ICS 83.060 G35
CE
中华人民共和国国家标准
GB/T30922—2014
异丁烯-异戊二烯橡胶（IIR）
Isobutene-isoprenerubber
2014-12-01实施
2014-07-08发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
发布 GB/T30922—2014
前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由中国石油化工集团公司提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会合成橡胶分技术委员会（SAC/TC35/SC6)
归口。
本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司、中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院。
本标准主要起草人：彭金瑞、孙丽君、崔广洪、于洪洗、孟祥蜂、昊毅、马海英。
1 GB/T30922—2014
异丁烯-异戊二烯橡胶（IIR）
警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。 使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1范围
本标准规定了异丁烯-异戊二烯橡胶（以下简称IR）的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以异丁烯和异戊二烯为主要原料，以氯甲烷为溶剂经低温共聚制得的异丁烯-异戊二烯橡胶（IIR）。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T1232.1—2000 未硫化橡胶用圆盘剪切粘度计进行测定第1部分：门尼粘度的测定 (neqISO289-11994)
GB/T4498—1997 橡胶灰分的测定（cqvISO247：1991） GB/T5576—1997 橡胶和胶乳命名法（idtISO1629：1995） GB/T5577—2008 合成橡胶牌号规范 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD） GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9869—1997 橡胶胶料硫化特性的测定（圆盘振荡硫化仪法）(idtISO3417：1991) GB/T15340—2008 天然、合成生胶取样及其制样方法（ISO1795：1992.IDT） GB/T16584—1996 橡胶用无转子硫化仪测定硫化特性（eqvISO6502：1991) GB/T19187—2003 合成生胶抽样检查程序 GB/T24131—2009 生橡胶挥发分含量的测定（ISO248：2005，MOD) SH/T1717—2008 异丁烯-异戊二烯橡胶（IIR）评价方法（ISO2302：2005，IDT）
3牌号命名
异丁烯-异戊二烯橡胶（IIR）按照GB/T5576—1997和GB/T5577—2008的规定，按以下方式命名牌号。
异丁烯-异戊二烯橡胶（IIR)牌号由两个字符组组成。 字符组1：异丁烯-异戊二烯橡胶的代号；按照GB/T5576—1997的规定，异丁烯-异戊二烯橡胶代
号为“IIR”。
字符组2：异丁烯-异戊二烯橡胶的特征信息代号，由四位数字组成；前两位为不饱和度的标称值，不饱和度大于1时，用标称值的前两位数字表示，不饱和度小于1时，用“0十标称值的第一位数字”表示；后两位为生胶门尼黏度标称值，用标称值的前两位数字表示。
1 GB/T30922—2014
示例：
JIR_17 51
字符组1：异丁烯-异戊二烯橡胶代号字符组2前两位：不饱和度标称值1.7 字符组2后两位：生胶门尼粘度标称值51 要求和试验方法
4.1 外观：白色或浅黄色块状，无机械杂质。 4.2 IIR的技术要求和试验方法见表1
表1IR的技术要求和试验方法
IIR1751
项目
试验方法
优级品 0.3
合格品 <0.5
挥发分（质量分数)/% 灰分（质量分数）/% 生胶门尼黏度ML（1+8)125℃ 不饱和度/（mol%）
GB/T241312009烘箱法 GB/T4498—1997方法A
≤0.3 51±5 1.70±0.20 86.6±6.0 16.8±4.5 7.7±3.0 24.2±4.0 2.7±1.5 16.8±1.4 3.3±0.9 5.3±2.0 20.4±3.3 2.0±1.0
GB/T1232.1—2000
附录A
Mu/(dN·m) M,/(dN·m) t.(50)/min t.(90)/min
按照SH/T1717—2008的方法C混炼。 按照GB/T9869-1997测定采用 SH/T1717-2008中6.1规定的试验条件
硫化特性 is/min
Fu/(dN.m) F,/(dN-m) t.(50)/min t.(90)/min Is/min
按照SH/T1717—2008的方法C混炼，按照GB/T16584—1996测定。 采用SH/T1717-2008中6.2规定的试验条件
GB/T9869—1997和GB/T16584—1996的测定结果不具有可比性，供需双方应商定硫化特性的测定方法，硫化特性采用ASTMIRBNO.7炭黑评价。
5检验规则
5.1 检验分类与检验项目
IIR产品的检验分为型式检验和出厂检验两类表1中所有项目均为IIR产品的型式检验项目。 IR产品的出厂检验项目为外观、挥发分、生胶门尼黏度和硫化特性。
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GB/T30922-—2014
5.2组批规则
IIR产品应以同一生产线上、相同原料、相同工艺生产的同一牌号的产品组批；生产单位可以一个班生产的产品为一批，也可按其他适宜方式确定批次。
IIR产品应以批为单位进行检验和验收。 5.3抽样方法
