ICS 71.100.80 G 77
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T4482—2018 代替GB/T4482—2006
水处理剂 氯化铁 Water treatment chemicals-Ferric chloride
2018-09-01实施
2018-02-06发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会 发布
可
+ GB/T4482—2018
目 次
前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 分子式 4 分类 5 要求 5.1 外观 5.2要求试验方法
6
6.1 通则 6.2 铁(Fe3+）含量的测定 6.3 亚铁(Fe2+)含量的测定 6.4 不溶物含量的测定 6.5 游离酸含量的测定 6.6 密度的测定 6.7 锌含量的测定 6.8 砷含量的测定 6.9 铅含量的测定 6.10 汞含量的测定 6.11 镉含量的测定 6.12 铬含量的测定检验规则 8 标志、包装、运输和贮存·
0 13
...
14
7
15
15 GB/T4482—2018
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T4482—2006《水处理剂氯化铁》。本标准与GB/T4482—2006相比主要技术
变化如下：
修改了水处理剂氯化铁的指标（见表1，2006年版的表1)；增加了锌含量的测定（见6.7)；删除了砷含量测定中的砷斑法，改为原子荧光光谱法测定（见6.8.1，2006年版的5.5.1)；删除了汞含量测定中的分光光度法，改为原子荧光光谱法测定（见6.10.1，2006年版的5.7.1）；将铬[Cr(V)]含量的测定改为铬含量的测定，测定方法改为电加热原子吸收光谱法（见6.12， 2006年版的5.9）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准负责起草单位：惠州市斯瑞尔环境化工有限公司、常州市清流水处理剂有限公司、蓝保（厦
门)水处理科技有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、四川华石环保科技有限公司、河南瑞达净化材料有限公司、河南嵩山净水材料有限公司、厦门市蓝恒环保有限公司、重庆蓝洁广顺净水材料有限公司、海南中岛能源开发有限公司。
本标准主要起草人：丁德才、蒋晓春、吕奋勇、白莹、周涌、张国帅、曹万印、王志巍、邹鹏、付春平、 肖晋宜。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB4482—1984,GB4482—1993,GB/T4482—2006。
I GB/T4482—2018
水处理剂 氯化铁
警示—水处理剂氯化铁属于GB6944一2012规定的第8类腐蚀性物质，本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，操作时应避免吸入或接触皮肤。如溅到应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。
1范围
本标准规定了水处理剂氯化铁的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于水处理剂氯化铁。该产品主要用于饮用水、工业用水、废污水处理及污泥脱水处理。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T610—2008 化学试剂砷测定通用方法 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB6944—2012 危险货物分类和品名编号 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T22594—2008 水处理剂 」密度测定方法通则
3分子式
分子式：FeCl:或FeCl3·6HzO 相对分子质量：162.20或270.30（按2013年国际相对原子质量计算）
4分类
水处理剂氯化铁按用途分为两类：
I类：饮用水处理用，该用途产品的原料中溶解性酸应使用工业合成盐酸，铁应采用高纯铁；一Ⅱ类：工业用水、废污水处理及污泥脱水处理用。
5要求
5.1外观
液体产品应为红褐色溶液；固体产品中无水氯化铁应为褐色晶体，六水氯化铁应为黄褐色晶体。
1 GB/T4482—2018
5.2 要求
水处理剂氯化铁应符合表1要求。
表1 水处理剂氯化铁技术要求
指标
I类
Ⅱ类
项目
固体无水 六水 32.0 19.2
固体
液体 14.0 0.10 0.50
液体
六水 20.0
无水 33.0
铁(Fea+）的质量分数/% 亚铁(Fe2+）的质量分数/% 不溶物的质量分数/% 游离酸（以HCI计 的质量 分数/% ≤ 0.40 密度（20℃）)/（ cm)
13.0 10 0.50
0.15 1.0 0.80
0.15 1.0 0.80
>
1.4
1.4
锌(Zn)的质量 分数/
0.0 0.000 0.003 0.00008 0016
质量分数%
砷(As)的质
铅(Pb)的质量分数/% 汞(Hg)的 质量分数/% 镉(Cd)的 质量分类 数/% 铬(Cr)的） 量分 数/%
0.000 0.0001 0.0008
0
.008
注：表 中所列I类产品的锌神、铅、汞、铺铬的质量分数均按铁（Fe）含量为14%计，Fe+ 含量>14%时，按实
际含量折算成铁(Fe*+ 含量为14%产品比例计算曲相应的质量分数表中所列Ⅱ类产品的锌、砷、铅、汞、 镉、销 路的质 后量分数均按铁（F含量为13%的计Fe含量>13%时，按实际含量折算成铁（Fe3+）含量为 13%产品比例计算雷相应的质量
6 试验方法
6.1通则
本标准中原子吸收光谱法和原子荧光光谱 普法所用试剂和水应使用优级纯试剂和GB/T6682中规定的二级水；其他应使用分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水
试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、 GB/T602、GB/T603的规定制备。 6.2 铁（Fe3+）含量的测定 6.2.1 方法提要
在酸性条件下，三价铁和碘化钾反应析出碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。 6.2.2 试剂和材料 6.2.2.1 碘化钾。 2 GB/T4482—2018
