ICS71.040.30 G63
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T16494—2013 代替GB/T16494-1996
化学试剂 二甲苯
ChemicalreagentXylene
(1SO6353-3:1987,Reagentsforchemical analysis
Part3:Specifications--Secondseries,NEQ)
2014-08-01实施
2013-12-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布中国国家标准化管理委员会 GB/T16494—2013
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T16494-1996《化学试剂二甲苯》，与GB/T16494—1996相比，主要技术变化
如下：
酸度、碱度的单位由"mmol/100g"调整为"mmol/g"（见第4章，1996年版的第4章）；硫化合物的分析纯规格由0.006%（以SO，计）"调整为“0.003%（以S计）”，化学纯规格由 "0.01%（以SO，计）"调整为"0.005%（以S计）"（见第4章，1996年版的第4章）；噻分及其同系物的规格由“0.0001%”调整为“合格”（见第4章，1996年版的第4章）；修改了含量测定方法（见5.2.1996年版的5.1）；易炭化物质增加了标准色（见5.7，1996年版的5.6）；修改了包装及标志（见第7章，1996年版的第7章）。
本标准使用重新起草法参考ISO6353-3：1987《化学分析试剂 第3部分：规格 第2系列》中R95 “二甲苯"编制，与ISO6353-3：1987的一致性程度为非等效，
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。 本标准负责起草单位：江苏强盛功能化学股份有限公司。 本标准主要起草人：归向红。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
GB/T16494—1996
1 GB/T16494—2013
化学试剂 叫二甲苯
警告一一本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，
示性式：CHo 相对分子质量：106.17（根据2007年国际相对原子质量）
1范围
本标准规定了化学试剂二甲苯的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂二甲苯的检验，
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T605 化学试剂 色度测定通用方法 GB/T606 化学试剂 水分测定通用方法 卡尔·费休法 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T9722-2006 化学试剂 、气相色谱法通则 GB/T9728 化学试剂 硫酸盐测定通用方法 GB/T9736—2008 化学试剂酸度和碱度测定通用方法 GB/T9737 化学试剂 易炭化物质测定通测 GB/T9740 化学试剂 薰发残渣测定通用方法 GB15258 化学品安全标签编写规定 GB15346 化学试剂 包装及标志 HG/T3921 化学试剂果样及验收规则
3性状
本试剂为无色透明液体，能与醇、醚及三氯甲烧等有机溶剂混落，不溶于水。
4规格
二甲苯的规格见表1。
1 GB/T164942013
表1 二甲苯的规格
化学纯 >99.0 <20 ≤0.002 ≤0.0005 ≤0.0005 合格 0.005 0.2 ≤0.5 <24 合格 ≤0.06
分析纯 ≥99.0 <10 ≤0.001 ≤0.00025 ≤0.,00025 合格 ≤0.003 <0.1 <0.1 ≤19 合格 <0.03
名 称
含量（C.Ha），w/% 色度/黑曾单位蒸发残落/% 酸度（以H计）/（mmol/g）度（以OH-计）/（mmol/g）易炭化物质破化合物（以S计），w/% 茉(CH).w/X 甲苯（CH,CH）)，w/% 乙基莱（C.H.C.H）u/% 噻吩及其同系物水分(H.O).W/%
试验 5.1 一般规定
5
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至C.1mL量取，所用溶液以“%"表示的均为质量分数。 5.2含量 5.2.1 试剂、材料及仪器
按GB/T97222006中第5章，第6章的规定， 5.2.2 测定条件
