ICS 71.100.40 G71 备案号：60608—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5261-—2017
橡胶防老剂
2-巯基-4（或5）-甲基苯并咪唑（MMBI）
Rubber antioxidant--2-Mercapto-4(or 5)-methylbenzimidazole (MMBI)
2018-04-01实施
2017-11-07发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5261—2017
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/TC35/SC12）归口。 本标准负责起草单位：鹤壁元化工有限公司。 本标准参加起草单位：宁波艾克姆新材料有限公司。 本标准主要起草人：丁炳伟、李红良、宋志强、杨丽琴、些守云。
(3) HG/T5261-2017
橡胶防老剂
2-巯基-4（或5）-甲基苯并咪唑 （MMBI）
1范圈
本标准规定了橡胶防老剂2-巯基-4（或5）-甲基苯并咪唑（简称橡胶防老剂MMBI）的技术要求试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以3（或4)-甲基邻苯二胺、二硫化碳等为主要原料制得的橡胶防老剂MMBI。 化学名称：2-巯基-4（或5)-甲基苯并咪唑分子式：CsHsN2S 结构式：
CH
2-疏基-4-甲基苯并咪唑
H
SH
H,C 2-巯基-5-甲基苯并咪唑
相对分子质量：164.22（按2016年国际相对原子质量） CASRN：27231-33-0（4-甲基） CASRN：27231-36-3（5-甲基）
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191-—2008 包装储运图示标志 GB/T6679 固体化工产品采样通则 GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T11409一2008橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法 GB/T16631 高效液相色谱法通则
3技术要求
橡胶防老剂MMBI的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。
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1 HG/T5261—2017
表1 橡胶防老剂MMBI的技术要求和试验方法
指标灰白色粉末 0.30 0.50 0.10 0.50 97.0
项 目
试验方法 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6
外观加热减量（100℃±2℃）/% 灰分（750±25℃）/%
A 4
(150μm)/% (63μm)/%
筛余物纯度（HPLC）/%
<
4 试验方法
4.1 一般规定
除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一2008中规定的三级水。 本标准中试验数据的表示和修约规应符合GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法的有关
规定。 4.2外观的测定
在自然光线下目测。 4.3 加热减量的测定
按GB/T11409-2008中3.4的规定进行测定。电热恒温干燥箱的温度控制在100℃士2℃，平行测定两个结果的绝对差值不得大于0.04%，取平行测定两个结果的算术平均值作为测定
结巢。 4.4灰分的测定
按GB/T114092008中3.7的规定进行测定。称量2g~3g样品，精确至0.0001g。高温炉温度控制在750℃±25℃。
平行测定两个结果的绝对差值不得大于0.04%，取平行测定两个结果的算术平均值作为测定结果。 4.5筛余物的测定
按GB/T11409-2008中3.5.3的规定进行测定。试验筛孔径为150μm和63μm。 平行测定两个结果的绝对差值不得大于0.02%，取平行测定两个结果的算术平均值作为测定
结果。 4.6纯度的测定 4.6.1原理
样品用甲醇溶解，以甲醇和水为流动相，使用以C1s为填料的不锈钢柱和紫外检测器对样品进行反相高效液相色谱分离和测定，计算方法采用面积归一化法。
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2 HG/T5261—2017
4.6.2 试剂 4.6.2.1 甲醇［67-56-1]：色谱纯，使用前脱气。 4.6.2.2 水：符合GB/TG682一2008规定的一级水，经0.45μm滤膜过滤。 4.6.3 仪器设备 4. 6. 3.1 高效液相色谱仪：应符合GB/T16631的规定。 4.6.3.2 记录仪：1 色谱工作站或数据处理机。
微量注射器：25μL。
4.6.3.3 4. 6. 3. 4 流动相过滤装置。 4.6.3.5 超声波清洗器。 4.6.4 色谱试验条件
色谱试验条件如表2所示。
表 2 色谱试验条件
项 目
试验条件
色谱柱流动相（V：V) 流速/(mL/min) 柱温/℃ 进样量/μL 波长/nm 分析时间/min 定量方法
ODS(CIs） 4.6mmX250mm，5μm
甲醇：水=60：40
1. 0 30 10 306 15. 0
面积归一化法
注：上述试验条件中参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的试验参数做适当的调整，以获得最佳效果。
4.6.5 试验步骤 4.6.5.1 样品溶液的制备
称量0.025g研细的样品（精确至0.0001g），置于干燥、洁净的25mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，超声脱气。用移液管吸取2mL上述溶液置于另一干燥、洁净的25mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，超声脱气，备用。 4.6.5.2样品的测定
按照色谱试验条件调整仪器，基线稳定后，用微量注射器吸取20μL样品溶液注人液相色谱仪，记录色谱图，用色谱工作站或数据处理机进行结果处理。 4.6.5.3 典型色谱图
橡胶防老剂MMBI的典型色谱图见图1。
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3 HG/T 5261—2017
500 450 400 350F 300F
6.220
E
150 100 50F ob 0
2.683 4.678 3 4 n
8 时间/min
101112 1314 15
6
9
1
说明： 6.220min 橡胶防老剂MMBI
图1 橡胶防老剂MMBI的典型色谱图
4.6.6 结果计算
橡胶防老剂MMBI的纯度以质量分数w计，数值以%表示，按公式（1）计算：
A
w= ZA: X100
......... ()
........
式中： A一—橡胶防老剂MMBI的峰面积；
ZA,—各组分的峰面积之和。 4.6.7允许差
两次连续测定结果的绝对差值不得大于0.5%，取两次连续测定结果的算术平均值作为测定结果。
5检验规则
5.1 出厂检验
表1规定的全部项目为出厂检验项目。 5.2组批规则
本产品以同一班次生产的均匀产品为一批。 5.3采样
以批为单位按GB/T6679的规定采样。采样量不少于300g。分装于两个清洁、干燥的磨口瓶（塑料袋）中，密封。瓶（袋）上粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、采样日期、采样人等。一瓶（袋）供检验部门检验，另一瓶（袋）保存备查。 5.4合格判定
本产品出厂检验结果全部符合表1的要求时，判定该批产品合格。该批产品检验结果若有一项指标不符合表1的要求，应重新从同批产品两倍量的包装件中采样进行全项目复检，复检结果即使只有
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