ICS 77. 120, 99 H 63
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T4325.3--2013 代替GB/T4325.21984
钼化学分析方法第3部分：铋量的测定
原子荧光光谱法 Methods for chemical analysis of molybdenum- Part 3:Determination of bismuth content-
Atomicfluorescencespectrometry
2014-02-01实施
2013-05-09发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
发布 中华人民共和国
国家标准钼化学分析方法第3部分：铋量的测定原子荧光光谱法 GB/T 4325.3—2013
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中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013) 北京市西城区三里河北街16号(100045)
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开本880×12301/16印张0.5字数10千字 2013年7月第一版2013年7月第一次印刷
书号：155066·1-47299定价 14.00元
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版权专有 侵权必究举报电话：(010)68510107 GB/T4325.3—2013
前 言
GB/T4325《钼化学分析方法》分为26部分：
第1部分：铅量的测定 石墨炉原子吸收光谱法；第2部分：镭量的测定 火焰原子吸收光谱法；第3部分：铋量的测定 原子荧光光谱法；第4部分：锡量的测定 原子荧光光谱法；第5部分：锑量的测定 原子荧光光谱法；第6部分：砷量的测定 原子荧光光谱法；第7部分：铁量的测定 邻二氮杂菲分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法：第8部分：钻量的测定 钻试剂分光光度法和火焰原子吸收光谱法；第9部分：镍量的测定 丁二酮分光光度法和火焰原子吸收光谱法；第10部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法；第11部分：铝量的测定 铬天青S分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法； -第12部分：硅量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法；第13部分：钙量的测定 火焰原子吸收光谱法；第14部分：镁量的测定 火焰原子吸收光谱法；第15部分：钠量的测定 火焰原子吸收光谱法；第16部分：钾量的测定 火焰原子吸收光谱法；第17部分：钛量的测定 二安替比林甲烷分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；第18部分：钒量的测定 钼试剂分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；第19部分：铬量的测定 二苯基碳酰二肼分光光度法；第20部分：锰量的测定 火焰原子吸收光谱法；第21部分：碳量和硫量的测定高频燃烧红外吸收法： -第22部分：磷量的测定钼蓝分光光度法；第23部分：氧量和氮量的测定情气熔融红外吸收法-热导法；第24部分：钨量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法；第25部分：氢量的测定情气熔融红外吸收法/热导法；第26部分：铝、镁、钙、钒、铬、锰、铁、钻、镍、铜、锌、砷、镉、锡、锑、钨、铅和铋量的测定电感耦合等离子体质谱法。
本部分为GB/T4325的第3部分。 本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本部分代替GB/T4325.2--1984《钼化学分析方法碘化钾-马钱子碱光度法测定铋量》。本部分
H
与GB/T4325.2—1984相比，主要技术变化如下：
-将碘化钾-马钱子碱光度法改为原子荧光光谱法； --测定范围调整为0.0001%~0.0050%；增加了重复性条款；增加了试验报告条款。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。
I GB/T 4325.3—2013
本部分起草单位：金堆城钼业股份有限公司、北京矿冶研究总院、北京有色金属研究总院。 本部分主要起草人：谢明明、王锋、王郭亮、张江峰、陈殿耿、张殿凯、王皓莹。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T 4325,2—-1984。
Ⅱ GB/T 4325.3—2013
钼化学分析方法第3部分：铋量的测定
原子荧光光谱法
1范围
GB/T4325的本部分规定了钼中量的测定方法。 本部分适用于钼粉、钼条、三氧化钼、钼酸铵中铋量的测定。测定范围：0.0001%~0.0050%，
2 方法提要
试料以硝酸、盐酸分解。在盐酸介质中，用硼氢化钠与铋作用生成氢化物，将氢化物导人原子化器，以空心阴极灯为光源，在原子荧光光谱仪上测定铋的荧光强度，在一定范围内，荧光强度与被测元素的含量成正比。加人钼基体可消除干扰。
