ICS83.060
G34
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T30920—2014
氯磺化聚乙烯（CSM）橡胶
Chlorosulfontedpolyethylene(CSM)rubber
2014-12-01实施
2014-07-08发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布中国国家标准化管理委员会 GB/T30920—2014
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草，本标准由中国石油化工集团公司提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会合成橡胶分技术委员会（SAC/TC35/SC6）
归口。
本标准起草单位：中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司、中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院。
本标准主要起草人：杨永梅、韩淑杰、刘洪录、翟月勤、刘丽萍、费雅妹、李宝、纪静、张澜澜、吴超。
I GB/T30920-—2014
氯磺化聚乙烯（CSM）橡胶
警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
1.范围
本标准规定了氟磺化聚乙烯（CSM）橡胶的要求、检验方法、检验规则以及包装、标志、贮存和运输本标准适用于以高密度聚乙烯或低密度聚乙烯、液氯、二氧化硫等为原料，经氯化和氯磺酰化反应
而制得的CSM橡胶。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T528硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定（GB/T528—2009，ISO37:2005， IDT)
GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T1232.12000未硫化橡胶用圆盘剪切粘度计进行测定第1部分：门尼粘度的测定
(neqISO289—1:1994)
GB/T2941橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序（GB/T2941-2006，ISO23529:2004， IDT)
GB/T4497.12010 橡胶全硫含量的测定第1部分：氧瓶燃烧法（ISO6528-1：1992，IDT） GB/T5576—1997 橡胶和乳胶命名法（idtISO1629：1995） GB/T5577—2008合成橡胶牌号规范 GB/T6038 橡胶试验胶料 配料、混炼和硫化设备及操作程序（GB/T6038—2006，ISO2393
1994,MOD)
GB/T66822008 分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD） GB/T9872—1998 氧瓶燃烧法测定橡胶和橡胶制品中溴和氯的含量（idtISO7725：1991) GB/T15340 天然、合成生胶取样及其制样方法（GB/T15340—2008ISO1795：2000，IDT） GB/T19187—2003合成生胶抽样检查程序 GB/T24131—2009 生橡胶挥发分含量的测定（ISO248：2005，MOD） HG/T39282007 工业活性轻质氧化镁
3牌号命名
氯磺化聚乙烯橡胶（CSM）按照GB/T5576—1997和GB/T5577—2008的规定，按以下方式命名牌号。
氯磺化聚乙烯橡胶（CSM）牌号由两个字符组组成。 字符组1：氯磺化聚乙烯橡胶的代号；按照GB/T5576—1997的规定，氯磺化聚乙烯橡胶代号为
"CSM".
1 GB/T30920—2014
字符组2：氯磺化聚乙烯橡胶的特征信息代号，由四位数字组成；前两位数字为氯含量的标称值，用氯含量质量分数的低限值表示；第三位数字表示原料聚乙烯的种类，原料为低密度聚乙烯时，用*1”表示，原料为高密度聚乙烯时，用“0”表示；第4位数字为生胶门尼粘度的标称值，“0”表示门尼粘度指标不作窄范围特殊控制，其他数字则表示生胶门尼粘度低限值的十位数字。
示例1：
CSM4
氯磺化聚乙烯橡胶代号氯含量的低限值是40% 原料为低密度聚乙烯生胶门尼粘度60-90
示例2：
CSM
氮磺化聚乙烯像胶代号氟含量的低限值是33% 原料为高密度聚乙烯生胶门尼粘度51-60
4要求
4.1外观：CSM橡胶为片状或粒状固体，无异物。 4.2CSM橡胶的技术指标见表1。
5试验方法
5.1挥发分
按GB/T24131—2009“烘箱法B"中5.2.2.2规定进行测定。 允许差：两次平行测定结果之差不大于0.1%。
5.2氯含量
按附录A的规定进行测定。仲裁检验时，按GB/T9872—1998中6.3.2进行测定。 5.3硫含量
按附录B的规定进行测定。仲裁检验时，按照GB/T4497.1-2010进行测定。 5.4门尼粘度 5.4.1制备试样
按GB/T15340过辊法”制备试样，辊温为25℃土5℃。CSM33系列橡胶辊距为2.2mm。 2
GB/T30920—2014
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3 GB/T30920—2014
5.4.2试验
按GB/T1232.1—2000的规定进行测定。 5.5拉伸强度、拉断伸长率
按附录C的规定进行测定。
6检验规则
