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HG/T 2225-2010 工业硫酸铝

资料类别:行业标准

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内容简介

HG/T 2225-2010 工业硫酸铝 ICS 71.060.50 G 12 备案号:300842011
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2225—2010 代替HG/T2225—2001
工业硫酸铝
Aluminum sulfate for industrial use
2011-03-01实施
2010-11-22发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T 2225—2010
前言
-14
本标准修改采用日本工业标准JISK1423:1970(1991)《硫酸铝》(日文版)。 本标准依据日本工业标准JISK1423:1970(1991)《硫酸铝》(日文版)重新起草。 考虑到我国国情,在采用JISK1423:1970(1991)《硫酸铝》时,本标准做了一些修改,有关技术性
差异已编入正文中,并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。附录A、附录B中分别给出了这些技术性差异和结构性差异及原因的一览表以供参考。
本标准代替HG/T2225一2001《工业硫酸铝》。 本标准与HG/T2225一2001的主要技术差异:
本标准将产品分为两类,每类产品分为固体和液体(2001年版的3,本版的4);调整了铁含量及水不溶物含量的指标(2001年版的4.2,本版的5.2);对水不溶物的测定方法进行了修改(2001年版的5.3,本版的6.6)。
本标准的附录A、附录B为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。 本标准主要起草单位:中海油天津化工研究设计院、衡阳市建衡实业有限公司、河南佰利联化学股
份有限公司、太仓市新型轻工助剂厂、武汉市中润精细化学品有限公司。
本标准主要起草人:刘幽若、夏俊玲、何朝晖、杨民乐、陶福棠、李凯、常运亨、陈建立。 本标准所代替标准的历次版本发布情况:
HG/T2225—1991、HG/T2225—2001。
工业硫酸铝
1
T HG/T2225—2010
工业硫酸铝
-/2 ■
1范围
本标准规定了工业硫酸铝的分类要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于工业硫酸铝。该产品主要用于造纸、印染、革和钛白粉后处理等,还作为消防材料、
木材防护剂、催化剂载体的生产等,也可用于生活污水、工业废水处理等。 2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T191—2008包装储运图示标志(modISO780:1997) GB/T3049—2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法 1,10-菲啰啉分光光度法(idt
ISO 6685:1982)
GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法(modISO3696:1987) GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示方法和判定 HG/T3696.1 无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式
分子式:Al2(SO4)3.H2O 4分类
工业硫酸铝分为两类,每类产品分为固体和液体两型。 I类产品为低铁产品,主要用于钛白粉的后处理、高档纸和催化剂载体的生产等。 Ⅱ类产品为一般工业品,主要用于造纸、革、木材防腐、消防材料、工业废水及生活污水的处理等。
工业硫酸铝
5要求 5.1外观
I类产品固体为白色片状或块状;液体为无色透明。 Ⅱ类产品固体可为浅灰绿色或浅黄色片状、块状或粒状;液体为浅绿色或浅黄色。
5.2工业硫酸铝应符合表1要求。
1 HG/T2225—2010
表1要求
指 标
Ⅱ类
I类
项 目
固体
液体 6. 0 0. 25 0.10 3. 0
固体
液体 6.0 0.0025 0. 05 3. 0
一等品 15. 80 0.30 0. 10 3. 0
合格品 15. 60 0. 50 0. 20 3. 0
氧化铝(Al2Og)w/% 铁(Fe)w/% 水不溶物w/% pH值(10g/L水溶液) ≥
M 17. 00 ≤ 0. 005 0 ≤ 0. 05
3. 0
6试验方法 6.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即就医。 6.2一般规定
