ICS 61.060 Y 78
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T33427—2016
胶鞋 多环芳烃含量试验方法 Rubber shoesDetermination of polycyclic aromatic hydrocarbons
2016-12-30发布
2017-07-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会 发布 GB/T 33427—2016
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会胶鞋分技术委员会（SAC/TC35/SC9)归口。 本标准起草单位：厦门中迅德检测技术股份有限公司、青岛环球集团股份有限公司、上海回力鞋业
有限公司、远宏（福建)实业有限公司、晋江成昌鞋业有限公司、江苏天瑞仪器股份有限公司、泉州市标准化协会、泉州鑫泰鞋材有限公司、福建华峰新材料有限公司、上海市质量监督检验技术研究院、厦门谱尼测试有限公司、泉州市普科技术检测有限公司、东莞恒宇仪器有限公司
本标准主要起草人：蔡志杰、吕培其、马燕红、费国平、孙旭、李天源、郑建明、孙志略、许春树、闫肃、 吴天赐、杜英英、刘龙、李华伟、罗显发、庄辉煌、
一 GB/T33427—2016
胶鞋多环芳烃含量试验方法
警示一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问
题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件，
1范围
本标准规定了胶鞋中16种多环芳烃的气相色谱-质谱法的测定方法。 本标准适用于胶鞋材料中16种多环芳烃含量的检测。
2 ：方法原理
样品同内标物和甲苯混合，超声波提取，必要时再经固相萃取柱净化后，浓缩、定容，用气相色谱-质谱联用仪（GC/MSD)测定，采用选择离子检测内标法定量。
3试剂和材料
3.1 甲苯（色谱纯）。 3.2 正已烷（色谱纯）。 3.3 二氯甲烷（色谱纯）。 3.4 正已烷十二氯甲烷：将正已烷和二氯甲烷按体积比1：1配制。 3.5 硅胶固相萃取柱：2g，6mL或相当者，使用前用正已烷浸润。 3.6 带PTFE瓶盖的40mL样品瓶。 3.7 针式过滤器：0.45um有机滤膜 3.816种多环芳烃标准物质（参见附录A）：纯度≥96%。 3.9 多环芳烃混合标准溶液，100mg/L：准确称取适量多环芳烃标准物质，用正已烷配置成所需浓度的标准溶液，也可以购买市售的有证混合标准溶液， 3.10多环芳烃混合标准工作液，5mg/L：取0.5mL多环芳烃混合标准溶液（3.9）溶于正已烷中，定容至10mL。 3.11多环芳烃混合标准工作液，1mg/L：取0.1mL多环芳烃混合标准溶液（3.9)溶于正已烷中，定容至10mL。 3.12内标物：
a）萘D8标准物质：纯度≥96%； b) 葱D10标准物质：纯度≥96%； c） 1，3，5-三苯基苯标准物质：纯度≥96%。
3.13内标溶液，100mg/L：准确称取适量内标物用甲苯配制成所需浓度的内标物溶液， 3.14内标使用液，1mg/L：取1.0mL内标溶液（3.13)溶于正已烷中，定容至100mL。 3.15 甲苯内标使用液，100μg/L：取0.1mL内标溶液（3.13)溶于甲苯中，定容至100mL。
4仪器和设备
4.1 1气相色谱-质谱联用仪：EI源。
1 GB/T33427—2016
4.2 色谱柱：毛细色谱柱（30mX0.25mmX0.25um，DB-5MS石英毛细管柱或相当者）。 4.3 超声波发生器：功率200W及以上，配有温控器。 4.4 固相萃取装置。 4.5 氮吹或浓缩仪。 4.6 分析天平：精确到0.1mg。
5样品制备
胶鞋的鞋面、鞋里、鞋内底材料分开进行试验，各类材料取约5代表性样品，将其制成粒径为 2mm~3mm，混匀。
6分析步骤
6.1提取
准确称取0.5g剪碎后的样品，精确至1mg，置于样品瓶，再加人20mL甲苯内标使用液（3.15），放置于超声波发生器中（温度设定为60℃），先静置于超声波水浴预热5min，然后在频率40kHz，功率 200W条件下提取60min。
样品瓶自然冷却或用冰水冷却至室温，用针式注射器移取部分提取液，用0.45um滤膜过滤至进样瓶，供GC/MSD测定。 6.2净化
对于基质复杂的样品溶液准确移取1mL至硅胶固相萃取柱（3.5），控制流速为0.5滴/s，用5mL 正已烷洗涤后过硅胶固相萃取柱，弃掉以上过柱液，用5mL正已烷十二氯甲烷（3.4）淋洗，收集淋洗液，用氮气或其他方法浓缩至近干，用1mL正已烷溶解后，用针式注射器移取溶液，用0.45um滤膜过滤至进样瓶，供GC/MSD测定。 6.3测定 6.3.1参考气相色谱-质谱条件
由于测试结果与所使用的仪器和条件有关，因此不可能给出色谱分析的普遍参数。采用下列参数已证明对测试是合适的：
a) 色谱柱：30m×0.25mmX0.25um，DB-5MS石英毛细管柱或相当者； b) 色谱柱升温程序：起始温度60℃，以25℃/min升温至250℃，以10℃/min升温至290℃，
以4℃/min升温至320℃后保持4min； c) 进样口温度：300℃； d) 传输线温度：320℃； e) 离子源温度：280℃； f) 载气：氨气，柱流量1.2mL/min； g) 电离方式：EI； h) 电离能量：70eV； i) 质量扫描范围：40amu~450amu； ji) 测定方式：选择离子监测方式； k） 进样方式：不分流进样，1.0min后开阀； 2 GB/T 33427—2016
1) 溶剂延迟：3.5min； m）进样量：1μuL。
6.3.2 ：气相色谱-质谱定性及定量分析
取试液和多环芳烃混合标准溶液按6.3.1条件进行分析，根据色谱峰的保留时间并结合多环芳烃的定性离子（参见附录A)进行定性；以定量离子（参见附录A）用内标法定量，多环芳烃的GC/MSD选择离子标准色谱图和质谱图参见附录B。 6.3.3空白试验
随同试样进行空白试验。
6.3.4标准工作曲线的制备
在5个10mL容量瓶中，依次加入0.10mL的1mg/L多环芳烃混合标准工作液（3.11）及 0.10mL、0.20mL、0.40mL、1.00mL的5mg/L多环芳烃混合标准工作液（3.10）于10mL容量瓶中，再各自加入1mL内标使用液（3.14），最后用正已烷定容至刻度，即对应的多环芳烃标准浓度分别为 10μg/L、50μg/L、100μg/L、200uμg/L、500ug/L，其中内标液的浓度为100μg/L。
7结果计算
样品中多环芳烃含量由式(1)计算：
X=CXV
.....(1)
.....
