ICS 71.100.40 G 73 备案号：41802—2013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2499—2013 代替HG/T24992006
分散剂 MF Dispersing agent MF
2013-10-17发布
2014-03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2499—2013
前言
本标准按照GB/T1.12009《标准化工作导则 第1部分：标准的机构和编写》给出的规则起草。 本标准代替HG/T24992006《分散剂MF》，与HG/T2499 2006相比，主要技术变化如下：
增加了“游离甲醛含量”指标（见3.2)。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会（特种）界面活性剂分技术委员会(SAC/TC63/SC8)归口。 本标准起草单位：江苏海润化工有限公司、安阳市双环助剂有限责任公司。 本标准主要起草人：徐兆桐、卢慧、朱莲华、李萍、连保香本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB 9294 1988,HG/T 2499 1993、HG/T2499 2006
I HG/T2499—2013
分散剂MF
范围本标准规定了分散剂MF的外观、技术要求、采样、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于以萘环芳烃衍生物为基本原料经磺化、与甲醛缩合、中和后制得的分散剂，这类产品主要用于染料工业作分散剂、填充剂，也可用于建筑行业作减水剂。
1
规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本
2
文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 251 2008 纺织品 色牢度试验 评定沾色用灰色样卡 GB/T 2381 2006 染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T 2383 2003 染料筛分细度的测定 GB/T 2386 2006 染料及染料中间体水分的测定 GB/T 5550 1998 表面活性剂 分散力测定方法 GB/T 5551 2010 表面活性剂 分散剂中钙、镁离子总含量的测定方法 GB/T 6366 1992 表面活性剂 无机硫酸钠含量的测定 滴定法 GB/T 6368 2008 表面活性剂 水溶液pH值的测定电位法 GB 18582 2008 室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量 HG/T 3399 2001 染料扩散性能的测定
3 要求 3. 1 外观
浅棕色至棕色均匀粉状物。 3. 2 技术要求
分散剂MF应符合表1的技术要求。
表1 分散剂MF的技术要求
指 标
项 目
·等品 100
合格品 95
分散力（为标准品的)/% pH值(1%水溶液）硫酸钠含基/% 钙镁离子总含基/% 游离甲醛含革/（mg/kg）不溶于水的杂质含/% 细度（通过孔径为300μm筛的残余物）/% 水分含量/% 耐热稳定性/℃
≥
7.0~9.0
≤ N
5 0. 10 150 0. 05 3 7 140 4 4~5
8 0. 10 300 0. 10 5 9 130 3 3~4
< M ≤ ≥ ≥ ≥
涤沾/级棉沾/级
沾污性 HG/T2499—2013
4采样
分散剂MF以均匀产品为一批，从每批产品中采取10%数量的包装物作为样品采样。小：量产品采样不得少于3袋。采样前，清除袋周围的尘垢，防止杂质落人产品中，用采样管插向袋中采（包括上、中、下三部分样品），采样总量不少于200g，将所采的样品充分混匀分别装人清洁、干燥的个玻璃瓶中.用盖密封.--瓶供检验，·瓶保存。瓶签上应注明生产厂、产品名称、等级、批号和采样日。 5试验方法 5.1 外观的测定
自然光条件下目测。 5.2 分散力的测定
按GB/T55501998的规定进行。分散剂MF标准样品经相关检测部门检测后，确认各.顶指标均达到行业标准的要求。 5.3pH值的测定
按GB/T6368 2008的规定进行。 5.4硫酸钠含量的测定
