ICS 71. 100. 40 G 71 备案号：65400~65401—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T5467~5468—2018
抗氧剂
β-(3,5-二丁基-4-羟基苯基）丙酸十八碳醇酯和亚磷酸三（2,4-二叔丁基
苯基）酯复配物（1076/168）以及四Lβ-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸季戊四醇酯和亚磷酸三（2,4-二叔丁基
苯基）酯复配物（1010/168）
(2018)
2019-04-01实施
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 目录
HG/T5467—2018抗氧剂β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯和亚磷酸三（2，4-二叔丁基苯基）酯复配物（1076/168) .. ... .. .. .. HG/T5468—2018 3抗氧剂四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯和亚磷酸三（2，4-二叔丁基苯基）酯复配物（1010/168） .................................... (13)
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1 ICS 71. 100. 40 G 71 备案号：65400—2018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 5467--2018
抗氧剂
β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸十八碳醇酯和亚磷酸三（2，4-二叔丁基
苯基）酯复配物（1076/168）
Blends of antioxidant-Octadecyl β-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate
and tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite (1076/168)
2019-04-01实施
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T5467-2018
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/TC35/SC12）
归口。
本标准负责起草单位：营口风光新材料股份有限公司。 本标准参加起草单位：山东省临沂市三丰化工有限公司、上海石化西尼尔化工科技有限公司、圣
莱科特精细化工（上海）有限公司、北京极易化工有限公司。
本标准主要起草人：杨明成、张守强、刘毓民、王鹏、郭艳萍。
(3)
I HG/T5467—2018
抗氧剂
B-（3.5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸十八碳醇酯和亚磷酸三（2，4-二叔丁基苯基）酯复配物（1076/168）
1范围
本标准规定了抗氧剂β-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸十八碳醇酯（筒称抗氧剂1076）和亚磷酸三（2，4-二叔丁基苯基）酯（简称抗氧剂168）复配物（简称抗氧剂1076/168复配物）的分类和标记、 技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以抗氧剂1076和抗氧剂168为原料按照不同质量比混合制得的抗氧剂1076/168复配物。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191-2008 包装储运图示标志 GB/T6679固体化工产品采样通则 GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170--2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9721—2006 化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分） GB/T11409-2008 橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法 GB/T16631 高效液相色谱法通购
3分类和标记
3.1分类
抗氧剂1076/168复配物按两者的质量比分为5种型号：B11、B12、B13、B14、B16。 3.2标记
抗氧剂1076/168复配物产品型号标记如下：
B 口 口
抗氧剂168与抗氧剂1076质量比的份数抗氧剂1076与抗氧剂168质量比的份数抗氧剂1076/168复配物
示例： B11：抗氧剂1076与抗氧剂168质量比为1：1的复配物。
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(5) HG/T5467-2018
技术要求
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抗氧剂1076/168复配物的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。