3试剂
除非另有说明，本部分所用试剂均为优级纯，所用水为二级水或者二级以上水。 3.1硼氢化钠。 3.2氢氧化钠。 3.3硝酸(p=1.42g/mL)。 3.4盐酸(p=1.19g/mL)。 3.5盐酸(1+9)。 3.6硝酸(1+1)。 3.7氨水(1+99)。 3.8氨水(2mol/L)。 3.9铋标准贮存溶液：称取0.1000g金属铋（w≥99.99%）于250mL烧杯中，加100mL硝酸 (3.6)，加热溶解，煮沸驱除氮的氧化物后，冷却，移入1000mL容量瓶，用水稀释至刻线。此溶液1mL 含100μg铋。 3.10铋标准溶液：移取1.00mL铋标准贮存溶液（3.9)于100mL容量瓶中，加人10mL盐酸（3.4)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1μg铋。 3.11硼氢化钠溶液（15g/L)：称取1.5g硼氢化钠，加人预先溶有0.5g氢氧化钠的100mL水中，完全溶解后摇匀备用，用时现配。 3.12钼基体溶液：称取7.4977g纯氧化钼，于100mL的烧杯中，加人100mL氨水（3.8)，低温加热溶解，然后用氨水（3.7)稀释到100mL，摇匀待用。此溶液1mL含有50mg钼。 3.13氢气，体积分数不小于99.99%。
4仪器
原子荧光光谱仪，附铋特种空心阴极灯。
1 GB/T4325,3—2013
在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：
检出限：不大于1ng/mL；精密度：用0.02μg/mL的铋标准溶液测量荧光强度10次，其标准偏差不超过荧光强度的 5.0%; 一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的荧光强度差值与最低段的荧光强度差值之比，应不小于0.80。
5试样
钼条应粉碎并通过0.75mm标准筛网。
6分析步骤 6.1试料
按表1称取试样，精确至0.0001g。
表1
铋的质量分数/% 0. 000 1~0. 001 0 >0, 001 0~0. 005 0
试料质盘/g 0. 50 0, 10
6.2 测定次数
独立地进行两次测定，取其平均值。 6.3 3空白试验
在相同的钼基体存在下，随同试料做空白试验。 6.4测定 6.4.1将试料(6.1)置于150mL烧杯中，加少量水润湿，加15mL盐酸（3.4)、5mL硝酸（3.3)，盖上表面血，低温加热溶解完全，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷却。移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻线，混匀。 6.4.2在原子荧光光谱仪上，以盐酸(3.5)作载流，硼氢化钠溶液（3.11)作为还原剂，以铋特种空心阴极灯为激发光源，测量试料溶液的荧光强度，减去随同试料空白溶液的荧光强度，从工作曲线上查得相应的铋的浓度。 6.5 工作曲线绘制 6.5.1移取与试料量相当的钼基体溶液(3.12)，置于一系列100mL容量瓶中，分别加入0mL、0.10mL、 0.50mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL铋标准溶液（3.10），加入10mL盐酸（3.4），用水稀释至刻度，混匀。 6.5.2在与测量试料溶液相同条件下，测量系列标准溶液的荧光强度，减去系列标准溶液中“零”浓度溶液的荧光强度。以铋浓度为横坐标、荧光强度为纵坐标，绘制工作曲线。
2 GB/T 4325.32013
分析结果的计算
7
铋含量以铋的质量分数W计，数值以%表示，按式(1)计算：
wg=(p-p) .V×10-
-×100
...(1 )
n
式中： P-自工作曲线上查得的测定溶液中铋的浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL)； Ps一一自工作曲线上查得的空白溶液中铋的浓度，单位为纳克每毫升(ng/mL)； V——测定试液的体积，单位为毫升(mL)； m 试料的质量，单位为克（g）。
8精密度 8.1 重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过5%。重复性限(r)按表2数据采用线性内插法求得。
表 2 0. 001 0 0. 000 15
0.0020 0. 000 3
0. 003 0 0. 000 5
秘的质量分数/% 重复性限/%
0, 000 1 0. 000 04
8. 2 允许差
实验室之间分析结果的差值不应大于表3所列允许差。
表 3
铋的质量分数/% 0. 000 1~0. 000 5 >0. 000 5~0. 001 0 >0. 001 0~0. 002 0 >0. 002 0~0. 005 0
允许差/% 0. 000 1 0. 000 3 0. 000 6 0, 001 0
试验报告
9
试验报告应包括下列内容：
试样；使用的标准（包括发布或出版年号）；使用的方法（如果标准中包括几个方法）； -分析结果及其表示；
L GB/T4325.3—2013
一与基本分析步骤的差异；一测定中观察到的异常现象；一试验日期。
版权专有侵权必究书号：155066·1-47299 定价：
14.00元
GB/T4325.3-2013
打印日期：2013年7月15日F009