按GB/T63661992的规定进行。 5.5钙镁离子总含量的测定
按GB/T5551 2010的规定进行。 5.6游离甲醛含量的测定
按GB18582 2008中附录C的规定进行。 5.7 不溶于水的杂质含量的测定
按GB/T2381 2006的规定进行，称样量为10g。 5.8细度的测定
按GB/T2383 2003的规定进行。 5.9水分含量的测定
按GB/T2386 2006中的烘干法进行。干燥时间为2h。 5.10 耐热稳定性的测定 5.10.1试剂和材料
分散深蓝S-3BG原染料滤饼，固含量≥40%。pH为6.5~7.5。 5.10.2仪器和设备 5.10.2.1玻璃珠
直径为1mm~2mm。 5.10.2.2 砂磨器
装有不锈钢锚式（或浆式）搅拌装置 5. 10.2. 3 电动搅拌机
功率为90W，电压为220V。 5.10.2.4调压变压器
功率为500V·A。 5.10.2.5 5过滤瓶
容量为125mL。 5.10.2.6 布氏漏斗
直径为80mm。
2 HG/T2499—2013
5.10.2.7纱布
规格为150mm×150mm.双层。 5.10.2.8玻璃板
规格为80mm×200mm×30mm。 5.10.2.9电热鼓风干燥箱 5.10.2.10刻度吸管
容量为1ml。 5.10.2.11培养皿
规格为75mm/82mm。 5.10.2.12滤纸
90mm快速定性滤纸。 5.10.2.13恒温水浴
温度范围为室温至95℃，精度为1℃。 5.10.3分散染料分散液的制备
分散染料分散液的配比：染料十分散剂MF+水=10十7十33。 称取分散深蓝S-3BG原染料滤饼折合成干品10g·分散剂MF试样7g，加水至总量50g.搅拌均
匀，加人玻璃珠200g，启动搅拌机进行砂磨.搅拌速度由调压变压器控制。
砂磨数小时后.按5.10.1条规定测试染料分散性能至5级或4级～5级，停止砂磨。将砂磨液置于放有双层纱布的布氏漏斗中进行减压过滤，滤液备用。 5.10.4分散性能的测定 5.10.4.1原样分散性测定 5.10.4.1.1测定液的配制
称取上述滤液1.5g，精确至0.01g，置于烧杯中，加人30℃的恒温水浴揽拌5min，备用。 5.10.4.1.2测定
将滤纸平放在表面Ⅲ上，在揽拌的情况下，用刻度吸管从上述测定液中部吸取0.2mL，吸管与滤纸保持垂直，尖端距离滤纸约1cm，使测定液自然滴落在滤纸上，待液滴将渗完时再滴下一滴，各滴测定液均应滴在滤纸的同一位置上，使其自然扩散。待干后评级。 5.10.4.2耐热分散性能测定
将电热鼓风干燥箱预热至（130土2）℃或（140土2）℃。取上述滤液约2g，均匀涂敷于玻璃板上.置于电热鼓风干燥箱的温度计垂直下方位置，玻璃板和铁丝网板间放置两层纱布，鼓风干燥。当温度达到（130±2）℃或（140±2）℃时开始计时，干燥5min
称取经干燥的试样约0.5g精确至0.01g，置于烧杯中.加适量水调成浆状后，再加30℃的水至总体积100ml，在（30土2）℃温度下搅拌5min.按5.10.4.1.2条规定进行分散性能测定。 5.10.5评级
按HG/T3399 2001中的染料扩散性能评级卡进行测评级在原样分散性能达5级或1级5级条件下，经130℃干燥后，试样分散性能≥4级时，耐热稳定性
评为130℃；经140℃干燥后.试样分散性能≥4级时，耐热稳定性评为110℃。 5.11沾污性的测定 5.11.1试剂和材料 5.11.1.1聚酯标准贴衬织物
规格为94cm，7.5×2/20tcx，340×270/10cm。 5.11.1.2棉布标准贴衬实物
规格为90cm，16/14tcx，350×310/10cm。
3 HG/T2499—2013 5.11.1.3评定沾色用灰色色样卡
符合GB/T2512008的要求。
5.11.1.4净洗剂JU
净洗剂JU为脂肪醇与环氧乙烷的缩合物。 5.11.2仪器和设备
实验室高温高压染色试验机。 5.11.3测定 5.11.3.1织物前处理
称取聚酯织物和棉织物各1g，精确至0.001g。用0.02%净洗剂JU溶液，在温度为41℃.浴比为 1：100条件下，处理10min，充分水洗，备用。 5.11.3.2测定
称取分散剂MF试样0.5g，精确至0.001g，置于烧杯中，加水溶解，移人500mL容声瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。
