ICS 75.020 E 13 备案号：58738—2017
SY
中华人民共和国石油天然气行业标准
SY/T 5094--2017 代替 SY/T 5094—2008
钻井液用降滤失剂 磺甲基酚醛树脂 SMP
Filtration reducer for drilling fluid--.
Sulfonated methyl pheuol--fomaldehyde resin (SMP)
201703—28 发布
2017一08—01 实施
国家能源局 发布 SY/T 5094—-2017
目 次
前言 范围
11
1
2 规范性引用文件 3 技术要求 4 试验方法精度要求
2
......
5
5
6 检验规则
.........6
包装、标志和储运 8 安全环保要求
6
7
6 SY/T 5094-—2017
前 言
本标准按照GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准代替SY/T5094—2008《钻井液用磺甲基酚醛树脂》，与SY/T 5094--2008相比，主要技术变化如下;
-标准名称更名为《钻井液用降滤失剂磺甲基酚醛树脂SMP》；删除了规范性引用文件年代号（见第2章，2008年版的第2章）；删除了资料性附录（见 2008 年版的附录 A、附录 B、附录 C、附录 D）; 增加了外观的指标要求（见第3章）；修改了SMP-I表观黏度的技术指标要求（见表1，2008年版的表1）；修改了浊点盐度测定方法描述（见4.3.5，2008年版的4.3.5）；修改了基浆的配制方法（见4.3.6.1，2008年版的4.3.6.2）；增加了“精度要求”（见表3）；修改了“检验规则”（见第6章，2008年版的第5章）；修改了“包装、标志和储运”（见第7章，2008年版的第6章）；增加了“安全环保要求”（见第8章）。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由油田化学剂专业标准化技术委员会提出并归口。 本标准起草单位：中石油渤海钻探工程有限公司泥浆技术服务分公司、石油工业油田化学剂质量
监督检验中心、中石化胜利石油工程有限公司钻井工艺研究院。
本标准主要起草人：杨俊贞、冯超、黄达全、陈蕾旭、王金芬、田增艳、李艳娇、朱莉、薛洪静、 王红芳、卜海、经淑惠、郭剑梅、闫晓婷、李睿博。
本标准代替了SY/T 5094--2008。 SY/T5094—2008的历次版本发布情况为：
-SY 5094--1986, SY/T 5094—1995。
TI SY/T 5094-2017
式中:
试样的干基质量分数，用百分数表示； m,- 干燥后称量瓶加试样的质量，单位为克（g）； m一称量瓶的质量，单位为克（g）； m, 干燥前称量瓶加试样的质量，单位为克（g）。
W-
4.3.3水不溶物 4.3.3.1 称取试样1g（称准至0.0001g)，置于150mL烧杯中，加入100mL蒸馏水搅匀，在沸水浴中加热 1h。 4.3.3.2分两次把上述溶液移入预先在105℃ 2℃烘干2h并已称重的6支离心管内，将其放入离心机转速为3000r/min的离心机中离心沉降20min，取出试管，用吸管将上部清液吸出弃去。 4.3.3.3用100mL蒸馏水洗涤烧杯中剩余物4次，并移入离心管，离心沉降20min，取出，用吸管将上部清液吸出弃去。 4.3.3.4把离心管倾倒于另一清洁恒重的烧杯中，于105℃±2℃恒温干燥箱中干燥4h，移入干燥器，冷却至室温（不得少于30min），称量（称准至0.0001g）。 4.3.3.5按公式(2)计算水不溶物：
B_mmsx100
(2)
mg
式中： B一—试样的水不溶物质量分数，用百分数表示 m离心试管、烧杯和沉淀物的质量， 单位为克（g）； m 离心试管和烧杯的质量，单位为克（g）； m 试样的质量，单位为克（g）。
