您当前的位置:首页>行业标准>SN/T 3062.4-2011 进口医疗器械灭菌包装 第4部分:材料和预成型无菌屏障系统要求

SN/T 3062.4-2011 进口医疗器械灭菌包装 第4部分:材料和预成型无菌屏障系统要求

资料类别:行业标准

文档格式:PDF电子版

文件大小:641.17 KB

资料语言:中文

更新时间:2024-09-24 08:33:56



相关搜索: 系统 材料 sn 医疗器械 包装 系统 部分 屏障 3062 进口

内容简介

SN/T 3062.4-2011 进口医疗器械灭菌包装 第4部分:材料和预成型无菌屏障系统要求
上一章:SN/T 2476-2010 进境植物繁殖材料检疫规程 下一章:SN/T 2648-2010 进出口食品中啶酰菌胺残留量的测定 气相色谱-质谱法

相关文章

GB/T 19633.1-2015 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 SN/T 3062.3-2011 进口医疗器械灭菌包装 第3部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 SN/T 3062.2-2011 进口医疗器械灭菌包装 第2部分:纸袋-要求和试验方法 SN/T 3062.1-2011 进口医疗器械灭菌包装 第1部分:成形 密封和装配过程的确认要求 YY/T 0681.2-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分:软性屏障材料的密封强度 YY/T 0681.12-2022 无菌医疗器械包装试验方法 第12部分:软性屏障材料抗揉搓性 YY/T 0681.10-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验 YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法第14部分∶透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验