本标准所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水或质量相当的水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他规定时,均按HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。 6.3外观检验
在自然光下,用目视法判定外观。 6.4氧化铝含量的测定 6.4.1方法提要
试样中的铝与已知过量的乙二胺四乙酸二钠反应,生成配合物。在pH值约为6时,以二甲酚橙为指示剂,用锌标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠。 6.4.2试剂 6.4.2.1盐酸溶液:1十1; 6.4.2.2乙酸钠溶液:189g/L(用无水乙酸钠配制); 6.4.2.3氯化锌标准滴定溶液:c(ZnCl2)~0.025mol/L; 6.4.2.4乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA)~0.05mol/L; 6.4.2.5二甲酚橙指示液:2g/L。 6.4.3分析步骤 6.4.3.1试验溶液的制备
称取约5g固体试样或约13g液体试样,精确至0.0002g,置于250mL烧杯中,加入100mL水和 2mL盐酸溶液,加热溶解并煮沸5min(必要时过滤),冷却后全部转移至500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液为试验溶液A,用于氧化铝和铁含量的测定。 6.4.3.2空白试验溶液的制备
在250mL烧杯中加人100mL水和2mL盐酸溶液,加热并煮沸5min,冷却后全部转移至500mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 6.4.3.3测定
用移液管移取20mL试验溶液A(6.4.3.1),置于300mL锥形瓶中,用移液管加入20mLEDTA 溶液,煮沸1min,冷却后加入5mL乙酸钠溶液和2滴二甲酚橙指示液,用氯化锌标准滴定溶液滴定至 2 HG/T2225—2010
浅粉红色。
同时做空白试验。 6.4.4结果计算
氧化铝(Al2O3)的含量以质量分数w1计,数值以%表示,按式(1)计算:
Mi
c(Vo-I
L
Mi 2M2
1000
X100
(1)
wi
m×500
20
式中:
氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);
Vo 滴定空白试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
滴定试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);试料的质量的数值,单位为克(g);
V.
m
M 氧化铝(Al2O3)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M1=101.96); M2 "- 铁(Fe)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M2=55.85); W2 6.5中测出的铁(Fe)含量,%。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.20%。 6.5铁含量测定 6.5.1方法提要
同GB/T3049—2006第3章。 6.5.2试剂
同GB/T3049—2006第4章。 6.5.3仪器
分光光度计:带有光程为1cm、4cm或5cm的比色皿。 6.5.4分析步骤 6.5.4.1工作曲线的绘制
按GB/T3049一2006第6.3条的规定,I类产品使用4cm或5cm比色血及相应的铁标准溶液用量,Ⅱ类产品使用1cm比色血及相应的铁标准溶液用量,绘制工作曲线。 6.5.4.2测定
用移液管移取40mL(I类产品)或5mL(IⅡI类产品)试验溶液A(6.4.3.1),置于100mL容量瓶中,以下按GB/T3049一2006中第6.4条从“必要时,加水至60mL..”开始进行操作。
同时做空白试验,空白试验溶液除不加试样外,其他加入试剂的种类和量与试验溶液相同。 从工作曲线上查出相应的铁的质量。
6.5.5结果计算
铁含量以铁(Fe)的质量分数w2计,数值以%表示,按式(2)计算:
mi-m2
(2)
-×100
2=
m×1.000×500
式中: mi 从工作曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值,单位为毫克(mg); m2 从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值,单位为毫克(mg);
-6.4.3.1称取的试料质量的数值,单位为克(g);用移液管移取试验溶液A体积的数值,单位为毫升(mL)。
m V.