m
式中： X- 试样中多环芳烃含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；
由标准曲线而得的样液中多环芳烃浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；
c
V- 样品最终定容体积，单位为毫升（mL）； m 样品的称样质量，单位为克（g）。 8 ：方法检出限
本方法中16种多环芳烃的方法检出限为0.2mg/kg
9 回收率和精密度
9.11 回收率
16种多环芳烃在2.0mg/kg、4.0mg/kg和40.0mg/kg三个水平进行标准添加回收试验，其回收率为70%~120%。 9.2 2精密度
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对像相互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的15%。
3 GB/T33427—2016
10 试验报告
试验报告应包括以下内容： a) 本标准编号和名称； b) 测试样品的详细说明； c) 试样中多环芳烃的含量（mg/kg)； d) 与规定的分析步骤的差异； e) 试验日期。
4 GB/T 33427—2016
附 录A （资料性附录）
16种多环芳烃及内标物的中文名、CAS号、分子式、定量离子和定性离子
16种多环芳烃及内标物的中文名、CAS号、分子式、定量离子和定性离子见表A.1。
表A.1 16种多环芳烃及内标物的中文名、CAS号、分子式、定量离子和定性离子
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 苯并[g，h，门（二茶嵌苯） 191-24-2 Ca2 H12 17
中文名茶范烯范苏菲蕙荧崽花苯并[a]蕙
CAS号 91-20-3 CroHs 208-96-8 Cr2 H: 83-32-9 Ci2 Hio 86-73-7 Cla Hio 85-01-8 C1. H1o
分子式 定量离子 定性离子
内标物萘D8
128 129,128,127
153,152,151
152 153 154,153,152 165 167,166,165 178 179,178,176 178 179,178,176
Cl4 H1o
蕙D10
120-127 206-44-0 Cis H1o 129-00-0 CIs Hlo 5655-3 Cls Hl? 218-01-9 Crs H1?
202 203,202,101 202 203,202,101 228 229,228,226 228 229,228,226
菌苯并[b]荧蕙苯并[k]荧蕙苯并[a]芪苯[1,2,3-cd]芘二苯并[a,h]葱
205-99-2 Ca. H12 252 253,252,126 207-08-9 Cao Hi2
252 253,252,126 252 253,252,126 276 276,138,227 278 278,139,279 276 276,277,138 136 135,136,137 188 189,188,187 306
50-32-8 Cao H12 193-39-5 Ca2 H12 53-70-3 Ca2 H14
1,3,5-三苯基苯
茶D8 蕙D10
1146-65-2 Cre Ds 1719-06-8 Ci4 Dio 612-71-5 Ca, His
18 19
1,3,5-三苯基苯
307,306,289
5 GB/T 33427—2016
附录B （资料性附录）
16种多环芳烃及内标典型气相色谱-质谱选择离子色谱图
16种多环芳烃及内标典型气相色谱-质谱选择离子色谱图见图B.1。
丰度 105°000 100 000 95 000 90 000 85000 80 000 75 000 70 000 65 000
2
56
60 000 茶D8 55 000 50 000 45 000 40 000 35 000 30000 25 000 20 000 15 000 10000 5 000
9 10
1 12
慈D10
16
14
15
1,3,5-三苯基苯
16.00
10. 00
12. 00
4. 00 说明：
6. 00
8. 00
14. 00
18. 0Q
时间/min
茶（Naphthalene); 苞烯（Acenaphthylene); 范（Acenaphthene)；苏（Fluorene)；
1
2 3 4 5 菲（Phenanthrene);
蕙（Anthracene);
6 7 荧崽（Fluoranthene);
芪(Pyrene); 苯并[a]葱（Benzo[a]anthracene)；
8 9 10- 莆（Chrysene)： 11- 苯并[b]荧葱（Benzo[b]fluoranthene); 12- 苯并[k]荧葱（Benzo[k]fluoranthene); 13- 苯并［a]（Benzo[a]pyrene)； 14 苯[1,2,3-cd]（Indeno[1,2,3-cd]pyrene); 15- 二苯并[a,h］葱(Dibenzo[a,h]anthracene);
16 苯并［g，h，门菲（二萘嵌苯）（Benzog·h，iperylene)。
图B.1 16种多环芳烃及内标典型气相色谱-质谱选择离子色谱图
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