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HG/T 4459-2012 塑料 增塑剂在液体介质条件下抽出的测定

资料类别:行业标准

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更新时间:2023-12-01 11:04:33



推荐标签: hg 塑料 条件 4459 介质 测定 液体 增塑剂

内容简介

HG/T 4459-2012 塑料 增塑剂在液体介质条件下抽出的测定 ICS 83. 080. 01 G 31 备案号:38693—2013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4459—2012
塑料 增塑剂在液体介质条件下
抽出的测定
Plastics-Determination of extraction of plasticizers in liquid medium
2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4459—2012
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。 本标准的附录A和附录B为规范性附录。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国塑料标准化技术委员会老化方法分技术委员会(SAC/TC15/SC5)归口。 本标准起草单位:珠海市远康企业有限公司、广州合成材料研究院有限公司、山东蓝帆塑胶股份有
限公司。
本标准主要起草人:苑丽红、陈金爱、谢振章、李维义、谭卓华、刘文静、王兴元。 本标准为首次发布。
建筑321---标准查询网 www. jz321. net HG/T4459—2012
塑料 增塑剂在液体介质条件下
抽出的测定
1范围
本标准规定了在液体介质条件下塑料中增塑剂被抽出的测定方法。 本标准适用于定量测定增塑塑料在液体介质条件下增塑剂抽出量。 本标准用于比较不同的增塑剂时,应采用性质清楚的树脂和已知比例的增塑剂制备配混料。 本标准不适用于多孔塑料材料。 注1:试样厚度、表面积相同时才能进行以上的比较。 注2:塑料中除增塑剂外的某些组分有可能一起抽出。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T2918-1998塑料试样状态调节和试验的标准环境 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T7141--2008塑料老化试验方法 GB/T9352-—2008塑料热塑性塑料材料试样的压塑 GB/T11547一2008塑料耐液体化学试剂性能的测定
3原理
试样在规定的温度和时间条件下,经状态调节的塑料浸泡在液体介质中,浸泡后再经状态调节立即测定塑料质量的变化,用以定量测定塑料在液体介质条件下增塑剂的抽出量。
注:一般情况下,塑料添加剂组分中,增塑剂所占分量远大于可抽出的其他添加剂。因此,可忽略其他组分有可能被抽出的影响。 4仪器和材料 4.1分析天平:精度0.0001g。 4.2千分尺:精度0.01mm。 4.3强制通风式热老化试验箱:在50℃~150℃时,温度偏差在士1℃。热老化试验箱应符合 GB/T7141—2008的规定。 4.4具塞锥形瓶:500mL。 4.5..容量瓶:1000mL、100mL。 4.6蒸馏水:应符合GB/T6682中三级水的要求。 4.7 液体介质:可以选用可能接触塑料制品的不同液体介质。建议使用以下液体介质:
a) 人工汗液、酸雨、洗涤剂模拟液,其配制见附录A; b)蒸馏水等化学试剂,参见GB/T11547--2008附录B表B.1; c) 矿物油等化工产品,参见GB/T11547—2008附录B表B.2;在特定情况下,液体介质应采用被测塑料实际使用时接触到的材料配制。
5试验 5.1试样应为长150mm、宽80mm的矩形,厚度1.0mm,尺寸误差士0.1mm。试样可以从合适厚度
1 HG/T4459-2012
的模压成型片材中裁取,模压成型试样制备按GB/T9352-2008。 5.2每一材料应测试至少3个试样。 5.3如果试验目的是测定特定增塑剂的抽出特性,可以采用相关方商定的配混料。 5.4对于涂层织物和其他有支撑物的塑料薄膜,可以从成品上直接裁取试样。 5.5对于成品,试样应与5.1所述试样的形状和尺寸尽量相似,并应按产品说明或相关方商定制备。 如果必须进行机加工,应至少保留一面不进行机加工,并在试验报告中详加说明。
