ICS77.060
H 25
GP
8
S
中华人民共和国国家标准
GB/T16545—2015/IS08407:2009
代替GB/T16545—1996
金属和合金的腐蚀
腐蚀试样上腐蚀产物的清除
Corrosion of metals and alloys-
Removal of corrosion products from corrosion test specimens
(ISO8407:2009,IDT)
2016-06-01实施
2015-09-11发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
发布 GB/T16545—2015/IS08407:2009
前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T16545—1996《金属和合金的腐蚀 腐蚀试样上腐蚀产物的清除》，与
GB/T16545一1996相比，主要技术变化如下：
修改了清除腐蚀产物所用的化学和电解清洗方法； -增加使用超声清洗的建议；
-
一试样质量变化曲线中增加了随时间单位的变化；
-
一试验报告中增加了对腐蚀次数的要求；
-
一附录A中删除了部分所用化学药品以及清洗温度和时间；附录A中增加了部分所用化学药品以及清洗温度、时间和备注。
本标准使用翻译法等同采用ISO8407：2009《金属和合金的腐蚀腐蚀试样上腐蚀产物的清除》。 本标准做了下列编辑性修改：
用“本标准”代替“本国际标准”；为符合我国标准编写规则，在结构不变的基础上，增加了第2章和第3章的章条编号，以便于使用。
本标准由中国钢铁工业协会委员会提出。 本标准由全国钢标准化技术委员会（SAC/TC183)归口。 本标准起草单位：江苏省船舶金属材料质量监督检验中心、冶金工业信息标准研究院、江阴市南方
管件制造有限公司、江阴中南重工股份有限公司、钢铁研究总院、首钢总公司，
本标准主要起草人：谢建平、张强、侯捷、陆筱彬、蒋春龙、陈少忠、丰涵、吴朝晖。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T16545—1996。
I GB/T16545—2015/ISO8407:2009
金属和合金的腐蚀
腐蚀试样上腐蚀产物的清除
1范围
1.1本标准规定了在腐蚀性环境中金属及合金腐蚀试样上形成的腐蚀产物的清除方法。
注：本标准中所用术语“金属”代表金属和合金。 1.2按本标准所规定的方法，可去除所有腐蚀产物，而基本上不损害金属基体，可精确测定金属在腐蚀性环境中产生的质量损失。 1.3本标准适用于金属和合金，某些情况下也适用于金属涂层，但应考可能对基体产生的影响。
2方法
2.1总则 2.1.1 先在流水中用软毛刷进行轻微机械清洗，去除附着不牢固或疏松的腐蚀产物。 2.1.2如果在2.1.1中所描述的过程不能去除所有腐蚀产物，则可采用其他处理方法，主要包括三种类型：
a) 化学法； b) 电解法； c) 更强烈的机械处理方法。 注：这些处理方法也会去除一些金属基体。
2.1.3不管选用哪种方法都需要进行反复清洗，以确保完全去除腐蚀产物。通常用目测来检验清洗结果。对于有凹点的表面，腐蚀产物容易聚集在凹点内，此时宜用低倍显微镜（×7～×30）帮助检验清洗结果。 2.1.4理想处理方法应该只去除腐蚀产物而不损伤任何金属基体。通常采用两种方法确定。一种方法是使用对比试样（见2.1.4.1)，另一种方法是对腐蚀试样进行若干次清洗（见2.1.4.2)。 2.1.4.1采用与腐蚀试样相同方法清洗未腐蚀的对比试样，该试样在化学成分、冶金状态、几何形状等各方面都应与腐蚀试样类同。