ICS71.080.20 G17 备紧号：45317—2014
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2542—2014 代养HG/T25421993
工业用三氯乙烯
Trichloroethylene for industrial use
2014-05-12发布
2014-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T2542—2014
前言
本标准按照GB/T1.12009的规起本标准代件HG/T25421993（工业三算乙筛》，与HG/T25421993相比除编辑作修改外主安
技术变化如下：
增加第3章分类”，按用途对三氟乙烯产品分为1股和目型。 每个费号产品分设优等品，合格品，取请一等品（免4.2.1993年版的3.2），取消端端试验项耳、指标及试验方法，增加三氧乙好含录、1，1.2-三氢乙烷含量、四算乙络含单项11.指标及试验方法（见4.2、5.5.1993年版的3.2、4.3），紫度指标1量和目费均调整为1.460g/cml~1.470g/cm：色度指标1低和Ⅱ型合格品山40 修改为30：水分指标1型和且整两种号优等品均修改为0.008%，合格品均修改为0，015 %酸度指标1量优等品定为0.0020%，合格品定为0.0030%：加连氧化后酸度检奖项11目型增加优等品指标，定为0.01%（见4.2.1993年版的3.2），在试验方法中增加外观试验方法（见5.2）。
本标准山中国行油和化学工业联合会提出。 本标准山全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）111。 本标准负责起收单位：新江化股份有限公可电化厂本标准参加起草单位：滨化集用股份有限公司、贸州益天化工有限公司，宜宾天原集团有限公司
同控善达康精细化工股份行限公可，山东新龙科技有限公司，重庆映天邦氧碱化工有限公司，
本标准主要起草人，调强，程治平，陈艳跑，邓作平、个民，本标准所代咨标准的历次版本发布情况为：
HG/T25421993. HG/T2542-2014
工业用三氯乙烯
范围
1
本标准规定了工业用三筑乙婚的分类、要求，试验方法、检验观购及标惠，包装、运输，此存及安全等。
本标准适川丁出四氟乙烧脱复化氢制得的工业用三氛乙奶分子式CHCI 结构式：HCC-C
CIC
相对分子质量：131：39（按2007年国际租对原质量）规范性引用文件
2
下列文件对于本义件的应用是必不可少的，凡是往目期的习用文作，仪注日期的版本适用于本件，凡楚不注目期的可用文件，其最新版本（包活所有的修改单）适用于本文件。
GB190 您险货物包装标惠 GB/T 191 包装储运图示标惠 GB/T 601 化学认剂 满定分析（容量分析）用标准落液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用时制及满品的制备 GB 700 碳素结构销 GB/T3143 液体化子产品颜色测定法（Hazen单位 铂钻色） GB/T 4472 2011 化工产品密度，相对浙度测定通则 GB/T6283 化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用万法） GB/T 6324.2 有机化工产品试验方法第2部分：挥发作有机液体水浴上录发店卡残注测定 GB/T 6678 化工产品采样总期 GB/T 6680 液体化工产晶采样通则 GB/T6682 分析实验家用水现格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规期专极限数值的表示和定 GB/T9722 化学试剂气相色谱法通期
5
3分类
三氧乙婚技不同用途分为1和非职产品，1臂产品主婴作为化工生产原料，Ⅱ产品主婴用于工业清洗。 4要求 4.1外观
透明减体，无可免杂质。 4.2工香川三旗乙婚成符合表1所示的技术婴求， HG/T2542—2014
表1 技术要求
IM
BE 1I
优等品 15
合格品 30
优养品 15
合格品 30
色度（铂-钻色号）/Han单位密度-pm/《g/cm*) 三氨乙./% 1.1.2三氮乙烧·/% 四乙好，W/%
sc
1.460~1.470
1.460~1.470 99.30
2 99, 93 < 0.010 s 0, 020
99.00
99,90
0, 001.0 0,025 0. 015 0.010
酸度(以1计)-/% 度NOHW/%
0.002 0
0, 003-0 0, 025 0.015 0,010
0, 001 0 0, 010 0.008 0.005 合格 0,01
脱城发本分./乐质发残造·拉/光酱离机加速系化试检后酸度（以HC1计）钟/%
s 0,010 < 0,008 < 0,005
合格
0.02
5 试验方法
臀告：试验方法规定的一些试验过程可能导改急险情况，操作者应采取适当的安全和防护指施。 5.1一般规定