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值I类产品不大于
3 HG/T2225—2010
规定采样,将采得的样品混合均匀,样品量不少于500mL。
将所取样品分装于两个清洁于燥的具塞广口瓶中(固体产品可装在清洁干燥的塑料袋中),密封。 瓶或塑料袋上粘贴标签,注明:生产厂名、产品名称、类别、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份作为实验室样品,另一份保存备查,保存时间由生产企业根据实际情况自行确定。 7.4生产厂应保证所有出厂的工业硫酸铝都符合本标准的要求。 7.5检验结果如有指标不符合本标准要求,应重新自两倍量的包装中采样(槽车、船舱或贮槽则重新取两倍量的样品)进行复验。复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格。 7.6采用GB/T8170规定修约值比较法判断检验结果是否符合标准。 8标志、标签 8.1·工业硫酸铝包装上应有牢固清晰的标志,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、类别、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191一2008规定的“怕湿”标志。 8.2每批出厂的工业硫酸铝都应附有质量证明书,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、类别、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。 9包装、运输、贮存 9.1工业硫酸铝固体产品采用内衬聚乙烯塑料薄膜袋的塑料编织袋或复合塑料编织袋包装。双层包装内袋用绳扎口,或用与其相当的其他方式封口;外袋应牢固缝合,无漏缝或跳线现象。每袋净含量为 50kg,也可根据用户要求的规格进行包装。液体产品采用25kg塑料包装桶或散装,散装可用玻璃钢槽车或专用槽车、内衬环氧树脂或其他防腐材料的船舱。 9.2工业硫酸铝在运输过程中应防止雨淋、受潮。 9.3工业硫酸铝应贮存于阴凉干燥处,防止雨淋、受潮。 HG/T2225—2010
附录A (资料性附录)
本标准与日本工业标准JISK1423:1970(1991)《硫酸铝》(日文版)
的技术性差异及其原因一览表
表A.1给出了本标准与日本工业标准JISK1423:1970(1991)《硫酸铝》(日文版)技术性差异及其原因。
表A.1本标准与日本工业标准JISK1423:1970(1991)《硫酸铝》(日文版)
的技术性差异及其原因一览表技术性差异
原 因
本标准的章条编号
根据国内外不同的使用要求使产品更加节省能源
本标准设置了两个类别,日本标准三类调整了铁含量及水不溶物的指标铁含量的测定方法,本标准采用邻菲啰啉分 GB/T3049的方法是铁含量测定国际光光度法;日本标准采用邻菲哆啉分光光度法 通用方法,经典、可靠,操作简便和容量法并列
4
为防止在水不溶物洗涤过程中铝离子发
水不溶物含量的测定方法中加人了酸洗过程 生水解 ICS 71.060.50 G 12 备案号:300842011
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2225—2010 代替HG/T2225—2001
工业硫酸铝
Aluminum sulfate for industrial use
2011-03-01实施
2010-11-22发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T 2225—2010
前言
-14
本标准修改采用日本工业标准JISK1423:1970(1991)《硫酸铝》(日文版)。 本标准依据日本工业标准JISK1423:1970(1991)《硫酸铝》(日文版)重新起草。 考虑到我国国情,在采用JISK1423:1970(1991)《硫酸铝》时,本标准做了一些修改,有关技术性
差异已编入正文中,并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。附录A、附录B中分别给出了这些技术性差异和结构性差异及原因的一览表以供参考。
本标准代替HG/T2225一2001《工业硫酸铝》。 本标准与HG/T2225一2001的主要技术差异:
本标准将产品分为两类,每类产品分为固体和液体(2001年版的3,本版的4);调整了铁含量及水不溶物含量的指标(2001年版的4.2,本版的5.2);对水不溶物的测定方法进行了修改(2001年版的5.3,本版的6.6)。
本标准的附录A、附录B为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。 本标准主要起草单位:中海油天津化工研究设计院、衡阳市建衡实业有限公司、河南佰利联化学股
份有限公司、太仓市新型轻工助剂厂、武汉市中润精细化学品有限公司。
本标准主要起草人:刘幽若、夏俊玲、何朝晖、杨民乐、陶福棠、李凯、常运亨、陈建立。 本标准所代替标准的历次版本发布情况:
HG/T2225—1991、HG/T2225—2001。
工业硫酸铝
1
T HG/T2225—2010
工业硫酸铝
-/2 ■
1范围