在200mL染色管中，分别加人上述分散剂MF溶液50ml并加人50mL水，用乙酸调节pH为 5。在各个染色管中分别放入按5.11.3.1条处理过的聚酯织物和棉织物在搅拌下升温至：30℃，并保温1h，降温，出料，水洗，于80℃左右烘干。
同时进行空白试验，以空白试验样作为沾色评级的原样。 5.11.4评定
按GB/T2512008进行目测评级
6检验规则 6.1组批
检验以批为单位，在一个生产周期内以同一原料、同一配方、同一工艺生产的分散剂MI'为一批。 6. 2 2生产厂检验
分散剂MF应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证每批出厂的分散剂MI产品均符合本标准的规定，并附有一定格式的产品合格证。
本标准要求中的分散力、pH值、硫酸钠含量、钙镁离子总含量、游离甲醛含量、水分含量和耐热稳定性为出厂检验项目
本标准技术要求中的不溶于水的杂质含量、细度和沾污性项为定期检验项目。每.1至少检验 1批~2批 6.3型式检验
型式检验项日为本标准技术要求中的全部项目。 6.4复检
检验结果中，有-··项指标不符合本标准规定时，应重新自二倍量的包装中取样进行复验 复验结果仍不符合本标准规定时，则为不合格产品。 6. 5 5仲裁检验
供需双方对产品质量发生异议需仲裁时.仲裁机构可由双方协商选定，仲裁时应按本标准规定的检验方法进行仲裁。 7标志、包装、运输、存 7.1标志
分散剂MF外包装上应有牢固清晰的标志，注明生产厂名称及地址、产品名称、注册商标产品标准编号、净含量、生产日期及批号。 4 HG/T2499-2013
7.2包装
分散剂MF用内衬塑料袋的袋包装，净重40kg。 7.3运输
分散剂MF运输时应轻装轻卸，防雨防潮。 7. 4 4贮存
分散剂MF应贮存于阴凉、干燥的通风处.贮存期为二年。
1 lucbbv /Jn
中华人民共国化工行业标准
分散剂M· HG/T 2499 >13
出版发行：化学工：出版社
（北京市东城区青年潮南街13） ：邮政编码100011)
化学工业出版社·制厂
880mmX1230mm 1/16 印 字数11千字
2014年2月北京第1第1次印刷
书号：155025·1671
购书咨询：0106：:18888 售后服务：010-6：:18899
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定价：10.00元
版权所有 违者必！ ICS 71.100.40 G 73 备案号：41802—2013
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前言
本标准按照GB/T1.12009《标准化工作导则 第1部分：标准的机构和编写》给出的规则起草。 本标准代替HG/T24992006《分散剂MF》，与HG/T2499 2006相比，主要技术变化如下：
增加了“游离甲醛含量”指标（见3.2)。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会（特种）界面活性剂分技术委员会(SAC/TC63/SC8)归口。 本标准起草单位：江苏海润化工有限公司、安阳市双环助剂有限责任公司。 本标准主要起草人：徐兆桐、卢慧、朱莲华、李萍、连保香本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB 9294 1988,HG/T 2499 1993、HG/T2499 2006
I HG/T2499—2013
分散剂MF
范围本标准规定了分散剂MF的外观、技术要求、采样、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于以萘环芳烃衍生物为基本原料经磺化、与甲醛缩合、中和后制得的分散剂，这类产品主要用于染料工业作分散剂、填充剂，也可用于建筑行业作减水剂。
1
规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本