试验方法所用的试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水，试奖方法中所器标准落流，制剂及制品，在没有其他规定时均按GB/T601，GB/T603的规定制备， 5.2外观
取100m1试样丁无色玻璃广1题中，模向观案， 5.3色度的测定
按GB/T3143的规定进行。 5.4.密度的测定
按GB/T4472-2011中4.3.3密度计法的规定进行。 敢两次平行测定结果的好术平均值为报费结果，两次平行谢定结果的绝对养值不大了
0.0005g/cm. 5.5三氟乙爆、1.1.2-三氟乙烷、四氙乙爆含量涮定 5.5.1方法提要
采用气相色谱法，在选定的工作条件下试样汽化后通过毛细管色踏挂，使各组分得均分离，用筑大始离子化检器检测，用面积一法分别计算各组分含量 5.5.2试剂和材料 5.5.2.1氧气，纯度的体积分数大下99.8% 5.5.2.2氧气，纯度的体积分数大于99.8%。 5.5.2.3空气，经干煤、净化 5.5.3仪器 5.5.3.1气箱色谱仪：带有氢火始离子化检测器（FID).整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的规定，线性范围满是分析要求， 4 HIG/T2542—2014
5.5.3.2进样盟，11.微款进样器。 5.5.3.3 色谱数提处理机或工作站 5.5.4 色谱分析条件
推荐色讲条件免表2：奥型色谱图及各扭分的相对保留值见附求A中的图A.1和表A.1。其他能达均时等分离程疫的色谱柱和色谱作条件购可快用
表2 推荐色谱条件
现 H
& 教
色进性房定和毛组管色谱柱桂温代武化中训庭代抢制器温控/C 我气(N；>流景/（ml./min) 龙吹转的气成景/（mL/min）空气发等/（ml/min）氮气我量/（ml/min）进杆款/L 分诚比
100为二甲从聚硅氧石英毛细售社
60mX0.32mm×0.25pm（t长×柱内轻×放股皮）
90 230 250 1~2 28 300 30 0,6 30+1
5.5.5元 分析步聚
自动色进仅，待授理条件稳定后，股取试样06.进样，送行至所有物质出峰结求：以尚积一化祛定量， 5.5.6结果计节
各组分含量的质量分数物。+按公式（1)计算
w.- ZA, A, X100%
(1)
式中 A. 待测组分主的峰面积 ZA, 各组分峰面积之和。 取两次平行恶定结果的算术平均值为报售结，三氛乙含最两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%：1.1.2-三氧乙烧含量网次平行测定结果的绝对为值不大下0.003%：四氧烯含就两次平行测定结果的绝对养值不大于0.003% 5.6 蒸发残渣的测定
用移激管移取实验室样品100mL，于95℃土2的水器上满发。其余按GB/T6324.2的规定进行.
取两次平行测定结果的许术平购值为报售结集。两次平行测定结果的绝对差值不大丁0.0005%。 5.71 酸度或碱度的测定 5.7.1方法提要
以水苯取试样中的酸或碱，静置分层，提取水层部分、用氢氧化销成盐酸标准演定溶减滴定，计算得到酸度或碱度。
3 HG/T2542—2014 5.7.2试剂 5.7.2.1氧氧化钠标准满定落液：r（Na0H）=0.01mol/L
监用前，用01mo/1.氮氧化钠标准滴定落减称制备， 5.7.2.2款酸标准额定路液c（HC1)=0.01mol/1.,
临川菌、川0.1mol/1.盘酸标准滴定落波释别备 5.7.2.3浪门里否份蓝指承液：1/1. 5.7.2.4水，
用0.01mo/1.食化纳标准满定落液或0.01mo1/1.益酸标准满定游液调至价为6.6~7.0 5.7.3仅器 5.7.3.1微带满定管：10ml..分度值0.01ml. 5.7.3.2实食家富规分析仅器， 5.7.4分析步累
用荒间分别量取50ml.试样和100ml水，置丁分减需斗中，期烈报务3min（约200次）.静置分层后移液管吸取水相50ml.于兰角重中，加人汉台甲否份监指尔减5病6病，如果落波量黄色.落液为酸性，如果落减量蓝色，溶减为性：如果溶波量绿色.溶减为中性，
落液为酸性：用氢氧化钠标准滴定落液（5.7.2.1）滴定至颜色变为没点色为终点，落液为碱性：用盐酸标难病定落液（5.7.2.2）演是至颜色变为黄色为终点。 落液为中性：按落液为酸性处用，
5.7.5结果计算
酸度（以HCI计）或碱度（以NaOH计）的质量分数WI·按公式(2)计算：
eXV,XM
1 VXpX500 X100%
(2)
式中： V. 试样酒耗氢氧化纳57.2.1）或盐酸（57.2.2)标准病定密减体租的数值，单位为空升
(ml.); 氧氧化销或益酸标准病定落减浓度的准销数值.单位为票尔每升（mol/1.）：
c V2 试料体积的数值，单位为宠升（ml）： P: 试样密度的数值，单位为克每毫升（g/ml）： M 氢氧化钠或益酸的库尔质量的数值，单位为克每摩尔（/mol)[M（NaOH）=40.00，
M(HCI)36.46).