对清洗前后的对比试样称重（建议保留五位有效数字，即70g的试样应保留到小数点后第三位），可以确定质量损失。据此能反映腐蚀试样在清洗过程中的质量损失偏差。 2.1.4.2腐蚀试样在去除腐蚀产物后作重复多次清洗。将质量随等同清洗次数的变化以曲线的形式表示出来（见图1）。很多情况下，去除腐蚀产物后清洗过程中所获得的金属试样的质量与清洗次数呈线性关系。一般可获得AB和BC两条直线。直线AB表示去除腐蚀产物的情况，实际操作中这个线段可能达不到图1所示理想状况；直线BC表示腐蚀产物除掉后试样基体去除情况。把直线BC外延至纵坐标轴，得到D点，该点表示试样未清洗时的质量。另一些情况下，这一关系可能是非线性的，应该做最恰当的外延。如果在一次清洗操作过程中清洗次数没有使用相等时间间隔，则X轴应表示时间单位。
1 GB/T16545—2015/ISO8407.2009
X
说明： X轴——清洗次数或时间单位； Y轴—质量。
图1腐蚀试样质量与清洗次数曲线图
2.1.4.3因清洗过程中腐蚀产物提供的保护程度不同，腐蚀试样去除腐蚀产物后的实际质量将位于B 点和D点之间。 2.1.5优先选用的清洗方法：
a）能有效去除腐蚀产物； b）对未腐蚀对比试样的质量损失很小或为零（见2.1.4.1)； c）可作出质量与清洗次数的变化曲线，当以清洗次数为横坐标绘制曲线时，该曲线趋于水平（见
2.1.4.2)。
2.1.6采用化学法或电解法进行清洗处理时，使用的化学药品为分析纯，用蒸馏水或去离子水现行配制溶液。 2.1.7清洗后样品应先用自来水进行充分冲洗，在冲洗过程中用软毛刷轻刷样品以去除清洗过程中残留的任何表面产物，再用蒸馏水或去离子水冲洗，之后在乙醇中彻底冲洗，使用吹风机吹干或在烘箱内烘干，称量前应把样品放在干燥器内冷却至室温。 2.2化学法 2.2.1化学法就是把腐蚀试样浸在特定的化学溶液中，这种溶液能去除腐蚀产物，并对基体的溶解作用很小。附录A列出了各种清洗方法（见表A.1）。为了易于清洗，推荐使用超声波清洗处理。 2.2.2化学清洗通常先轻刷试样，以去除附着不牢固的块状腐蚀产物。 2.2.3化学清洗前，按2.1.1所述方法清洗试样。如有必要，重复几次取出试样称量、轻刷，以去除附着牢固的腐蚀产物。 2.3电解法 2.3.1电解清洗也可用于去除腐蚀产物。附录A给出了一些腐蚀试样的电解清洗方法（见表A.2)。 为了易于清洗，推荐使用超声波清洗处理。 2.3.2电解清洗之前应轻刷试样，以去除附着不牢固的块状腐蚀产物。电解清洗后，再刷去松动的微粒或沉淀物。这有助于减少金属从能还原的腐蚀产物中再沉积，这种再沉积将降低质量损失。 2.4机械方法 2.4.1机械方法包括：刮削、擦洗、刷洗、超声法、机械震动和冲击（喷砂、喷水等），通常采用这些方法去
2 GB/T16545—2015/ISO8407:2009
除结成硬壳的腐蚀产物。也可用硬毛刷和含有软磨料的蒸馏水悬浮液擦洗以去除腐蚀产物。 2.4.2强烈的机械清除会损伤金属基体，所以操作时应特别小心，这些方法只能在其他方法都不适于去除腐蚀产物时使用。像其他方法一样，需对清除方法造成的金属损失进行校正，清除过程中所用的机械力应尽可能保持恒定。
试验报告
3
试验报告应包括以下内容； a）本标准编号；
b) 所用的清除腐蚀产物方法； c) 采用化学法时需写明：在表A.1中指定所用化学药品的成分和浓度、溶液温度、每次清洗持续
时间及清洗次数； d) 采用电解法时需写明：在表A.2中指定所用化学药品成分和浓度、溶液温度、阳极材料、电流密
度和每次清洗持续时间及清洗次数； e) 采用机械法时需写明：所用的特定机械方法（硬毛刷擦洗、木板刮等）、所用磨料种类、每次清洗
持续时间及清洗次数； f) 采用多种方法时需写明：每种方法的相应细节和各方法的先后顺序： g) 写明所设计的对比试样清洗（见2.1.4.1)或反复清洗（见2.1.4.2）结果，以确认清洗过程中金属