注:增塑剂抽出性能的对比仅限于同表面积、同厚度的样品之间。
6状态调节
试样应在温度23℃士1℃,相对湿度50%士5%的条件下进行状态调节至少88h。或在 GB/T2918-1998规定的某种条件下进行试样状态调节。
对于某些材料,已知其很快或者很慢达到温度和湿度(尤其是湿度)的平衡状态,可按照附录B特定要求规定调节时间。 7试验步骤 7.1按4.7选用液体介质并配制后静置1h待用。
注:对于同一组材料的试验,应当使用同次配制的液体介质。
7.2试样经状态调节后,称量每一试样精确至0.0001g,测量厚度精确至0.01mm。 7.3把试样用液体介质湿润后卷起放入500mL的锥形瓶中,加人500mL液体介质,使试样完全浸泡于试液中并盖上盖子。每个锥形瓶仅放置一片试样。 7.4把装有试样的锥形瓶放置到已设定温度的热老化试验箱中。
注:试验中可能有气泡附于试样表面,可以在恒温2h后,晃动锥形瓶,以减少附于试样表面的气泡。 7.5在达到设定的试验时间时把锥形瓶取出来,取出试样用洁净的滤纸将试样表面吸干,检查试样表面,注意纸纤维不应留在样品表面,并在规定的条件下进行状态调节。 7.6试验条件可以按以下选择:
60℃时,24h、72h、120h、240h、360h; 80℃时,24h、72h; 100℃时,4h。 也可采用相关方商定的试验温度和试验时间。
7.7称量经状态调节后的试样,精确至0.0001g。 8结果表示
增塑剂抽出的质量变化分数按式(1)计算。
Am = mo =m ×100
(1)
mo
式中: △m—-增塑剂抽出的质量变化分数,以%表示; mo—--试样经初始状态调节后的质量,单位为克(g); m1—---试样经热试验并重新状态调节后的质量,单位为克(g)。 试验结果以3个试样的算术平均值表示。 注:在试样经试验并重新状态调节后的质量增大时,结果为负值。
9精密度 9.1重复性 2
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同一实验室由同一操作者在短时间内使用本方法,对同一被测试样,相互独立进行测试获得的两次独立测试结果差的绝对值不大于这两个测定值的算术平均值的15%,并以大于这两个测定值的算术平均值的15%的情况不超过5%为前提。 9.2再现性
由于未获得足够的实验室间数据,本标准方法的再现性未能给出。 10 试验报告
试验报告应至少包括以下内容: a) 引用本行业标准; b) 样品信息和试样的制备方法; c) 试样的厚度; d) 试样状态调节条件; e) 试验温度、试验时间; f) 试验用液体介质、质量和浓度; g) 试样的质量变化; h) 试样外观变化;
测试日期。
i)
3 HG/T4459-2012
附录A (规范性附录)
汗液、酸雨、洗涤剂模拟液的配制
警告一使用本附录的人员应有正规实验室工作的实践经验。本附录并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。 A.1试剂和材料
除另有规定外,所用试剂均为化学纯。 A. 1.1 氯化钠。 A. 1. 2 二水磷酸二氢钠。 A.1.3 乳酸。 A. 1. 4 氢氧化钠。 A.1.5 浓硫酸(98%)。 A.1.6 十二烷基苯磺酸钠。 A.1.7 芒硝。 A.1.8 三聚磷酸钠。 A.1.9 椰油乙醇酰胺。 A.2模拟液配制
模拟液使用蒸馏水配制,现配现用。 A.2.1人工汗液模拟液的配制 A.2.1.1酸性模拟液每升含:
5 g 2. 2 g 0.5 g 4.5±0.2
氯化钠二水磷酸二氢钠乳酸 pH值
A.2.1.2碱性模拟液每升含:
5g 2.2 g 0.5 g
氯化钠二水磷酸二氢钠乳酸 pH值(用0.1mol/L氢氧化钠调节) 8.0
A.2.2酸雨模拟液的配制
取0.2mL98%的浓硫酸稀释至100mL,再取1.5mL已稀释的硫酸溶液稀释至1000mL,pH值为4。 A.2.3洗涤剂模拟液的配制
洗涤剂模拟液每升含:十二烷基苯磺酸钠芒硝三聚磷酸钠椰油乙醇酰胺
0.7 g 0.9 g 0.3 g 0.1 g
N
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参考文献
[1]GB/T5009.156—2003 食品包装材料及其制品的浸泡试验方法通则, [2]GB/T3922—1995 纺织品耐汗渍色牢度试验方法, [3]QB/T1224-2007 衣料用液体洗涤剂.
6
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