本标准规定了工业硫酸铝的分类要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于工业硫酸铝。该产品主要用于造纸、印染、革和钛白粉后处理等,还作为消防材料、
木材防护剂、催化剂载体的生产等,也可用于生活污水、工业废水处理等。 2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T191—2008包装储运图示标志(modISO780:1997) GB/T3049—2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法 1,10-菲啰啉分光光度法(idt
ISO 6685:1982)
GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法(modISO3696:1987) GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示方法和判定 HG/T3696.1 无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3分子式
分子式:Al2(SO4)3.H2O 4分类
工业硫酸铝分为两类,每类产品分为固体和液体两型。 I类产品为低铁产品,主要用于钛白粉的后处理、高档纸和催化剂载体的生产等。 Ⅱ类产品为一般工业品,主要用于造纸、革、木材防腐、消防材料、工业废水及生活污水的处理等。
工业硫酸铝
5要求 5.1外观
I类产品固体为白色片状或块状;液体为无色透明。 Ⅱ类产品固体可为浅灰绿色或浅黄色片状、块状或粒状;液体为浅绿色或浅黄色。
5.2工业硫酸铝应符合表1要求。
1 HG/T2225—2010
表1要求
指 标
Ⅱ类
I类
项 目
固体
液体 6. 0 0. 25 0.10 3. 0
固体
液体 6.0 0.0025 0. 05 3. 0
一等品 15. 80 0.30 0. 10 3. 0
合格品 15. 60 0. 50 0. 20 3. 0
氧化铝(Al2Og)w/% 铁(Fe)w/% 水不溶物w/% pH值(10g/L水溶液) ≥
M 17. 00 ≤ 0. 005 0 ≤ 0. 05
3. 0
6试验方法 6.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即就医。 6.2一般规定
本标准所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水或质量相当的水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他规定时,均按HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。 6.3外观检验
在自然光下,用目视法判定外观。 6.4氧化铝含量的测定 6.4.1方法提要
试样中的铝与已知过量的乙二胺四乙酸二钠反应,生成配合物。在pH值约为6时,以二甲酚橙为指示剂,用锌标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠。 6.4.2试剂 6.4.2.1盐酸溶液:1十1; 6.4.2.2乙酸钠溶液:189g/L(用无水乙酸钠配制); 6.4.2.3氯化锌标准滴定溶液:c(ZnCl2)~0.025mol/L; 6.4.2.4乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA)~0.05mol/L; 6.4.2.5二甲酚橙指示液:2g/L。 6.4.3分析步骤 6.4.3.1试验溶液的制备
称取约5g固体试样或约13g液体试样,精确至0.0002g,置于250mL烧杯中,加入100mL水和 2mL盐酸溶液,加热溶解并煮沸5min(必要时过滤),冷却后全部转移至500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液为试验溶液A,用于氧化铝和铁含量的测定。 6.4.3.2空白试验溶液的制备
在250mL烧杯中加人100mL水和2mL盐酸溶液,加热并煮沸5min,冷却后全部转移至500mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 6.4.3.3测定
用移液管移取20mL试验溶液A(6.4.3.1),置于300mL锥形瓶中,用移液管加入20mLEDTA 溶液,煮沸1min,冷却后加入5mL乙酸钠溶液和2滴二甲酚橙指示液,用氯化锌标准滴定溶液滴定至 2 HG/T2225—2010
浅粉红色。
同时做空白试验。 6.4.4结果计算
氧化铝(Al2O3)的含量以质量分数w1计,数值以%表示,按式(1)计算:
Mi
c(Vo-I
L
Mi 2M2
1000
X100
(1)
wi
m×500
20
式中:
氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);
Vo 滴定空白试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
滴定试验溶液所消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);试料的质量的数值,单位为克(g);
V.