IIR产品可按照GB/T191872003第3章的规定确定抽样方案。 IIR产品可在生产线上抽样，样品总量应不低于2.0kg。 IIR产品应按照GB/T15340—2008规定制取实验室样品。
5.4出厂检验及判定规则
IR产品应由质量检验部门按照本标准规定的试验方法，对按照5.3规定的抽样样品进行出厂检验，依据检验结果和表1中的技术要求对产品作出质量判定。
产品出厂时，每批产品应附有产品质量证明书。证明书上应注明产品名称、牌号、批号、等级、执行标准等，并加盖质量检验专用章。 5.5复查检验及判定规则
出厂检验结果若某项指标不符合本标准要求时，应从双倍包装单元重新取样进行复验，以复验结果作为该批产品的质量判定依据。
6标志
IIR包装箱或外包装袋上应有明显的标志。标志内容可包括：产品名称、牌号、生产厂名称、厂址、 注册商标、批号（生产日期）、净含量等。
7 包装、运输和贮存
7.1包装
IIR产品包装形式为箱包装、袋包装或其他。 7.1.1箱包装
IIR胶块用印有商标、产品名称或特殊标记的低密度聚乙烯薄膜热合封装，薄膜厚度为0.04mm~ 0.06mm、熔点不大于110℃，将封装好的胶块放入木箱或铁箱内，每块橡胶净含量为25kg 7.1.2袋包装
IIR产品内层用印有商标、产品名称或特殊标记的低密度聚乙烯薄膜热合封装，薄膜厚度为 0.04mm~0.06mm、熔点不大于110℃，外层用纸塑袋、复合塑料编织袋或其他材料包装袋。每袋橡胶净含量25kg或其他包装单元。 7.2运输
IIR产品在运输时应保持常温、干燥、通风、清洁，应避免高温和阳光直接照射，同时避免包装破损和杂物混人。 7.3贮存
IR产品应在低于35℃和避光条件下保存。在贮存条件下IIR质量保证期自生产日期起为1年。
3 GB/T30922—2014
附录A （规范性附录）
异丁烯-异戊二烯橡胶（IIR）不饱和度的测定客量法
A.1方法概要
已知量的样品溶解于溶剂中，在催化剂的作用下与碘发生反应，消耗的碘量可通过滴定剩余碘量并与空白样相比较而得到碘值，再通过经验公式换算为不饱和度。
A.2试剂与材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682—2008规定的三级水。 A.2.1硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（NaaS,O）=0.1000mol/L， A.2.2碘的四氯化碳溶液（0.1mol/L）：称取12.7g碘（精确至0.01g），研细后放人1000mL深色瓶中，加入700mL四氯化碳，搅拌均匀。待碘完全溶解后（约需30h），再加人300mL四氧化碳，混。 使用前至少放置两周。 A.2.3乙酸汞溶液：称取3g乙酸汞（精确至0.1mg）放人200mL烧杯中，加人100mL冰乙酸，水浴加热，用玻璃棒搅拌直到乙酸汞完全溶解。此溶液应在使用前配置。 A.2.4三氟乙酸溶液：称取4g三氯乙酸（精确至0.01g）放人50mL烧杯中，加人20mL四氯化碳，搅拌至三氯乙酸完全溶解。此溶液应在使用前配置。 A.2.5碘化钾溶液：质量分数为10%。 A.2.6 5淀粉指示剂：称取1g淀粉（精确至0.01g），放人小烧杯中，加10mL水，搅拌后注人装有 200mL沸水的大烧杯中，加热微沸2min，冷却后，将清液倒人棕色试剂瓶中备用。可加入适量水扬酸（1.25g/L）以保存指示剂，如果放人冰箱中可保存15天～20天。
A.3仪器
恒温水浴：温度可控制在25℃土0.5℃。
A.4 分析步骤 A4.1称取0.5g样品（精确至0.1mg），将样品切成长约2mm、宽约1.5mm的小条，放人500mL的碘量瓶中，加人50mL四氯化碳，在振荡器上振荡2h～3h至完全溶解。如果还有未溶颗粒，应重新准备样品。 A.4.2在样品溶液中依次用移液管加人5mL三氯乙酸溶液（A.2.4）、25mL碘的四氯化碳溶液（A.2.2)和25mL乙酸汞溶液（A.2.3），每次加人后要充分摇动使之混合均匀。在25C的恒温水浴（A.3）内避光恒温30min。 A.4.3停置后，在样品溶液中加人50mL碘化钾溶液（A.2.5）和50mL蒸馏水，摇匀，用硫代硫酸钠标准滴定溶液（A.2.1)滴定碘，滴定过程中缓慢加人硫代硫酸钠标准溶液，摇匀，当溶液变成淡黄色时，加 2mL淀粉指示剂（A.2.6），继续滴定至蓝色刚好消失。 A.4.4按同样步骤做空白试验。 4
GB/T30922—2014
A.5 结果计算
按式（A.1)计算IIR的碘值：
1=c×(V.-V)×12.69
.......(A.1)
m
式中： 1 c V. V m 12.69 碘原子量的十分之一。 按式（A.2)计算IIR的不饱和度：
IIR的碘值，单位为克每百克（g/100g）；硫代硫酸钠标准滴定溶液的物质的量浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；滴定空白所需硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；滴定样品所需硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；样品质量，单位为克（g）；
IXM
X=126.9X3
...(A.2)
式中： X I M 126.9 碘的相对原子质量。 取两次重复测定结果的算术平均值作为试验结果，按照GB/T8170的规定对分析结果进行修约，
IIR的不饱和度（摩尔分数），%；碘值，单位为克每百克（g/100g）； IIR单体的平均分子质量；
结果保留至小数后两位。
A.6 重复性
同一操作人员，使用同一台仪器，对同一试样在相同的条件下进行重复测定，两次重复测定结果之差不应大于0.03mol%。
A.7 试验报告
试验报告应包括下列内容： a）关于样品的详细说明； b) 试验结果； c) 试验日期； d) 试验过程中观察到的任何异常现象。
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