受控
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JJF
中华人民共和国国家计量技术规范
JJF1402-—2013
生物显微镜校准规范
Calibration Specification for Biological Microscopes
2013-07-27实施
2013-04-27发布
国家质量监督检验检疫总局发布 JJF1402—2013
生物显微镜校准规范 Calibration Specification for
JJF1402—2013
Biological Microscopes
归口单位：全国几何量工程参量计量技术委员会
主要起草单位：工业和信息化部电子五所赛宝计量检测中心
贵州省计量测试院江苏省计量科学研究院河南省医疗器械检验所
参加起草单位：安阳市质量技术监督检验测试中心
本规范委托全国几何量工程参量计量技术委员会负责解释 JJF14022013
本规范主要起草人：
常青（工业和信息化部电子五所赛宝计量检测中心）吕小洁 (贵州省计量测试院）王晓飞（江苏省计量科学研究院）梁灏方（河南省医疗器械检验所）
参加起草人：
李拥军（安阳市质量技术监督检验测试中心）
王冬梅（河南省医疗器械检验所） JJF1402—2013
目
录
引言 1范围· 2 引用文件， 3 概述… 4 计量特性· 4.1 显微镜物镜放大倍数误差 4.2双目显微镜左右两系统放大倍数差 4.3双目显微镜左右视场中心偏差· 4.4示值误差 5校准条件 5.1环境条件 5.2校准用标准器及相应设备 6校准项目和校准方法： 6.1校准项目- 6.2校准方法 7 校准结果表达··. 8复校时间间隔附录A示值误差测量结果不确定度评定附录B 显微镜物镜放大倍数误差测量结果不确定度评定附录C 校准证书内容及内页格式
(I) (1) (1) (1) (2) (2) (2) (2) (2) (2) (2) (2) (2) (2) (3) (4) (5) (6) (8) (10) JJF14022013
引言
JJF1402一2013《生物显微镜校准规范》（以下简称“本规范”）是针对生物显微镜校准制定的计量技术规范。本规范的编写以JJF1071一2010《国家计量校准规范编写规则》、JJF1001一2011《通用计量术语及定义》和JJF1059.1一2012《测量不确定度评定与表示》为基础和依据。本规范主要参考标准是GB/T2985一2008《生物显微镜》。
本规范为首次发布。
CHINA
S
sa
R JJF1402-2013
生物显微镜校准规范
1范围
本规范适用于生物显微镜的校准。
2引用文件
本规范引用下列文件： GB/T2985—2008生物显微镜凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规范；凡是不注日期的引用文
件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本规范。 3概述
生物显微镜（以下简称“显微镜”）是一种观察和测量生物切片、生物细胞、细菌的结构尺寸，以及用于活体组织培养、流质沉淀量、粉末及细小颗粒的粒度等参数的测量仪器。其主要由目镜、物镜、载物台和反光镜（或者内置光源和聚光镜）等组成，有的显微镜具有照明部分（聚光镜），替代了反光镜的作用。
使用时，将被测物体放在显微镜载物台上，通过调焦手轮调整载物台的位置，使物体在显微镜目镜分划板上成清晰的像，以便于观察和测量。
显微镜按结构分为单目显微镜和双目显微镜，按用途分为普及显微镜、实验室和研究用显微镜。具体结构见图1、图2。
2
L
图1单目显微镜结构图
图2双目显微镜结构图
1一目镜；2一目镜简；3一物镜转盘和物镜；4一载物台； 1-目镜；2—目镜筒；3—物镜转盘和物镜；4一载物台；
