您当前的位置:首页>行业标准>GB/T 29492-2013 数字印刷材料用化学品 三嗪B含量的测定 反相高效液相色谱法

GB/T 29492-2013 数字印刷材料用化学品 三嗪B含量的测定 反相高效液相色谱法

资料类别:行业标准

文档格式:PDF电子版

文件大小:178.67 KB

资料语言:中文

更新时间:2023-12-23 14:54:33



相关搜索: 材料 数字 液相 印刷 色谱 高效 化学品 测定 含量 含量 三嗪

内容简介

GB/T 29492-2013 数字印刷材料用化学品 三嗪B含量的测定 反相高效液相色谱法 ICS 37.040.20 G 80
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T29492—2013
数字印刷材料用化学品
三嗪B含量的测定反相高效液相色谱法
Chemicals applied in digital printing materials-
The determination of triazines B-
Reversed phase high performance liquid chromatography
2013-09-01实施
2013-02-07发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
发布 中华人民共和国
国家标准数字印刷材料用化学品三嗪B含量的测定反相高效液相色谱法
GB/T29492—2013
中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013) 北京市西城区三里河北街16号(100045)
网址www.spc.net.cn
总编室:(010)64275323 发行中心:(010)51780235
读者服务部:(010)68523946 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷
各地新华书店经销
*
开本880×12301/16 5印张0.5字数7千字 2013年6月第一版2013年6月第一次印刷
-
书号:155066·1-47234定价14.00元
如有印装差错由本社发行中心调换
版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107 GB/T 29492-2013
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国数码影像材料与数字印刷材料标准化技术委员会(SAC/TC432)归口。 本标准起草单位:乐凯华光印刷科技有限公司。 本标准主要起草人:王怀功、李合成、高峰、方磊、张刚、兰晓丽、张丽、潘展。
I GB/T29492—2013
数字印刷材料用化学品
三嗪B含量的测定反相高效液相色谱法
1范围
本标准规定了用反相高效液相色谱法测定2-(4-甲氧基萘基)-4,6-双(三氯甲基)-1,3,5-三嗪(本标准统一简称为“三嗪B")含量的方法。
本标准适用于由1-甲氧基萘与三氯乙腈反应,用于数字印刷材料的化学品三嗪B含量的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB/T/6679 固体化工产品采样通则 GB/T;8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3方法要点
称取样品、溶解,用微量注射器或定量进样阀将样品溶液注人色谱柱进行分离,用指定波长的紫外可见光检测器检测,用面积归一化法计算三嗪B的含量。
4采样
三嗪B的采样方法按GB/T6679和GB/T3723的规定执行。
5试剂
5.1 甲醇,色谱纯。 5.2 氯仿,分析纯。 5.3新鲜蒸馏水。
6 仪器与设备
6.1 配有紫外可见光检测器的高效液相色谱。 6.2 分析天平,感量为0.1mg。 6.3容量瓶,10mL、25mL。 6.4移液管,2mL,最小刻度0.02mL。 GB/T29492-2013
6.5配有0.45um有机及水相滤膜的过滤装置。
7色谱条件
色谱操作条件主要由色谱柱、流动相、检测波长、检测灵敏度、流速、柱温、等因素组成。所选择的色谱条件应该使三嗪B样品中所有组分完全分离,主成分的色谱保留时间为3min~10min,总洗脱时间不超过20min。在满足上述要求的基础上,选用通用性强的色谱柱和试剂组成相对简单并易得易处理的流动相。推荐三嗪B的色谱操作条件如下:
色谱柱:材质为不锈钢,长250mm,内径4.6mm,柱温:35℃,填料为十八烷基化学键合相型硅胶(LiChrosob-C18),粒度为5μm。 流动相:87%(甲醇)十5%(水)十8%(氯仿)。 流量:0.8mL/min。 进样量:20μL。 检测器:紫外(UV)检测器:检测波长为264nm。
8测试步骤
8.1样品溶液的配制 8.1.1实验条件及要求
从称样到溶解等过程应避光或者在黄光下进行。对于规定的样品称样量应由样品溶液的进样量、 色谱柱负荷、杂质峰检测限、检测器灵敏度确定,并可作适当调整。 8.1.2配制
用电子天平称取25.0mg样品,精确至0.1mg,用甲醇溶解并定容至25mL,再取1.0mL该溶液,用规定的流动相定容到10mL,得到样品浓度为0.1mg/mL的试样,用规定的过滤装置过滤后待用。 8.2测定
按照推荐的测试条件,待仪器稳定后,注人按规定量配制的被测样品溶液。 8.3计算
三嗪B含量(质量分数)按式(1)计算:
Al ×100%
W ZA;
(1)
式中: W A -被测样品中三嗪B的峰面积; A,被测样品中全部峰面积之和。
被测样品中三嗪B的含量(质量分数),%;
-
8.4精密度
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果之差的相对偏差不得大于 0.6%。数据处理按GB/T8170规定执行。
2 GB/T 29492—2013
8.5三嗪B反相高效液相色谱图
三嗪B反相高效液相色谱图参见附录A。
实验报告
9
实验报告应包括下列内容: a)有关样品的全部资料:批号、日期、时间、试验使用的仪器型号。 b) 分析结果。 c) 在测定中观察到的异常现象。 d) 任何不包括在本标准中的操作或自由选择的试验条件。 GB/T29492-2013
附录A (资料性附录)
三嗪B反相高效液相色谱图
三嗪B反相高效液相色谱图见图A.1。
3. 00
1.50
2. 00
4. 00
4. 50
2. 50
3. 50
5.00 t/min
说明: 1 一杂质1 2- 杂质2;
-
三嗪B。
C
图A.1三嗪B反相高效液相色谱图
版权专有侵权必究
*
书号:155066·1-47234 定价:
GB/T29492-2013
14.00元
打印日期:2013年6月9日F009
上一章:JJF(浙) 1154-2019 前向散射能见度仪校准规范 下一章:JB/T 1296.1-2014 联合冲剪机 第1部分:型式与基本参数

相关文章

GB/T 25248-2010 830nm数字制版材料用红外吸收菁染料含量的测量测定 高效液相色谱法 GB/T 5009.167-2003 饮用天然矿泉水中氟、氯、溴离子和硝酸根、硫酸根含量的反相高效液相色谱法测定 猪肝中克伦特罗的测定─反相高效液相色谱法 T/SSX 007-2023 植物油生育酚及生育三烯酚含量测定反相高效液相色谱法 钛胶反相高效液相色谱法测定饮料中的柠檬酸 HJ 1052-2019 土壤和沉积物11种三嗪类农药的测定高效液相色谱法 HJ 1052-2019 土壤和沉积物 11种三嗪类农药的测定 高效液相色谱法 GH/T 1280-2019 蜂胶中咖啡酸、p-香豆酸、阿魏酸、短叶松素、松属素、短叶松素3-乙酸酯、白杨素和高良姜素含量的测定反相高效液相色谱法