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文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 251 2008 纺织品 色牢度试验 评定沾色用灰色样卡 GB/T 2381 2006 染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T 2383 2003 染料筛分细度的测定 GB/T 2386 2006 染料及染料中间体水分的测定 GB/T 5550 1998 表面活性剂 分散力测定方法 GB/T 5551 2010 表面活性剂 分散剂中钙、镁离子总含量的测定方法 GB/T 6366 1992 表面活性剂 无机硫酸钠含量的测定 滴定法 GB/T 6368 2008 表面活性剂 水溶液pH值的测定电位法 GB 18582 2008 室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量 HG/T 3399 2001 染料扩散性能的测定
3 要求 3. 1 外观
浅棕色至棕色均匀粉状物。 3. 2 技术要求
分散剂MF应符合表1的技术要求。
表1 分散剂MF的技术要求
指 标
项 目
·等品 100
合格品 95
分散力（为标准品的)/% pH值(1%水溶液）硫酸钠含基/% 钙镁离子总含基/% 游离甲醛含革/（mg/kg）不溶于水的杂质含/% 细度（通过孔径为300μm筛的残余物）/% 水分含量/% 耐热稳定性/℃
≥
7.0~9.0
≤ N
5 0. 10 150 0. 05 3 7 140 4 4~5
8 0. 10 300 0. 10 5 9 130 3 3~4
< M ≤ ≥ ≥ ≥
涤沾/级棉沾/级
沾污性 HG/T2499—2013
4采样
分散剂MF以均匀产品为一批，从每批产品中采取10%数量的包装物作为样品采样。小：量产品采样不得少于3袋。采样前，清除袋周围的尘垢，防止杂质落人产品中，用采样管插向袋中采（包括上、中、下三部分样品），采样总量不少于200g，将所采的样品充分混匀分别装人清洁、干燥的个玻璃瓶中.用盖密封.--瓶供检验，·瓶保存。瓶签上应注明生产厂、产品名称、等级、批号和采样日。 5试验方法 5.1 外观的测定
自然光条件下目测。 5.2 分散力的测定
按GB/T55501998的规定进行。分散剂MF标准样品经相关检测部门检测后，确认各.顶指标均达到行业标准的要求。 5.3pH值的测定
按GB/T6368 2008的规定进行。 5.4硫酸钠含量的测定
按GB/T63661992的规定进行。 5.5钙镁离子总含量的测定
按GB/T5551 2010的规定进行。 5.6游离甲醛含量的测定
按GB18582 2008中附录C的规定进行。 5.7 不溶于水的杂质含量的测定
按GB/T2381 2006的规定进行，称样量为10g。 5.8细度的测定
按GB/T2383 2003的规定进行。 5.9水分含量的测定
按GB/T2386 2006中的烘干法进行。干燥时间为2h。 5.10 耐热稳定性的测定 5.10.1试剂和材料
分散深蓝S-3BG原染料滤饼，固含量≥40%。pH为6.5~7.5。 5.10.2仪器和设备 5.10.2.1玻璃珠
直径为1mm~2mm。 5.10.2.2 砂磨器
装有不锈钢锚式（或浆式）搅拌装置 5. 10.2. 3 电动搅拌机
功率为90W，电压为220V。 5.10.2.4调压变压器
功率为500V·A。 5.10.2.5 5过滤瓶
容量为125mL。 5.10.2.6 布氏漏斗
直径为80mm。
2 HG/T2499—2013
5.10.2.7纱布
规格为150mm×150mm.双层。 5.10.2.8玻璃板
规格为80mm×200mm×30mm。 5.10.2.9电热鼓风干燥箱 5.10.2.10刻度吸管
容量为1ml。 5.10.2.11培养皿
规格为75mm/82mm。 5.10.2.12滤纸
90mm快速定性滤纸。 5.10.2.13恒温水浴
温度范围为室温至95℃，精度为1℃。 5.10.3分散染料分散液的制备
分散染料分散液的配比：染料十分散剂MF+水=10十7十33。 称取分散深蓝S-3BG原染料滤饼折合成干品10g·分散剂MF试样7g，加水至总量50g.搅拌均
匀，加人玻璃珠200g，启动搅拌机进行砂磨.搅拌速度由调压变压器控制。
砂磨数小时后.按5.10.1条规定测试染料分散性能至5级或4级～5级，停止砂磨。将砂磨液置于放有双层纱布的布氏漏斗中进行减压过滤，滤液备用。 5.10.4分散性能的测定 5.10.4.1原样分散性测定 5.10.4.1.1测定液的配制