5一-照明光源或反光镜；6调焦手轮
5一照明光源或反光镜；6一载物台移动钮；7-调焦手轮
1 JJF1402—2013
4计量特性
4.1显微镜物镜放大倍数误差
显微镜物镜放大倍数误差的最大允许误差-般不超过士5%。 4.2双目显微镜左右两系统放大倍数差
双目显微镜左右两系统放大倍数差一般不超过2%。 4.3双目显微镜左右视场中心偏差
双目显微镜左右视场中心偏
般不超过表1的规
表1 双自显微说左右视场中心偏差
mm
左右方向处侧
方位
下方向 0. 2
左右方向内侧
视场中心偏差 HIN
0. 2
0. 4
S 表允许误斤合格与
4. 4 ：示值误差
显微镜的示注：校准工作
8
5 校准条件 5. 1 环境条件 E
环境温度 R 20±10)℃
年45%
k
D
及相应设
5.2校准用标
校准用标准 表2。
器
具及
序号
器及计量特性
校法
ONA 轴同轴度为50μm，十字分划刻线面与自镜定位面之间距离为
0X十字分目 阅：分度值 0.1rm， 任意两分划线间的最大允许误差一般不超过土5um， 分划中心与目镜外圆机械
1 显微镜物镜放大倍数
(n±0.1) mm; 标准玻璃线纹风：分度值0.1mp和0.01mm，MPE：±2μm; 信率计：分度值0.1mmMPE：±10 μm
双目显微镜左右两系统放 倍率计：分度值0.1mm，MPE：±10μm；大倍数差
2
标准玻璃线纹尺：分度值0.1mm和0.01mm，MPE：士2μm
双目显微镜左右视场中心偏差示值误差
10X十字分划目镜，十字线分划板
3
标准玻璃线纹尺：分度值0.1mm和0.01mm，MPE：士2μm
4
6 校准项目和校准方法 6. 1 校准项目 2 JJF1402—2013
校准项目见表2。 校准前，对仪器的外观、各部分相互作用及光学系统进行检查，各移动、转动部位
应灵活，无过松过紧及滞涩急跳现象，视场内应照明均匀、成像清晰，无影响测量的霉斑、阴影、色差、场曲等因素。
带有摄影、摄像功能的显微镜，其显示屏视场内应洁净、亮度均勾，无影响观察的阴影、斑点、反射光斑等因素；用目镜观察与用显示屏观察的图像应同步、方位基本一致。 6.2校准方法 6.2.1显微镜物镜放大倍数误差 6.2.1.1对于目镜可拆卸的显微镜物镜放大倍数，使用10×十字分划目镜和标准玻璃线纹尺进行测量。首先将显微镜目镜视度调节至0位置，标准玻璃线纹尺置于被测显微镜的载物台上，调节物镜的像面距离，使标准玻璃线纹尺在目镜分划尺上成清晰像，取下显微镜的目镜，装上10×十字分划目镜，在该目镜分划尺上读得标准玻璃线纹尺所用间距像的示值，依据公式（1）计算物镜放大倍数。
_Y'
βm=Y
(1)
式中： Y-一标准玻璃线纹尺所用间距，mm; Y一一目镜分划尺上读得标准玻璃线纹尺所用间距像的实际值，mm。 物镜放大倍数误差以实测放大倍数与名义放大倍数之差的相对误差确定，具体计算
见公式（2）。
β=μ=β际准× 100% =会×100% =L二L× 100%
(2)
β标准
Lo
Lo
式中： Aβ物镜放大倍数误差； β物———物镜放大倍数实测值； β标准— 物镜放大倍数标准值； △L一一目镜分划尺刻线与标准玻璃线纹尺像的相应刻线不重合的偏差值，mm； L:—标准玻璃线纹尺所用间距的像在目镜分划尺的实际长度，mm; L。一标准玻璃线纹尺所用间距的像在目镜分划尺的标称长度，mm。
6.2.1.2对于目镜不可拆卸的显微镜的物镜放大倍数，使用倍率计和标准玻璃线纹尺进行测量。将倍率计置于目镜上，显微镜目镜视度调节至0位置，调节物镜的像面距离，使标准玻璃线纹尺在倍率计分划尺上成清晰像，读得分划尺刻线与标准玻璃线纹尺像的相应刻线的示值，参考公式（1）计算总放大倍数，然后按照公式（3）计算物镜放大倍数。再按照公式（2）计算物镜放大倍数误差。
Pu -%
(3)
式中： β总一一显微镜总放大倍数实测值；
3