6.2.2.2 硝酸银溶液：17g/L。 6.2.2.3盐酸溶液：1十1。 6.2.2.4盐酸溶液：1+49。 6.2.2.5硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2SzO：）约0.1mol/L。 6.2.2.6淀粉指示液：10g/L。 6.2.3 仪器、设备
埚式过滤器：滤板孔径为5μm~15μm。 6.2.4分析步骤 6.2.4.1 试验溶液的制备
用称量瓶称取约20g液体试样或10g固体试样，精确至0.2mg，置于250mL烧杯中。对固体试料用100mL盐酸溶液（6.2.2.4)分次洗涤称量瓶，洗液并入盛试料的烧杯中，搅拌溶解，在（50士5）℃水浴中保温15min；对液体试料用100mL水分次洗涤称量瓶，洗液并人盛试料的烧杯中，搅拌。用已于 105℃～110℃干燥至恒量的埚式过滤器抽滤，用水洗涤残渣至洗液中不含氯离子（用硝酸银溶液检查）。将滤液和洗涤液转移至500mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得试液A。试液A用于铁和亚铁含量的测定。
保留埚和残渣，用于不溶物含量的测定。 6.2.4.2测定
移取25.00mL试液A，置于250mL碘量瓶中，依次加入25mL水，3g碘化钾和10mL盐酸溶液（6.2.2.3），加盖瓶塞，水封，摇匀，于暗处放置30min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入 3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失。
同时做空白试验。 6.2.5 结果计算
铁(Fe3+）含量以质量分数w1计，数值以%表示，按式（1)计算：
(V-V。)cM X 10-3
Wi=
X100
·(1)
mV,/VA
式中： V V。- 空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
试液消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；铁的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M=55.85]；试料的质量的数值，单位为克（g）；
c M m
Vi 移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL)(V,=25）； VA 试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL)（VA=500）。
6.2.6 5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。 6.3亚铁(Fe2+）含量的测定 6.3.1方法提要
在硫酸和磷酸介质中，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。
3 GB/T4482—2018
式中： m 埚式过滤器连同残渣的质量的数值，单位为克（g）； m2——埚式过滤器的质量的数值，单位为克（g）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）。
6.4.5 5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值为：液体产品不大于0.05%，固体产品不大于0.1%。 6.5 游离酸含量的测定 6.5.1 方法提要
氟化钾与铁离子反应生成六氟合铁（Ⅲ)酸三钾，以酚酞作指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。 6.5.2 试剂和材料 6.5.2.1无二氧化碳的水。 6.5.2.2盐酸溶液：1+120。 6.5.2.3氟化钾溶液：500g/L。称取100g氟化钾置于250mL烧杯中，加人200mL无二氧化碳的水，搅拌溶解，滴加2滴酚指示剂，若溶液无色，用氢氧化钠标准滴定溶液中和至刚呈微红色；若溶液呈红色，则用盐酸溶液滴至无色后，再用氢氧化钠标准滴定溶液中和至刚呈微红色。 6.5.2.4氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约0.05mol/L。 6.5.2.5 酚酞指示液：10g/L。 6.5.3 ：仪器、设备
微量滴定管：10mL。 6.5.4 分析步骤
称取约1g液体试样或0.5g固体试样置于250mL锥形瓶中，精确至0.2mg。加人50mL无二氧化碳水，25mL氟化钾溶液，混匀。加入2滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色（30s 不褪)即为终点。 6.5.5 结果计算
游离酸（以HC1计）含量以质量分数w。计，数值以%表示，按式（4)计算：
W= VcMX10-3 ×100
·.(4)
m
式中： V 滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
氢氧化钠标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
c M— 氯化氢的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M（HCI)=36.46]；
m- 试料的质量的数值，单位为克（g）。 6.5.6 5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。
5 ICS 71.100.80 G 77
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T4482—2018 代替GB/T4482—2006
水处理剂 氯化铁 Water treatment chemicals-Ferric chloride
2018-09-01实施
2018-02-06发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会 发布
可
+ GB/T4482—2018
目 次
前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 分子式 4 分类 5 要求 5.1 外观 5.2要求试验方法
6
6.1 通则 6.2 铁(Fe3+）含量的测定 6.3 亚铁(Fe2+)含量的测定 6.4 不溶物含量的测定 6.5 游离酸含量的测定 6.6 密度的测定 6.7 锌含量的测定 6.8 砷含量的测定 6.9 铅含量的测定 6.10 汞含量的测定 6.11 镉含量的测定 6.12 铬含量的测定检验规则 8 标志、包装、运输和贮存·
0 13
...
