您当前的位置:首页>行业标准>GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

资料类别:行业标准

文档格式:PDF电子版

文件大小:7.88 MB

资料语言:中文

更新时间:2024-06-18 15:50:43



相关搜索: 16886 医疗器械 环氧乙烷 生物学 评价 部分 残留量

内容简介

GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
上一章:YY/T 1477.4-2017 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第4部分:评价创面敷料潜在粘连性的体外模型 下一章:NB/T 31095-2016 风电电气设备安全通用要求

相关文章

GB 18281.2-2015 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第2部分:环氧乙烷灭菌用生物指示物 GB/T 18279.2-2015 医疗保健产品的灭菌环氧乙烷 第2部分:GB18279.1应用指南 GB 18279.1-2015 医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求 YY/T 1267-2015 适用于环氧乙烷灭菌的医疗器械的材料评价 GB/T 19973.2-2018 医疗器械的灭菌微生物学方法第2部分∶用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验 GB/T 19973.2-2018 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验 GB/T 19973.1-2015 医疗器械的灭菌微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的测定 YY/T 0127.7-2017 口腔医疗器械生物学评价第7部分∶牙髓牙本质应用试验