ICS 71.060.50 CCS G 12
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2824—2022 代替HG/T28242009
工业硫酸镍
Nickel sulfatefor industrial use
2023-04-01实施
2022-09-30发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2824—2022
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替HG/T2824一2009《工业硫酸镍》，与HG/T2824一2009相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a） 更改了范围（见第1章，2009年版的第1章）； b） 更改了分类（见第5章，2009年版的第4章）； c) 取消了等级（见2009年版的第5章）； d) 更改了指标要求（见6.2，2009年版的5.2）； e) 更改了钻、铜、铁、锰、锌、钙、镁、铬、、铅、钠、汞的测定方法（见7.4、7.5、
7.6，2009年版的6.5、6.6、6.7、6.8、6.9、6.10、6.11、6.12、6.13、6.14、6.15、 6.16)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会无机化T.分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本文件起草单位：金川集团镍盐有限公司、格林美股份有限公司、衢州华友钻新材料有限公司、
江门市长优实业有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、广东邦普循环科技有限公司、吉林吉恩镍业股份有限公司、宜昌邦普循环科技有限公司。
本文件主要起草人：龚继宝、许开华、陈婷、田吉平、王莹、明帮来、费洪国、张霞、胡意、郝慧玲、赵世贞、阮丁山。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： —1986年首次发布为强制性国家标准GB6392一1986，1997年第次修订并转为推荐性化工
行业标准HG/T2824一1997，2009年第二次修订；一本次为第三次修订。
- HG/T2824—2022
工业硫酸镍
警告：本产品列入《危险化学品目录》（2015版），属于危险化学品，操作时应小心谨慎。使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。在试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。
1范围
本文件规定了工业硫酸镍的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、 贮存。
本文件适用于工业硫酸镍。 注：该产品主要用于电镀工业、油脂加氢催化剂、医药工业催化剂、还原染料的媒染剂、金属着色剂以及其他工
业镍盐的生产。
2规范性引用文件
2
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191—2008 包装储运图示标志 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 ）数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴
定溶液的制备
HG/T3696.2 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标准溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制品的制备
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4分子式和相对分子质量
分子式：NiSO，·6H,O 相对分子质量：262.86（按2018年国际相对原子质量）
- HG/T2824—2022
分类
5
工业硫酸镍按用途分为两个类别：一I类：电镀工业用；
Ⅱ类：其他化学工业用。
6 要求
6. 1 外观： 翠绿色颗粒状结晶。 6. 2 工业硫酸镍按本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定。
表 1
指 标
项 目
- 类 21. 8 0. 005 0 0.001 0 0. 001 0 0. 002 0 0. 001 0 0.010 0.010 0. 001 0 0.000 5 0.001 0 0.050 0.001 0 0. 020
II 类 21. 5 0. 40 0. 001 5 0.003 0 0.005 0 0. 002 0 0.020 0. 020
≥ ≤ < ≤ A < N N < ≤ A
镍（Ni）w/% 钻(Co）e/% 铜（Cu）w/% 铁（Fe）w/% 锰（Mn）w/% 锌（Zn）w/% 钙（Ca）w/% 镁（Mg）w/% 铬（Cr）w/% 镭（Cd）w/% 铅（Pb）w/% 钠（Na）w/% 汞（Hg）w/% 水不溶物w/%
0.000 5 0.002 0 0.050
N N
0. 020
试验方法 7. 1 一般规定
7
本文件所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682--2008中规定的三级水。
试验中所用的标准滴定溶液、 杂质标准溶液、告 制剂和制品， 在没有注明其他规定时，均按 HG/T3696.1、 HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。 7. 2 外观检验