检测器：火焰离子化检测器；载气及流速：氮气，60mL/min 色谱柱：聚乙二醇-20M（PEG-20M）（高情性交联）毛细管柱（或能达到同等分离效果）；柱长：30m；柱内径：0.32mm；液膜厚度：0.25μm；柱温度：70℃；汽化室温度：200℃，检测室温度：200℃；不对称因子：/≤1.2；难分离物质对的分离度：R1.5（对二甲苯和间二甲苯）； 2
龙牛网www.longniu.com下载 GB/T16494—2013
色柱有效板高：H<1.24mm间二甲苯）；进样量：0.2mL 柱流量：0.55mL/min；分流比：100：1；组分相对主体的相对保留值：下×，地二年室-0.44：下*至周二半±=0.631T七8表，月二年至=0.93+厂载二甲至，同二早—0.96
T每二甲月二-1,23 5.2.3 定量方法
按GB/T9722—2006中9.2的规定测定， 5.3 色度
按GB/T605的规定测定， 5.4 蒸发残渣
量取116mL(100g)[化学纯取58mL（50g）】样品，按GB/T9740的规定测定， 5.5 酸度
取100mL无二氧化碳的水，加2滴溴百里香酚蓝指示液（1g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液 [c（NaOH）=0.01mol/LJ滴定至溶液呈纯蓝色，保持30s，加23mL（20g）样品于分液漏斗中，报摇 3min，静置分层，分出50mL水相，加2满浪百里香酚蓝指示液（1g/L），若溶液皇黄色，用氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH)=0.01mol/LJ滴定至溶液呈纯蓝色，并保持305，结果按GB/T9736—2008中 5.2.2的规定计算。 5.6碱度
取100mL无二氧化碳的水，加2滴溴百里香酚蓝指示液（1g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液 [cCNaOH)=0.01mol/L]滴定至落液呈纯蓝色，保持30s，加23mL（20g）样品于分液漏斗中，振摇 3min，静置分层，分出50mL水相.加2滴溴百里香酚蓝指示液（1g/L），若溶液呈蓝色，用盐酸标准滴定溶液[c（HCI）-0.01mol/L7滴定至溶液呈黄色，并保持308结果按GB/T9736—2008中5.2.2的规定计算。 5.7易炭化物质
按GB/T9737的规定测定，其中：量取15mL（13g）样品，置于50mL干燥的比色管中，冷却至 20.C士1C.加5mL硫酸（优级纯，95.0%士0.5%）（20C士1℃），充分报摇1min（120次/min）并手20℃士1C的水浴中放置5min.溶液所颜色不应深于下列标准色：
分析纯：G/6或K/6；化学纯：G/3或K/3 5.8硫化合物
量取5.8mL（5g）样品，加人50mL氢氧化钾-乙醇溶液，回流30min，从冷旋器上端加人50mL 水，除去冷器，将有机物全部蒸掉，加15mL30%过氧化氢”，在水浴上保温15min，用盐酸溶液（20%）中和并过量1mL，稀释至100mL，同时做空白试验落液，取10mL试液，于水浴上蒸干，加 15mL水溶解残清（必要时过滤），用氢氧化钠溶液（10g/L）中和，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按 GB/T9728的规定测定，溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液
标准比浊溶液的制备是取10mL空白试验溶液及含下列数量的硫酸盐（SO,）标准溶液，与同体积试液同时同样处理。
分析纯：0.045mg：化学纯：0.075mg。 GB/T16494—2013
5.9 苯
同5.2 5.10甲苯
同5.2. 5.11乙基苯
同5.2。 5.12噻盼及同系物
取5mL新制备的吲哚醒指示液（2g/L），置于洁净干燥的比色管中，沿壁缓慢加人5mL样品，形成明显的界面，放置1h，两种溶液界面间不应有绿色或蓝色出现， 5.13水分
量取10mL（8.6g）样品，以10mL甲醇为溶剂，按GB/T606的规定测定。
6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。
7 包装及标志
按GB15346的规定进行包装、存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类、第5类；内包装形式：NBY-20NBY-21.NBY-26.NBY-27,NBY-29 隔离材料：GC-2、GC-3；外包装形式：WB-1；标签：符合GB15258的规定，注明易燃液体”，
版权专有侵权必究书号：155066·1-49130 定价： 14.00元
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GB/T16494-2013
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