4.3.4动力黏度 4.3.4.1本方法是测定一定浓度的黏稠状磺甲基酚醛树脂在恒温状态下通过平氏黏度计中毛细管的时间，从而计算出动力黏度。 4.3.4.2用蒸馏水将试样稀释成质量分数为40%的水溶液 夜（试样以干基计)，用液体密度计在 50℃±0.5℃下测其密度。 4.3.4.3将清洁、干燥的毛细管黏度计（见图1）倒置，把主管1插人试样中，用手堵住管口2，在连接E管的乳胶管一端用洗耳球将试液吸人管1至标线b，迅速倒转黏度计，擦净管1。注意吸人试液时无断流和气泡。 4.3.4.4将已装好的黏度计垂直固定在 50℃±0.5℃的恒温水浴中，使C球低于水面，恒温 15min。 温度计应接近毛细管的中点D。 4.3.4.5用洗耳球将试样吸至C球，使液面在标线以上10mm～12mm。注意抽液时不产生气泡。 4.3.4.6测定时，先使试液自由流下，当液面下降至标线a时开动秒表。液面降至标线b时停止秒表，记下时间（精确到0.1s)。反复测定3次，其误差不超过1.0s。 4.3.4.7 按公式（3）计算在50℃±0.5℃时试液的动力黏度：
n=k-D -t
(3)
式中：
3 SY/T 5094----2017
4.3.5.2.4向每支试管中准确加入1.00mL试样溶液（滤液），总体积为10mL，小心摇动混匀，每支试管中 SMP浓度应为5g/L。 4.3.5.2.5用分光光度计（入射波长362nm，比色皿厚0.5cm或1cm）测定各溶液的消光值E。 4.3.5.3结果评定
溶液的消光值E在未达到浊点盐度时，各号E值相差在0.02以内，从某号起E值与前号E值之差大于或等于0.02，此号出现浑浊，则该号溶液的氯离子浓度即为该试样的浊点盐度。 4.3.6表观黏度及滤失量测定 4.3.6.1基浆配制
向盛有350mL蒸馏水的高速搅拌杯中加入1.05g（称准至0.01g）无水碳酸钠，14.0g（称准至 0.01g）钻井液试验配浆用膨润土和14.0g（称准至0.01g）评价土，累计高速搅拌20min。其间中断两次以刮下容器壁上的黏附物，在25℃±1℃下密闭养护24h，即配制成基浆。 4.3.6.2SMP-I（水剂和粉剂）样品浆的配制
向盛有基浆的高速搅拌杯中加入磺化褐煤17.5g（以干基计，称准至0.01g），高速搅拌15min，加入试样17.5g（以干基计，称准至0.01g），高速搅拌15min，加入研细的氯化钠（化学纯）52.5g （称准至0.01g），高速搅拌15min，最后加入无水碳酸钠8.75g（称准至0.01g），高速搅拌15min。每加入一种药品在高速搅拌过程中应中断两次以刮下黏附在容器壁上的黏附物。 4.3.6.3SMP-II（水剂和粉剂）样品浆的配制
向盛有基浆的高速搅拌杯中加入磺化褐煤17.5g（以干基计，称准至0.01g），高速搅拌15min，加入磺化烤胶17.5g（以干基计，称准至0.01g），高速搅拌15min，加入试样17.5g（以干基计，称准至0.01g），高速搅拌15min，加入研细的氯化钠（化学纯）105.0g（称准至0.01g），高速搅拌15min。 最后加入无水碳酸钠8.75g（称准至0.01g），高速搅拌15min。每加入一种药品在高速搅拌过程中应中断两次以刮下黏附在容器壁上的黏附物。 4.3.6.4表观黏度及滤失量测定
将配制好的SMP样品浆装入老化罐，在180℃下热滚16h，冷却至室温，高速搅拌5min。按 GB/T16783.1的要求测试样品浆的表观黏度AV及高温高压滤失量（150℃/3.45MPa）。
5精度要求
各项性能指标平行测定值应在表3中允许误差范围内，并取其算术平均值。
表3平行测定值允差
项目干基质量分数，% 水不溶物，%
最大允差 1.0 1.0