14
7
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15 GB/T4482—2018
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T4482—2006《水处理剂氯化铁》。本标准与GB/T4482—2006相比主要技术
变化如下：
修改了水处理剂氯化铁的指标（见表1，2006年版的表1)；增加了锌含量的测定（见6.7)；删除了砷含量测定中的砷斑法，改为原子荧光光谱法测定（见6.8.1，2006年版的5.5.1)；删除了汞含量测定中的分光光度法，改为原子荧光光谱法测定（见6.10.1，2006年版的5.7.1）；将铬[Cr(V)]含量的测定改为铬含量的测定，测定方法改为电加热原子吸收光谱法（见6.12， 2006年版的5.9）。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准负责起草单位：惠州市斯瑞尔环境化工有限公司、常州市清流水处理剂有限公司、蓝保（厦
门)水处理科技有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、四川华石环保科技有限公司、河南瑞达净化材料有限公司、河南嵩山净水材料有限公司、厦门市蓝恒环保有限公司、重庆蓝洁广顺净水材料有限公司、海南中岛能源开发有限公司。
本标准主要起草人：丁德才、蒋晓春、吕奋勇、白莹、周涌、张国帅、曹万印、王志巍、邹鹏、付春平、 肖晋宜。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB4482—1984,GB4482—1993,GB/T4482—2006。
I GB/T4482—2018
水处理剂 氯化铁
警示—水处理剂氯化铁属于GB6944一2012规定的第8类腐蚀性物质，本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，操作时应避免吸入或接触皮肤。如溅到应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。
1范围
本标准规定了水处理剂氯化铁的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于水处理剂氯化铁。该产品主要用于饮用水、工业用水、废污水处理及污泥脱水处理。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T610—2008 化学试剂砷测定通用方法 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB6944—2012 危险货物分类和品名编号 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T22594—2008 水处理剂 」密度测定方法通则
3分子式
分子式：FeCl:或FeCl3·6HzO 相对分子质量：162.20或270.30（按2013年国际相对原子质量计算）
4分类
水处理剂氯化铁按用途分为两类：
I类：饮用水处理用，该用途产品的原料中溶解性酸应使用工业合成盐酸，铁应采用高纯铁；一Ⅱ类：工业用水、废污水处理及污泥脱水处理用。
5要求
5.1外观
液体产品应为红褐色溶液；固体产品中无水氯化铁应为褐色晶体，六水氯化铁应为黄褐色晶体。
1 GB/T4482—2018
5.2 要求
水处理剂氯化铁应符合表1要求。
表1 水处理剂氯化铁技术要求
指标
I类
Ⅱ类
项目
固体无水 六水 32.0 19.2
固体
液体 14.0 0.10 0.50
液体
六水 20.0
无水 33.0
铁(Fea+）的质量分数/% 亚铁(Fe2+）的质量分数/% 不溶物的质量分数/% 游离酸（以HCI计 的质量 分数/% ≤ 0.40 密度（20℃）)/（ cm)
13.0 10 0.50
0.15 1.0 0.80
0.15 1.0 0.80
>
1.4
1.4
锌(Zn)的质量 分数/
0.0 0.000 0.003 0.00008 0016
质量分数%
砷(As)的质
铅(Pb)的质量分数/% 汞(Hg)的 质量分数/% 镉(Cd)的 质量分类 数/% 铬(Cr)的） 量分 数/%
0.000 0.0001 0.0008
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.008
注：表 中所列I类产品的锌神、铅、汞、铺铬的质量分数均按铁（Fe）含量为14%计，Fe+ 含量>14%时，按实
际含量折算成铁(Fe*+ 含量为14%产品比例计算曲相应的质量分数表中所列Ⅱ类产品的锌、砷、铅、汞、 镉、销 路的质 后量分数均按铁（F含量为13%的计Fe含量>13%时，按实际含量折算成铁（Fe3+）含量为 13%产品比例计算雷相应的质量
6 试验方法
6.1通则
本标准中原子吸收光谱法和原子荧光光谱 普法所用试剂和水应使用优级纯试剂和GB/T6682中规定的二级水；其他应使用分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水
试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、 GB/T602、GB/T603的规定制备。 6.2 铁（Fe3+）含量的测定 6.2.1 方法提要
在酸性条件下，三价铁和碘化钾反应析出碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。 6.2.2 试剂和材料 6.2.2.1 碘化钾。 2 GB/T4482—2018
