ICS 77.120.99 H 14
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T15076.3—2019 代替GB/T15076.3—1994
钼化学分析方法第3部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of tantalum and niobium-
Part 3:Determination of copper content- Flameatomicabsorption spectrometry
2020-01-01实施
2019-06-04发布
国家市场监督管理总局中国国家标准化管理委员会
发布 GB/T15076.3—2019
前言
GB/T15076《钼锯化学分析方法》分为16个部分：
第1部分：铌中量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法：第2部分：钮中锯量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法和色层分离重量法；第3部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法；第4部分：铁量的测定 1,10-二氮杂菲分光光度法；第5部分：钼量和钨量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；第6部分：硅量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；第7部分：锯中磷量的测定 4-甲基-戊酮-[2]萃取分离磷钼蓝分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；第8部分：碳量和硫量的测定 高频燃烧红外吸收法；第9部分：中铁、铬、镍、锰、钛、铝、铜、锡、铅和锆量的测定直流电弧原子发射光谱法；第10部分：铌中铁、镍、铬、钛、锆、铝和锰量的测定直流电弧原子发射光谱法；第11部分：锯中砷、锑、铅、锡和铋量的测定直流电弧原子发射光谱法；第12部分：钼中磷量的测定乙酸乙酯萃取分离磷钼蓝分光光度法；第13部分：氮量的测定惰气熔融热导法；第14部分：氧量的测定情气熔融红外吸收法；第15部分：氢量的测定惰气熔融热导法；第16部分：钠量和钾含量的测定火焰原子吸收光谱法。
本部分为GB/T15076的第3部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替GB/T15076.3—1994《钼锯化学分析方法 铜量的测定》。本部分与GB/T15076.3-
1994相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
修改了分析方法，由“四氯化碳萃取-分光光度法”改为“火焰原子吸收光谱法”（见第2章， 1994年版的第3章）；
一增加了精密度条款（见第8章）；
增加了试验报告条款（见第9章）。 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口本部分起草单位：西北有色金属研究院、宁夏东方钼业股份有限公司、国标（北京）检验认证有限公
司、广东省工业分析检测中心、金堆城钼业股份有限公司、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司。
本部分起草人：周恺、孙宝莲、刘雷雷、郝文婷、张众、覃永振、张煦、王蒋亮、谢明明、王郭亮、卢超培、 麦丽碧、柴玉青。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T15076.3—1994。
1 GB/T15076.3—2019
锯化学分析方法第3部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法
1范围
GB/T15076的本部分规定了钼、锯及其氢氧化物中铜量的测定方法本部分适用于钼、锯及其氢氧化物中铜量的测定。测定范围：0.0002%～0.060%。
2原理
试料以氢氟酸和硝酸溶解。经硫酸冒烟后，加人适量硝酸，煮沸，使钼、充分水解并干过滤以除去钼、锯基体。取滤液于原子吸收光谱仪波长324.7nm处测量其吸光度并计算铜含量。
3试剂
除有特殊说明，所用试剂均为优级纯试剂和实验室二级水。 3.1氢氟酸（p=1.14g/mL）。 3.2硝酸（p=1.42g/mL）。 3.3硫酸(1+1)。 3.4铜标准贮存溶液：称取1.0000g金属铜（wcu≥99.99%）于300mL烧杯中，加40mL硝酸（1十1)微热溶解。煮沸，驱除氮的氧化物，取下冷却，移入1000mL容量瓶中，加人80mL硝酸（3.2），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1.0mg铜。 3.5铜标准溶液：移取10.00mL铜标准贮存溶液（3.4）于1000mL容量瓶中，补加50mL硝酸（3.2），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含10μg铜。
4 仪器设备
原子吸收光谱仪，附铜空心阴极灯。 在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：
特征浓度：在与测量溶液的基体相一致的溶液中，铜的特征浓度应不大于0.05ug/mL；精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.6%；工作曲线线性：将标准曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.70。
5样品
5.14 、粉粒度应小于180um。
1 GB/T15076.3—2019
5.2 2、的氢氧化物应预先在105℃～110℃烘2h，置于干燥器中冷却至室温 5.3 从铸锭顶部10cm处至中部任一部位，用刨床去除表皮后刨屑取样，其中碎屑颗粒大小要均匀，并且颗粒要尽量细。
6试验步骤
6.1 试料
按表1称取样品，精确至0.0001g。
表 1 试料量、补加硝酸及定容体积
铜的质量分数
试料量(5)
补加硝酸（3.2)
定容体积 mL
% 0.000 2~0.003 0 >0.003 0~0.020 >0.020~0.060
ml, 5 5 10
g 1.00 0.20 0.10
50 50 100
6.2 2平行试验
平行做两份试验，取其平均值。 6.3 空白试验
随同试料做空白试验。 6.4测定 6.4.1将试料（6.1)置于100mL聚四氟乙烯烧杯（或铂金皿）中，加入2mL～4mL氢氟酸（3.1），然后逐滴加人2mL硝酸（3.2），低温加热至溶解完全。 6.4.2取下冷却，加人2mL～5mL硫酸（3.3），继续加热蒸发冒硫酸白烟，待烧杯中出现白色沉淀物时取下冷却，吹洗杯壁，按表1补加适量硝酸（3.2），煮沸，取下冷却至室温。按表1将溶液连同水解物起移人容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。于过滤 6.4.3将滤液于原子吸收光谱仪波长324.7nm处，使用空气-乙炔火焰，与系列标准溶液同时用水调零，测量空白试液和试料溶液的吸光度。从工作曲线查出相应铜的质量浓度 6.5 5工作曲线的绘制 6.5.1移取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL、10.00mL铜标准溶液（3.5）于7个 100mL容量瓶中，加入10mL硝酸（3.2），以水稀释至刻度，摇匀。 6.5.2在与试液测定相同条件下，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长324.7nm处，用水调零，测量系列标准溶液的吸光度，减去系列标准溶液中“零”浓度溶液的吸光度，以铜的质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
7 试验数据处理
铜的含量以铜的质量分数wc计，按式（1)计算：
2 GB/T15076.3—2019
(p,-p。)V×10-6
X100%
.（1)
WCu :
m
式中： P1 自工作曲线上查得的测定溶液中铜的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； Po 自工作曲线上查得的空白溶液中铜的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）； V
试液总体积，单位为毫升（mL）；
m 试料的质量，单位为克（g）。 结果小于0.001%时，保留一位有效数字；结果大于或等于0.001%时，保留两位有效数字。
8 精密度 8.1 重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表2数据采用线性内插法或外延法求得。
表2 重复性限
0.000 2 0.000 2
0.010 0.001
0.050 0.003
铜的质量分数/% 重复性限/%
0.001 0 0.000 3
8.2 再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R)按表3数据采用线性内插法或外延法求得。
表3 再现性限
0.010 0.002
0.050 0.005
0.000 2 0.000 2
0.001 0 0.000 4
铜的质量分数/% 再现性限/%
试验报告
9
试验报告至少应给出以下几个方面的内容：
试验对象；所使用的标准（包括发布或出版年号）；结果；观察到的异常现象；试验日期。