6.1本标准所列项目除拉伸强度、拉断伸长率外，其他均为出厂检验项目；在生产正常情况下，每月至少进行一次型式检验。 6.2进行质量检验时以每班生产量为一批，抽样按GB/T19187一2003的规定进行。 6.3生产厂应按本标准对出厂的产品进行检验，并保证所有出厂的产品符合本标准的要求，每批产品应附有一定格式的质量证明书。质量证明书上应注明产品名称、牌号、生产厂（公司）名称、生产批号、等级等有关内容 6.4出厂检验时，按GB/T19187一2003的实验室混合样品进行检验，出厂检验项目中任何一项不符合等级要求时，应对保留样品进行复验，复验结果仍不符合相应的等级要求时，则该批产品应降等或判定为不合格品 6.5用户有权按本标准对收到的产品进行验收，如果不符合本标准要求时，应在到货后半个月内提出异议。使用单位因保管、使用不当等原因造成产品质量下降，应由使用单位负责。供需双方如发生质量争议，可协商解决或由质量仲裁单位按本标准进行仲裁检验。 7包装、标志、贮存和运输 7.1产品使用聚丙烯编织袋或用户认可的其他形式包装。每袋净重25kg士0.25kg或其他包装单元。 7.2每个包装袋应清楚地标明产品名称、牌号、净含量、生产厂（公司）名称、地址、注册商标、标准编号、 生产日期或生产批号等。 7.3贮存、运输过程中，应通风干燥，严防日光曝晒，勿近热源，防止受潮或混人杂质，保持包装完好无损。 7.4质量保证期自生产日期起在20℃以下保质期为两年，在20℃～30℃保质期为一年。
4
GB/T30920——2014
附录A （规范性附录）
氛磺化聚乙烯橡胶中氯含重的测定
A.1原理
在盛有过氧化氢吸收液且充满氧气的燃烧瓶中引燃试样，其中有机物的碳、氢被氧化，氯转化成氧化氢，在中性或弱碱性溶液中以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准滴定溶液滴定。
A.2试剂和材料
本附录所使用的试剂在没有注明其他要求时，均使用分析纯试剂。所使用的水应满足 GB/T6682一2008中三级水规格 A.2.1质量分数为2%的过氧化氢吸收液：将1体积30%的过氧化氢用水稀释至15体积。
警告：30%的过氧化氢溶液对皮肤有很大的腐蚀性，操作时应戴橡胶或塑料手套和护目镜。 A.2.2氢氧化钠溶液：c(NaOH)=0.05mol/L，称取2.0g氢氧化钠，溶于1L水中。 A.2.3硝酸银标准滴定溶液：c(AgNO,）=0.05mol/L A.2.3.1硝酸银标准滴定溶液的配制
称取8.5g硝酸银，溶于1L水中，摇匀。溶液贮存于棕色瓶中。 A.2.3.2硝酸银标准滴定溶液的标定
称取0.11g（精确至0.00001g）于500℃～600℃的高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氯化钠，
溶于70mL水中，加2滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液（A.2.5），用氢氧化钠溶液（A.2.2)中和至亮绿色，再加人铬酸钾指示液（A.2.4)1mL，用硝酸银标准滴定溶液（A.2.3）滴定至出现混浊的砖红色为终点。
硝酸银标准滴定溶液的浓度c(AgNO（nol/L），按式（A.1）计算：
m×1000
.....(A.1)
C(AgNOs) VM
式中： m 氯化钠的质量，单位为克（g）； Vi 试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）： M 氯化钠的摩尔质量（M=58.44），单位为克每摩尔（g/mol)。
A.2.4质量浓度为50g/L的铬酸钾指示液：称取50g铬酸钾，溶于1L水中。 A.2.5溴甲酚绿-甲基红混合指示液：称取0.03g漠甲酚绿溶于0.6mL氢氧化钠溶液（A.2.2）中，稀释至50mL称取0.02g甲基红溶于1.5mL氢氧化钠标准溶液（A.2.2）中用水稀释至50mL。将溴甲酚绿溶液和甲基红溶液按1+1比例混合均匀。 A.2.6无灰滤纸：剪成旗形（见图A.1）。
5 GB/T30920—2014
om
u 0
u O
20 mm
图A.1
A.2.7 氧气：纯度≥99.0%。
A.3仪器
A.3.1 一般实验室仪器。 A.3.2氧燃烧瓶：碘量瓶250mL，在磨口塞中心部位焊接一段下端呈螺旋状的铂丝。铂丝直径为 1mm左右， A.3.3滴定管：棕色酸式滴定管，10mL。
A.4试验步骤
在剪好的滤纸上称取0.02g~0.03g胶样，精确至0.0002g，包好。置于盛有10mL~15mL过氧化氢溶液（A.2.1)并充满氧气的燃烧瓶中燃烧。经振荡吸收完全后置于电炉上加热煮沸3min，取下冷却至室温，加2滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液（A.2.5），用氢氧化钠标准溶液（A.2.2)中和至亮绿色，再加入铬酸钾指示液（A.2.4)1mL，用硝酸银标准滴定溶液（A.2.3)滴定至出现混浊的砖红色为终点。
A.5 分析结果的表述
氯含量以氯的质量分数W计，按式（A.2）计算：
(V/1000)cM X100%
wa=
...(A.2)
m
式中： V 试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；
硝酸银标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； M 氯的摩尔质量（M=35.45），单位为克每摩尔（g/mol)； m 试样的质量，单位为克（g）。
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