表1抗氧剂1076/168复配物的技术要求和相应的试验方法
指 标 B13 白色粉末或颗粒
试验方法 5. 2 5. 3 5. 4 5. 5
项 目
B11
B12
B14
B16
外观加热减量（105℃±2℃)/% 溶解性
N
0. 30 清澈 97. 0 98. 0
425nm 500 nm 抗氧剂1076 抗氧剂168
M M
透光率/%
50.0±3.033.3±3.0 25.0±2.520.0±2.0 14.3±1.5 50.0±3.066.7±3.075.0±2.58 80.0±2.0 85.7±1.5
组分含量（HPLC)/%
5. 6
5试验方法
5.1般规定
除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一2008中规定的三级水。 本标准中试验数据的表示和修约规则应符合GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法的有关
规定。 5.2外观的测定
称取约50g样品，放在30cm×30cm的白色滤纸上，轻轻摊成大约20cm×20cm的面积，在自然光下目测颜色、形状。 5.3加热减量的测定
按GB/T11409一2008中3.4的规定进行测定。干燥温度（105±2）℃。 两个平行测定值的绝对差值不得大于0.02%，取两个平行测定值的算术平均值作为测定结果。
5.4溶解性的测定
5.4.1试剂
甲苯［108-88-3]：经0.45μm滤膜真空过滤。 注意：甲苯易燃，蒸气有毒。
5.4.2 2仪器 5.4.2.1 具塞比色管：25mL。 5. 4.2.2 移液管：25mL。 2
(6) HG/T5467—2018
5.4.3 试验步骤
在室温下（20℃～25℃）称取2.5g样品，精确至0.01g。置于清洁、干燥的具塞比色管中，用移液管准确吸取25mL甲苯，加至比色管中，样品充分溶解后，观察溶液是否清澈。 5.5 5透光率的测定
5.5.1试剂
甲苯［108-88-3]：经0.45μm滤膜真空过滤。 注意：甲苯易燃，蒸气有毒。
5.5.2仪器 5.5.2.1分光光度计：应符合GB/T9721--2006中第6章的规定。 5.5.2. 2 2比色皿：10mm。 5.5.3 3试验步骤
吸取溶解性试验后的样品溶液，置于比色皿中，将比色皿放入分光光度计内，以甲苯作参比溶液，在425nm和500nm波长下测量样品溶液的透光率，结果保留小数点后1位。 5.6 组分含量的测定 5.6.1原理
样品用乙酸乙酯溶解，以甲醇为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器对样品进行反相高效液相色谱分离和测定，计算方法采用外标法。 5.6.2试剂 5.6.2.1乙酸乙酯[141-78-6]：色谱纯。 5.6.2.2 甲醇[67-56-1]：色谱纯。
注意：甲醇易燃，其蒸气与空气混合易爆，吞食、吸入、与皮肤接触有毒。 5.6.3 仪器设备 5.6.3.1 高效液相色谱仪：应符合GB/T16631的规定。 5.6.3.2 色谱工作站。 5. 6.3.3 微量注射器：50μL。 5.6.3. 4 流动相过滤装置。 5.6.3.5 超声波清洗器。 5.6.3.6 容量瓶：50mL。 5.6.3.7 移液管：25mL。 5.6.3.8 分析天平。
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3 HG/T 5467—2018
5.6.4 色谱操作条件
色谱操作条件如表2所示。
表2 ：色谱操作条件
操作条件
项 目
ODS (Cls) 4.6mmX150mm，5μm
色谱柱流动相流速/（mL/min）柱温/℃ 进样量/μL 波长/nm 分析时间/min 定量方法
甲醇 1. 2 40 10 275 15 外标法
注：上述操作条件中的参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当的调整，以获得最佳效果。
5.6.5 试验步骤
5.6.5.1 流动相的制备
将甲醇用孔径为0.45μm的滤膜真空过滤，用超声波清洗器脱气，备用。 5.6.5.2标样溶液的制备
抗氧剂1076标样、抗氧剂168标样用面积归一化法测得的纯度应大于99.5%。称取抗氧剂1076 标样和抗氧剂168标样各0.08g~0.1g，精确至0.0001g。置于50mL容量瓶中，加人25mL乙酸乙酯使标样完全溶解，加甲醇至刻度，摇匀，超声脱气。用0.45μm的过滤头过滤标样溶液约 1.5mL～2mL，置于样品瓶中，盖好瓶盖，备用。 5.6.5.3样品溶液的制备
称取0.2g~0.3g样品，精确至0.0001g。置于50mL容量瓶中，加人25mL乙酸乙酯使样品完全溶解，加甲醇至刻度，摇匀，超声脱气。用0.45μm的过滤头过滤样品溶液约1.5mL～2mL，置于样品瓶中，盖好瓶盖，备用。 5.6.5.4标样的测定
按照色谱试验条件调整仪器，基线稳定后，用自动进样器进样或用微量注射器吸取50μL样品瓶中的标样溶液注入带有10μL定量管的液相色谱仪中，用色谱工作站计算标样溶液中各组分的峰面积。 5.6.5.5样品的测定
按照色谱试验条件调整仪器，基线稳定后，用自动进样器进样或用微量注射器吸取50μL样品瓶中的样品溶液注人带有10μL定量管的液相色谱仪中，用色谱工作站计算样品溶液中各组分的峰面积。
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