ICS 83. 060 G 35
SH
中华人民共和国石油化工行业标准
SH/T1780—2015
异戊二烯橡胶（IR）
Isoprenerubber（IR)
2015-07-14发布
2016-01-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布 SH/T1780—2015
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油化工集团公司提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会合成橡胶分技术委员会（SAC/TC35/SC6）归口。 本标准起草单位：青岛伊科思新材料股份有限公司、中国石油天然气股份有限公司石油化工研究
院、茂名鲁华化工有限公司、中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司、中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司。
本标准主要起草人：王代强、翟月勤、王学丽、矫海霞、林庆菊、刘俊保、王春龙、张文文、彭金瑞、赵慧晖。
I SH/T1780—2015
异戊二烯橡胶（IR）
1范围
本标准规定了异戊二烯橡胶（简称“异戊橡胶”）的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、贮存、运输。
本标准适用于在稀土催化体系下经溶液聚合制得的异戊橡胶。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T528—2009硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定（ISO37：2005，IDT） GB/T1232.1一2008未硫化橡胶用圆盘剪切黏度计进行测定第1部分：门尼黏度的测定（GB/T
1232.1—2000,IS0289-1:1994,NEQ)
GB/T3516—2006橡胶溶剂抽出物的测定（ISO1407：1992，MOD） GB/T4498.1—2013橡胶灰分的测定第1部分：马弗炉法（ISO247：2006，MOD） GB/T7043.2—2001 橡胶中铜含量的测定（ISO6101-3：1997，NEQ） GB/T11202—2003 橡胶中铁含量的测定1，10-菲罗啉光度法（IS01657：1986，NEQ） GB/T 19187 合成生胶抽样检查程序 GB/T 19188 天然生胶和合成生胶贮存指南（ISO7664：2000，IDT） GB/T24131—20095 生橡胶挥发分含量的测定（ISO248：2005，MOD） GB/T30918—2014 非充油溶液聚合型异戊二烯橡胶（IR）评价方法（ISO2303：2011，MOD） IS01795-2007天然、合成生胶取样及制样方法（Rubber，rawnatureandrawsynthetic—Sampling
and further preparative procedures)
3产品分类
异戊橡胶按应用领域的不同分为通用制品用异戊橡胶和环保制品用异戊橡胶。 通用制品用异戊橡胶按照门尼黏度的不同划分牌号，共分为4个牌号，分别为IR60、IR70、IR80、
IR90，对应的门尼黏度中心值分别为60、70、80、90。
环保制品用异戊橡胶按照门尼黏度的不同划分牌号，共分为4个牌号，分别为IR60F、IR70F、 IR80F、IR90F，对应的门尼黏度中心值分别为60、70、80、90。
4技术要求
4.1外观
块状固体，不含机械杂质及油污。 SH/T1780—2015
4.2 技术指标
规定， 环保制品用异戊橡胶应符合表2规定
通用制品用异戊橡胶
通用制品用异戊橡胶技术指标 IR60
表
VR80
IR90
IR70
PRESS
优等品 合格品 优等品 合格品 优等品 合格品 优等品 合格品
生胶门尼黏度 ML(1+4) 100 挥发分质量 分数/% 灰分质量 数/% 300%定
85~95
65~74
~84
55
0.80 0.60 0.80 0.60 0.80 0.60
0.80
0.60
0.50 报告值
S
M
26. 0 460
拉伸强 (40min /MPa 拉断 率（4 in)*/% >
25.0 450
≥
EO
参比炭黑3#（SBR3#）进行评价
表2环保制品用异戊橡胶技术指标
IR70F
IR90F
IR60F
R80F
项目
优等品 合格品 优等品 合格品 优等品 合格品 优等品 合格品
ML L（1+4）100 效/%
85~95
生
75~84
挥灰防
0.80
0.80 0.60 0. 80
0.50 报告值 0.002 0.0001 2.0 报告值报告值
分数/%
铁铜质丙酮拉伸强拉断伸
数/% /MPa
西
/%
1
用标参比炭黑3#（SBR3#）进行评
5试验方法
5.1 生胶门尼黏度的测定
按 IS 1795-2007 中心 规定制备试样，即从实验室样品取250g±5g试样、将开炼机辊距调至
1.69mm±0.17mm，辑简流度保技在23℃±5℃，半 将试样过辊6次，其中第2次和第5次打卷纵向通过开
Y
炼机，第六次直接下片。
按GB/T1232.1—2008测定 5.2挥发分含量的测定
按GB/T24131—2009方法A测定。
2 SH/T1780—2015
5.3灰分含量的测定
5.5铁含量的测 定 PRES
按GB/T4498.1—2013中 5.4防老剂264含量的测
GO
按附录A测定
按GB/T/11202- 2003测定 5.6铜含 量的测定
按 GB/T 7043 2001 测定。 5.7 丙酮抽出物含量的测定