基体损失； h) 腐蚀造成的质量损失（见2.1.4.3）。 GB/T16545—2015/IS08407:2009
附录A （资料性附录）
去除腐蚀产物的化学和电解清洗方法
A.1总则
本附录汇总了所选定的化学和电解清洗方法。 在采用这些清洗方法之前，试验人员应先用对照样品进行测试以确保选择的方法合理有效。
A.2方法
A.2.1表A.1和表A.2汇总了去除腐蚀产物所用的各种化学及电解清洗方法。对某一给定材料，要根据许多因素（包括过去的经验）来选择特定方法。如果一种金属列出多种化学和电解清洗方法，则清洗方法是按照优先顺序排列的。推荐以本标准作为指南，正确运用表A,1和表A.2中所列方法。 A.2.2对表中所列的所有清洗方法，都要求去除腐蚀产物的表面与液面保持垂直，这样可使清洗过程中在水平面上释放的任何气体极少保留下来。 A.2.3具体的清洗次数推荐参考正文图1的质量损失规律。如果使用的清洗方法是为了其他目的（例如为了用显微镜观察清洗后的表面裂纹），清洗的时间应该更长。
注：用危险物质（例如氰化物、三氧化铬、锌粉）操作时，必须采取必要的安全保护措施。
表A.1清除腐蚀产物所用的化学清洗方法
代号 材料
化学药品
时间 温度/℃
备注
用此方法去除新形成的沉积物
硝酸 (HNOsp-1.42g/mL)
1min~ 5min
C.1.1
20~25 和疏松的廣蚀产物，可避免造成
过多的去除金属基体的反应
铝及铝合金 50mL磷酸
(H,PO,p=1.69g/mL) 20g三氧化铬（CrOs）加蒸馅水配制成1000mL溶液
5min~ 10min
如有残余腐蚀产物膜，需用C.1.1 中的硝酸法继续处理
C.1.2*
80
50g氨基磺酸，加蒸馏水配制成 5min~ 1000mL溶液
C.2.1
20~25
10 min
500mL盐酸（HCl，p=1.19g/mL)， 5min~
用纯氮对溶液脱氧，以减少对金属基底的损害
C.2.2 铜及铜
20~25
合金 加蒸馏水配制成1000mL溶液 10min
用纯氮对溶液脱氧。建议刷去
54mL硫酸(H,SO，p=1.84g/mL)， 1min~
C.2.3
10min 20~25 试样表面的腐蚀产物，然后重新
加蒸馏水配制成1000mL溶液
浸泡3s~4s
4 GB/T165452015/IS08407:2009
表A.1（续)
代号 材料
温度/℃
备注
化学药品
时间
500mL盐酸（HCl，p=1.19g/mL)， 3.5g六次甲基四胺，加蒸馏水配制成 10min 20~25 某些情况下，需要延长时间 1000mL溶液 1000mL盐酸(HCl,p=1.19g/mL),
C.3.1
剧烈搅拌溶液或刷洗试样。某些情况下延长时间
C.3.2*
1min~ 25min
20~25
铁及钢 20g三氧化锑（Sb，0,），50g氯化锅
(SnCl,) 500mL盐酸（HCl，p=1.19g/mL)， 5g1,3-二丁基-2-硫脲，加蒸馏水配制成1000mL溶液 1500g乙酸铵（CHCOONH），加
1min~
5min 20~25 剧烈搅拌溶液或刷洗试样。某
C.3.3
些情况下延长时间
铅及铅
合金 蒸馏水配制成1000mL溶液（饱和 5min 20~25
C.4.1
溶液) 200g三氧化铬（CrO），
镁及镁 10g硝酸银（AgNO），
使用银盐是为了沉淀氯化物；使
C.5.1
合金 20g硝酸[Ba（NO,),]，加蒸馏水 1min 20~25 用盐是为了沉淀硫酸盐
配制成1000mL溶液 150mL盐酸（HCl，p=1.19g/mL)， 1min~
20~25
C.6.1