称取上述滤液1.5g，精确至0.01g，置于烧杯中，加人30℃的恒温水浴揽拌5min，备用。 5.10.4.1.2测定
将滤纸平放在表面Ⅲ上，在揽拌的情况下，用刻度吸管从上述测定液中部吸取0.2mL，吸管与滤纸保持垂直，尖端距离滤纸约1cm，使测定液自然滴落在滤纸上，待液滴将渗完时再滴下一滴，各滴测定液均应滴在滤纸的同一位置上，使其自然扩散。待干后评级。 5.10.4.2耐热分散性能测定
将电热鼓风干燥箱预热至（130土2）℃或（140土2）℃。取上述滤液约2g，均匀涂敷于玻璃板上.置于电热鼓风干燥箱的温度计垂直下方位置，玻璃板和铁丝网板间放置两层纱布，鼓风干燥。当温度达到（130±2）℃或（140±2）℃时开始计时，干燥5min
称取经干燥的试样约0.5g精确至0.01g，置于烧杯中.加适量水调成浆状后，再加30℃的水至总体积100ml，在（30土2）℃温度下搅拌5min.按5.10.4.1.2条规定进行分散性能测定。 5.10.5评级
按HG/T3399 2001中的染料扩散性能评级卡进行测评级在原样分散性能达5级或1级5级条件下，经130℃干燥后，试样分散性能≥4级时，耐热稳定性
评为130℃；经140℃干燥后.试样分散性能≥4级时，耐热稳定性评为110℃。 5.11沾污性的测定 5.11.1试剂和材料 5.11.1.1聚酯标准贴衬织物
规格为94cm，7.5×2/20tcx，340×270/10cm。 5.11.1.2棉布标准贴衬实物
规格为90cm，16/14tcx，350×310/10cm。
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符合GB/T2512008的要求。
5.11.1.4净洗剂JU
净洗剂JU为脂肪醇与环氧乙烷的缩合物。 5.11.2仪器和设备
实验室高温高压染色试验机。 5.11.3测定 5.11.3.1织物前处理
称取聚酯织物和棉织物各1g，精确至0.001g。用0.02%净洗剂JU溶液，在温度为41℃.浴比为 1：100条件下，处理10min，充分水洗，备用。 5.11.3.2测定
称取分散剂MF试样0.5g，精确至0.001g，置于烧杯中，加水溶解，移人500mL容声瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。
在200mL染色管中，分别加人上述分散剂MF溶液50ml并加人50mL水，用乙酸调节pH为 5。在各个染色管中分别放入按5.11.3.1条处理过的聚酯织物和棉织物在搅拌下升温至：30℃，并保温1h，降温，出料，水洗，于80℃左右烘干。
同时进行空白试验，以空白试验样作为沾色评级的原样。 5.11.4评定
按GB/T2512008进行目测评级
6检验规则 6.1组批
检验以批为单位，在一个生产周期内以同一原料、同一配方、同一工艺生产的分散剂MI'为一批。 6. 2 2生产厂检验
分散剂MF应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证每批出厂的分散剂MI产品均符合本标准的规定，并附有一定格式的产品合格证。
本标准要求中的分散力、pH值、硫酸钠含量、钙镁离子总含量、游离甲醛含量、水分含量和耐热稳定性为出厂检验项目
本标准技术要求中的不溶于水的杂质含量、细度和沾污性项为定期检验项目。每.1至少检验 1批~2批 6.3型式检验
型式检验项日为本标准技术要求中的全部项目。 6.4复检
检验结果中，有-··项指标不符合本标准规定时，应重新自二倍量的包装中取样进行复验 复验结果仍不符合本标准规定时，则为不合格产品。 6. 5 5仲裁检验
供需双方对产品质量发生异议需仲裁时.仲裁机构可由双方协商选定，仲裁时应按本标准规定的检验方法进行仲裁。 7标志、包装、运输、存 7.1标志
分散剂MF外包装上应有牢固清晰的标志，注明生产厂名称及地址、产品名称、注册商标产品标准编号、净含量、生产日期及批号。 4 HG/T2499-2013
7.2包装
分散剂MF用内衬塑料袋的袋包装，净重40kg。 7.3运输
分散剂MF运输时应轻装轻卸，防雨防潮。 7. 4 4贮存
分散剂MF应贮存于阴凉、干燥的通风处.贮存期为二年。
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