m
M 氧化铝(Al2O3)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M1=101.96); M2 "- 铁(Fe)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M2=55.85); W2 6.5中测出的铁(Fe)含量,%。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.20%。 6.5铁含量测定 6.5.1方法提要
同GB/T3049—2006第3章。 6.5.2试剂
同GB/T3049—2006第4章。 6.5.3仪器
分光光度计:带有光程为1cm、4cm或5cm的比色皿。 6.5.4分析步骤 6.5.4.1工作曲线的绘制
按GB/T3049一2006第6.3条的规定,I类产品使用4cm或5cm比色血及相应的铁标准溶液用量,Ⅱ类产品使用1cm比色血及相应的铁标准溶液用量,绘制工作曲线。 6.5.4.2测定
用移液管移取40mL(I类产品)或5mL(IⅡI类产品)试验溶液A(6.4.3.1),置于100mL容量瓶中,以下按GB/T3049一2006中第6.4条从“必要时,加水至60mL..”开始进行操作。
同时做空白试验,空白试验溶液除不加试样外,其他加入试剂的种类和量与试验溶液相同。 从工作曲线上查出相应的铁的质量。
6.5.5结果计算
铁含量以铁(Fe)的质量分数w2计,数值以%表示,按式(2)计算:
mi-m2
(2)
-×100
2=
m×1.000×500
式中: mi 从工作曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值,单位为毫克(mg); m2 从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值,单位为毫克(mg);
-6.4.3.1称取的试料质量的数值,单位为克(g);用移液管移取试验溶液A体积的数值,单位为毫升(mL)。
m V.
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值I类产品不大于
3 HG/T2225—2010
规定采样,将采得的样品混合均匀,样品量不少于500mL。
将所取样品分装于两个清洁于燥的具塞广口瓶中(固体产品可装在清洁干燥的塑料袋中),密封。 瓶或塑料袋上粘贴标签,注明:生产厂名、产品名称、类别、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份作为实验室样品,另一份保存备查,保存时间由生产企业根据实际情况自行确定。 7.4生产厂应保证所有出厂的工业硫酸铝都符合本标准的要求。 7.5检验结果如有指标不符合本标准要求,应重新自两倍量的包装中采样(槽车、船舱或贮槽则重新取两倍量的样品)进行复验。复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格。 7.6采用GB/T8170规定修约值比较法判断检验结果是否符合标准。 8标志、标签 8.1·工业硫酸铝包装上应有牢固清晰的标志,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、类别、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191一2008规定的“怕湿”标志。 8.2每批出厂的工业硫酸铝都应附有质量证明书,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、类别、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。 9包装、运输、贮存 9.1工业硫酸铝固体产品采用内衬聚乙烯塑料薄膜袋的塑料编织袋或复合塑料编织袋包装。双层包装内袋用绳扎口,或用与其相当的其他方式封口;外袋应牢固缝合,无漏缝或跳线现象。每袋净含量为 50kg,也可根据用户要求的规格进行包装。液体产品采用25kg塑料包装桶或散装,散装可用玻璃钢槽车或专用槽车、内衬环氧树脂或其他防腐材料的船舱。 9.2工业硫酸铝在运输过程中应防止雨淋、受潮。 9.3工业硫酸铝应贮存于阴凉干燥处,防止雨淋、受潮。 HG/T2225—2010
附录A (资料性附录)
本标准与日本工业标准JISK1423:1970(1991)《硫酸铝》(日文版)
的技术性差异及其原因一览表
表A.1给出了本标准与日本工业标准JISK1423:1970(1991)《硫酸铝》(日文版)技术性差异及其原因。
表A.1本标准与日本工业标准JISK1423:1970(1991)《硫酸铝》(日文版)
的技术性差异及其原因一览表技术性差异
原 因
本标准的章条编号
根据国内外不同的使用要求使产品更加节省能源
本标准设置了两个类别,日本标准三类调整了铁含量及水不溶物的指标铁含量的测定方法,本标准采用邻菲啰啉分 GB/T3049的方法是铁含量测定国际光光度法;日本标准采用邻菲哆啉分光光度法 通用方法,经典、可靠,操作简便和容量法并列
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为防止在水不溶物洗涤过程中铝离子发
水不溶物含量的测定方法中加人了酸洗过程 生水解
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