3min
加蒸馏水配制成1000mL溶液
镍及镍合金 100mL硫酸(H,SOp=1.84g/mL)， 1min~
20~25
C.6.2
3min
加蒸馏水配制成1000mL溶液
可能不适合低合金不锈钢，如含 13%Cr的不锈钢会导致基体的质量损失
100mL硝酸（HNOs，p=1.42g/mL)，加蒸馏水配制成1000mL溶液
20min
60
C.7.1
在室温下开始试验，如有必要可
200mL硝酸（HNOsp=1.42g/mL），加蒸馏水配制成1000mL溶液
60min 20~25 加热到60℃。适用于大部分不
C.7.2
锈钢
500mL盐酸（HCl，p=1.19g/mL），
适用于大部分不锈钢，但比C.7.2 的基体损失大。质量损失适中
C.7.3 不锈钢 5g1,3-二丁基-2-硫脲，加蒸馏水配 20s~ 20~25
30 s
制成1000mL溶液
在室温下开始试验，如有必要可加热到40℃。 牌号为022Cr22Ni5Mo3N的不
100g草酸 900mL蒸馅水
120 min 20~25 锈钢在室温下暴露10h无质量
C.7.4
损失。 由于基体的质量损失，不适合低合金，如含13%Cr的不锈钢
5 GB/T16545—2015/ISO8407:2009
表A.1（续）
代号 材料
化学药品
温度/℃
时间
备注
牌号为022Cr22Ni5Mo3N的不锈钢在40℃下暴露1h无质量损失。 由于基体的质量损失，不适合低合金，如含13%Cr的不锈钢由于基体的质量损失，不适合低合金，如含13%Cr的不锈钢
100g草酸 900mL蒸馏水
C.7.5
40
60min
500mL磷酸（H,POp=1.70g/mL)，加蒸馏水配制成1000mL溶液 150g柠檬酸铵[（NH）HC,HO,]， 10min~ 加蒸馏水配制成1000mL溶液
20~25
C.7.6
60 min
C.7.7
70
60min
不锈钢
100mL硝酸（HNOsp=1.42g/mL)， 200mL氢氟酸[HF，p=1.155g/mL 1 min~ （47%~53%HF)加蒸馏水配制成 20min 1.000mL溶液
此溶液可能会引起基体损失，特别是对于低合金不锈钢。鉴于玻璃设备在氢氟酸溶液中易腐蚀，应使用塑料设备
C.7.8b
20~25
100g柠檬酸（CHOg），50mL硫酸 (HSOp=1.84g/mL)，2g缓蚀剂（二原甲苯基硫脲或唑啉乙基碘或β 5 min 萘酚唑啉)，加蒸馏水配制成1000mL 溶液 150g磷酸钠（NasPO·12HO)，加
C.7.9
60
C.8.1
沸点
10 min
锅及锡 蒸馏水配制成1000mL溶液合金 50mL盐酸（HClp=1.19g/mL），加
C.8.2
20
10 min
蒸馏水配制成1000mL溶液 250g乙酸铵（NHCH,COOH)，加蒸馏水配制成1000mL溶液（饱和溶液) 100g氯化铵（NHCI)，加蒸馏水配制 2min~
1 min~ 10 min
20~25
C.9.1
C.9.2
70
锌及锌 成1000mL溶液合金
5 min
为防止盐酸腐蚀基体，对于含氯的样品，每1000mL溶液中加人 10g硝酸银（AgNO,）
200g三氧化铬（CrO），加蒸馏水配制成1000mL溶液
1 min
80
C.9.3*
100g乙酸铵（CH，COONH），加蒸馏 2min~
C.9.4
70
5min
水配制成1000mL溶液
，酸溶液对环境具有负面影响应该谨慎处理。 注意—— 氢氟（HF)的使用必须要小心，因为这种酸如果接触到皮肤或眼睛会造成严重的危害。操作前要阅读安全手册。
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