6.2.2.2 硝酸银溶液：17g/L。 6.2.2.3盐酸溶液：1十1。 6.2.2.4盐酸溶液：1+49。 6.2.2.5硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2SzO：）约0.1mol/L。 6.2.2.6淀粉指示液：10g/L。 6.2.3 仪器、设备
埚式过滤器：滤板孔径为5μm~15μm。 6.2.4分析步骤 6.2.4.1 试验溶液的制备
用称量瓶称取约20g液体试样或10g固体试样，精确至0.2mg，置于250mL烧杯中。对固体试料用100mL盐酸溶液（6.2.2.4)分次洗涤称量瓶，洗液并入盛试料的烧杯中，搅拌溶解，在（50士5）℃水浴中保温15min；对液体试料用100mL水分次洗涤称量瓶，洗液并人盛试料的烧杯中，搅拌。用已于 105℃～110℃干燥至恒量的埚式过滤器抽滤，用水洗涤残渣至洗液中不含氯离子（用硝酸银溶液检查）。将滤液和洗涤液转移至500mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得试液A。试液A用于铁和亚铁含量的测定。
保留埚和残渣，用于不溶物含量的测定。 6.2.4.2测定
移取25.00mL试液A，置于250mL碘量瓶中，依次加入25mL水，3g碘化钾和10mL盐酸溶液（6.2.2.3），加盖瓶塞，水封，摇匀，于暗处放置30min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入 3mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失。
同时做空白试验。 6.2.5 结果计算
铁(Fe3+）含量以质量分数w1计，数值以%表示，按式（1)计算：
(V-V。)cM X 10-3
Wi=
X100
·(1)
mV,/VA
式中： V V。- 空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
试液消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；铁的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M=55.85]；试料的质量的数值，单位为克（g）；
c M m
Vi 移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL)(V,=25）； VA 试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL)（VA=500）。
6.2.6 5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。 6.3亚铁(Fe2+）含量的测定 6.3.1方法提要
在硫酸和磷酸介质中，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。
3 GB/T4482—2018
式中： m 埚式过滤器连同残渣的质量的数值，单位为克（g）； m2——埚式过滤器的质量的数值，单位为克（g）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）。
6.4.5 5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值为：液体产品不大于0.05%，固体产品不大于0.1%。 6.5 游离酸含量的测定 6.5.1 方法提要
氟化钾与铁离子反应生成六氟合铁（Ⅲ)酸三钾，以酚酞作指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。 6.5.2 试剂和材料 6.5.2.1无二氧化碳的水。 6.5.2.2盐酸溶液：1+120。 6.5.2.3氟化钾溶液：500g/L。称取100g氟化钾置于250mL烧杯中，加人200mL无二氧化碳的水，搅拌溶解，滴加2滴酚指示剂，若溶液无色，用氢氧化钠标准滴定溶液中和至刚呈微红色；若溶液呈红色，则用盐酸溶液滴至无色后，再用氢氧化钠标准滴定溶液中和至刚呈微红色。 6.5.2.4氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约0.05mol/L。 6.5.2.5 酚酞指示液：10g/L。 6.5.3 ：仪器、设备
微量滴定管：10mL。 6.5.4 分析步骤
称取约1g液体试样或0.5g固体试样置于250mL锥形瓶中，精确至0.2mg。加人50mL无二氧化碳水，25mL氟化钾溶液，混匀。加入2滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色（30s 不褪)即为终点。 6.5.5 结果计算
游离酸（以HC1计）含量以质量分数w。计，数值以%表示，按式（4)计算：
W= VcMX10-3 ×100
·.(4)
m
式中： V 滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
氢氧化钠标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
c M— 氯化氢的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M（HCI)=36.46]；
m- 试料的质量的数值，单位为克（g）。 6.5.6 5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。
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