取两次平行消定结果的算术平均值为报告结渠，网次平行测定结巢的绝对差值不大于0.0005% 5.8水分的测定 5.8.1卡尔·费休库仑电量法（仲裁法） 5.8.1.1试剂
仑电能法卡尔，费体试剂（市传）， 5.8.1.2仅器 5.8.1.2.1片仑电量法水分测定仅：精度0.1gHz0.需量范围10100m案H0 5.8.1.2.2天平，精度0.01g， 5.8.1.2.3气带性注射器：1ml. 5.8.1.3分析步暴
用洁净，干操的1ml.气密性注射器抽取1mL试样，在火平主除量，精确至0.01买，将试样巡速注人库仓电量法尔·费休水分测定仪中，再次称量注射器，精确至0.01，得到注人试样的准确质量。 按仪器要求进行电最满定，山仪器设出水的质款，计算得到水分含就，或直接由仪器读出水分含量。 4 HG/T25422014
5.8.2卡尔·费休容量法
按GB/T6283的现定进行 5.8.3允许差
取两次平行遇定结果的节术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不得大了 0.002%. 5.9游离氛的测定 5.9.1方法提票
游肉气在酸性介质中，与化钾作排，牛成游离破，碘遇淀粉量热色，根据有无蓝色生成确定游离氧是否存在 5.9.2试剂 5.9.2.1编化钾落液：100起/1., 5.9.2.2乙酸游液：1+1. 5.9.2.3淀粉落减：5g/1. 5.9.3分析步象
用移液管吸取20mL试样于比色管中，加水50ml..制烈摄荡3min（约200次）.静置分层后.川移液管吸敏水相20ml.于另一比色管中，按顺序加人碘化评落激0.1ml乙酸溶液1ml.淀粉落液 0.1ml报据至均匀，在碰光处静置5min，规条有无微色品现，无临色为合格， 5.10加理氧化试脸后酸度测定 5.10.1方法提要
在试群中放人锅片，向其通人水和氧气，开使食气达到跑和，时时用灯泡加热片网流48h，定量吸取水程，以轰复化钠标准滴定落液滴定， 5.10.2试剂
货气：体积分数≥99.9% 5.10.3仪器 5. 10. 3. 1 11三角点，500ml 5. 10, 3. 2 微11直管冷载器：长500mm 5.10. 3. 3 灯：220V.150W， 5. 10. 3. 4 不锈钢灯双：=178mm×190mm×1mm， 5.10.3.5 不锈钢支探板：g195mm×6mm.中孔g83mm， 5.10.3.6 销片，符合GB700中A，薄板的要求，切割尺寸A片20mm×6mm×2mm，B片50mm× 13mm×2mm用细砂低磨光，然后用三算乙奶洗净，备用 5.10.3.7 吹型管：$3mm 5.10.3.8 加建氧化试验装置，
小态图见图1。 HG/T2542—2014
说明：
10 低气编人价（内格3mm）： 11 考专克： 12 K气您
汽体出前日直货冷整器：尊三角碗射片（再片）
2-
13.15.17 水
14 气间节购： 16 水汉航 IN M联N. 19 K't.
5 片A片
t准: 不情锅订通（机（个）本锈销支作板：
f
1
图1 加速氧化试验装置示意
5.10.4分析步票
量取试样200ml于500ml.座扫三角瓶中，收人销片A，将餐气管端餐上吹翻管并插人磨口直管冷放器中，配惠成6mm·销片B用来四氟乙好带系结在氧气输人管的下方（如图1所小.然后分别同磨三角瓶中通人水和气气片用灯泡加热，满节氧气盗量每分钟10个~12个气泡，调节水流鼠使样品在感口直管冷微器一半以下育度冷发间流，连续加热间流48h，冷至室温。将密口三角瓶中的溶液充分报规，静置分层，以下按5.7.4规定测定， 6检验规则 6.1本标雅采用型式检验和出厂检验， 6.1.1第3每要求中的全部项1均为型式检晚项，在正常情况下，每1个月至少进行一次量式检验，有下列情况之一时，也成进行式检验，
a) 更新美键生产工艺，主原科有变化： b) 停产文候复生产： e) 发生重大质量事故时： d) 出厂检验结果上次制式检验结果有较大美异时：