I
CB/T 6—2006测定。 300%定 伸应力、拉伸强度、拉断伸长安CB 30918—2014中开炼机混炼程序B法混炼。按CB/T528—2009测定，采用 2型裁刀。
516
4
5.8
2
6
工挥发 分、铁质量分数、铜质量分数 丙酮抽出物为出厂检验项目
6. 1
类与检验项目产品检验分为型式检验和出厂 检验，正常情况下，每月进行 次型式检验。
2
示准 4章中所列项目均为型式检验项目，表1中门尼黏度、挥发分为出厂检验项目，表2中门
K
尼黏 6.2
t
L
组批规贝异戊橡胶以同一生产线 相同原料、相同工艺生产的同 一牌号的产 品组批；生产厂也可以按一
定生产周期或储 料仓为 批对产品进 行组批
每批产品应附 有质量证 明书。质量 证明书上应注明 产品名称、牌号、 生产厂 公司）名称、生产批号、 等级等 有关内容，并 加盖质量检 专 用章和检验 员章（ 签字）。
6.3抽样
异戊橡胶进行质量检验时，按GB/T19187的规定抽样 6.4判定规则和复检规则
HS
按GB/T19187中实验室混合样品进行检验，任何一项不符合相应等级要求时/应对保留样品进行
则该批产品应降等或定为不合格品。
7、包装、标志、贮存和运输
7.1包装
内层用低密度聚乙烯薄膜包装。IR60、IR70、IR80、IR90包装薄膜厚度为0.045mm±0.004mm、
3 SH/T1780—2015
熔点不大于110℃；IR60F、IR70F、IR80F、IR90F包装薄膜的厚度为0.05mm±0.005mm、熔点不大于 90℃，或满足用户要求的其他薄膜。
外层用印有商标或特殊标记的内涂膜复合牛皮纸袋或采用用户认可的其他形式包装。每袋净含量 25kg或其他包装单元。 7.2标志
每个包装袋应清楚地标明产品名称、牌号、净含量、生产厂（公司）名称、地址、注册商标、标准编号、等级、生产日期或生产批号等。 7.3贮存
贮存时，应成行成垛整齐堆放，并保持一定行距，堆放高度不大于10包。贮存条件应符合GB/T 19188的要求。 7.4运输
在运输过程中，应防止日光直接照射和雨水浸泡，运输车辆应整洁，避免包装破损和杂物混入。
8 保质期
在GB/T19188规定的条件下贮存，自生产之日起保质期为两年。 SH/T1780—2015
附录A （规范性附录）
异戊二烯橡胶中26-二叔丁基对甲酚（防老剂264）含量的测定
警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
A.1范围
本附录规定了异戊二烯橡胶中2,6-二叔丁基对甲酚（防老剂264）含量的测定方法。
A.2原理
用乙醇抽提胶样中的防老剂。将磷钼酸加入稀氨水溶液中生成浅黄色的磷钼酸铵，磷钼酸铵与抽提出的防老剂发生反应，溶液呈蓝色。然后在分光光度计上测定吸光度，计算其防老剂含量。
A.3仪器设备
A.3.1天平：精度0.1mg。 A.3.2 分光光度计：能在波长为680nm处测量吸光度，附有3cm比色皿。 A.3.3 3索氏提取器：配有磨口烧瓶（60mL）。 A.3.4 容量瓶：25mL，100mL。 A.3.5 吸量管：1.00mL，5.00mL，10.00mL。 A.4试剂和材料 A.4.12,6-二叔丁基对甲酚（防老剂264）：分析纯。 A.4.2 2乙醇：分析纯。 A.4.3 磷钼酸：分析纯。 A.4.4 氨水：分析纯，配制成质量分数为2.5%水溶液。
A.5操作步骤
A.5.1 配制磷钼酸乙醇溶液
称取4.0g磷钼酸（A.4.3）溶于100mL乙醇（A.4.2）中，滤除混浊物，贮于棕色瓶中，溶液为黄色，如变成黄绿色，应重新配制。 A.5.2 2制备标准溶液
称取0.3g防老剂（A.4.1），精确至0.1mg，将乙醇溶解后加入100mL容量瓶中，再加乙醇至刻度。取1mL该溶液于100mL容量瓶中，加乙醇至刻度，配制成浓度为3×10-Sg/mL的防老剂标准溶液。
5 SH/T1780—2015
A.5.3绘制标准曲线
取6个25mL容量瓶/分别用吸量 （A3.5）加人0.50mL，1.0QmL，2.00mL，3.00mL 4.00mL，5.00mL防老剂标准溶液（A.5.2），然后各加人4mL磷钼酸醇溶液，10mL氨水（A.4.4)，用蒸馏水稀释至刻度。放置10min后，立刻在分光光度计（A.3.2）上，用3cm比色血在 680nm处测定吸光度 测得的吸光度（减去空白值）为纵坐标，其相对应的浓度为横坐标绘制工作曲线。 A.5.4测定 n
将试样剪 成2mm×2mmx2mm小粒，称取试样约1g，准确至0.1mg 放索氏提取器（A.3.3）中，向烧瓶 中加入60mL乙醇，连接烧瓶与冷却器，在水浴上加热回流 瓦120min 然后将轴提液移至 100mL容 量瓶中， 别用10 0mL乙醇洗涤冷却器和烧瓶3次，将洗涤液倒人容 量瓶中， 用乙醇稀释至刻度。
取 ml 抽提液加人25mL容量瓶中，用A.5.3相同的方法制备比色液并测定吸光度，并同时做空 A.6
洁果表
EHOO
含量w以试样的质量分数计，数值以%表示，按公式（A. ）计算：
T×25×100
(A. 1)
× 100
Vxm
非曲线（A.5.3）羊的体积，单位为毫升（mL）羊的质量，单位为克（g）；试样时定容的体积，单位为毫升（mL）；的抽提液总体积，单位为毫升 (mL)。 测定结果的 算术平均值作为试验结果，所行 得结果表示到小数点后一位。
（g/mL）：
创店
为克群掌子
P
A. 7 允许差
同十 操作者两次平行测定结果之绝对差不大于0.1% A.8试验报
10
试验报告应包括以下内容 a）本标准的编号 b）关于样品的 详细说明： c）试验结果；
的任复异常现象；
）采录柔包括的在自意
d）测定过程中观察到白
f）试验日期。
6