在自然光下，于白色衬底的表面Ⅲ或白瓷板上用目视法判定外观。
2 HG/T2824—2022
7. 3 3镍含量的测定
7.3.1重量法（仲裁法） 7.3.1.1原理
在氨性溶液中，加人酒石酸与铁、铝等杂质形成可溶性络合物以消除干扰，以二甲基乙二醛和镍生成红色的二甲基乙二醛镍沉淀，过滤、洗涤、干燥称量，计算出镍含量。 7.3.1.2试剂或材料 7.3.1.2.1 乙醇溶液：1十4。 7.3. 1. 2. 2 盐酸溶液：1十1。 7.3. 1.2.3 氨水溶液：1十1。 7. 3. 1.2. 4 氯化铵溶液：200g/L。 7.3. 1. 2. 5 酒石酸溶液：200g/L。 7. 3. 1. 2. 6 二甲基乙二醛乙醇溶液：10g/L。 7. 3. 1. 3 仪器设备 7.3.1.3.1玻璃砂：5μm~15μm。 7.3.1.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。 7.3.1.4试验步骤
称取约2.0g试样（精确至0.0002g），置于250mL烧杯中，加人1mL盐酸溶液、50mL水，固体样加热至试样溶解。冷却至室温，完全转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用移液管移取10mL试验溶液，置于400mL烧杯中，加入150mL水、5mL氯化铵溶液、5mL 酒石酸溶液，盖上表面皿，加热至沸。冷却至70℃～80℃时，在不断搅拌下缓慢加入30mL二甲基乙二醛溶液，滴加氨水溶液调节溶液pH为8～9（用精密pH试纸检验），再过量1mL2mL。在 70℃～80℃下保温30min，用已于105℃士2℃干燥至质量恒定的玻璃砂埚过滤，用乙醇溶液洗涤4次～5次，于105℃士2℃干燥至质量恒定。 7. 3. 1. 5 5试验数据处理
镍含量以镍（Ni）的质量分数w，计，按公式（1）计算：
(m,m)X0.2031
w= m×10/100 X100%
.......()
式中： m 沉淀和玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g）； mo -玻璃砂埚的质量的数值，单位为克（g)； m 试料的质量的数值，单位为克（g）；
0.203 1 一二甲基乙二醛镍换算为镍的系数。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。
3 HG/T2824—2022
7.3.2络合滴定法 7.3.2.1原理
试料用酸分解，用酒石酸钾钠、氟化铵、硫代硫酸钠掩蔽铜、铁、钙、镁等杂质，在pH为8～ 9的氨性溶液中，以紫腺酸铵为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液呈紫红色为终点。 7.3.2.2 试剂或材料 7.3.2.2.1 氟化铵。 7. 3. 2. 2. 2 盐酸溶液：1十1。 7.3. 2. 2. 3 氨水溶液：1十1。 7.3.2.2.4 硝酸溶液：1十1。 7.3.2.2.5 6 酒石酸钾钠溶液：150g/L。 7.3. 2. 2.6 硫代硫酸钠溶液：500g/L。 7.3.2.2.7 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA）~0.02mol/L。 7.3. 2. 2.8 紫脲酸铵指示剂：1g紫脲酸铵与100g于105℃～110℃干燥2h的氯化钠在研钵中混匀研细。 7. 3. 2. 3 3试验步骤 7.3.2.3.1试验溶液的制备
称取约1.0g试样（精确至0.0002g），置于250mL烧杯中，加人50mL水、2mL盐酸溶液，加热溶解。冷却至室温，完全转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 7.3.2.3.2试验
移取25mL试验溶液，置于500mL锥形瓶中，加入1g～2g氟化铵、10mL酒石酸钾钠溶液、 15mL硫代硫酸钠溶液、0.1g紫脲酸铵指示剂，摇匀。
滴加氨水溶液至溶液呈黄色，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液颜色变成橙黄色，再滴加氨水溶液至溶液变黄，继续用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定，溶液颜色变深后，再滴加氨水溶液至溶液呈黄色，再用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定。如此反复，直至溶液呈紫红色即为终点。 7.3.2.4试验数据处理
镍含量以镍（Vi）的质量分数w，计，按公式（2）计算：
cVM×10
W,= mX25/250 ×100%-0.996w
...... (2)
式中：
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
V一一滴定试验溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； M—镍（.Vi）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=58.69）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）； w; 按7.4测得的钻的质量分数； → HG/T2824—2022
0.996一一钻换算为镍的系数。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。 7.4钻、铜、铁、锰、锌、钙、镁、铬、镉、铅含量的测定
7.4.1原理
在硝酸介质中，采用标准曲线法，用电感耦合等离子体发射光谱仪测定待测元素含量。 7.4.2试剂或材料 7.4.2.1硝酸溶液：1十1。
使用优级纯硝酸配制。 7.4.2.2镍基体溶液：e(Ni)~20g/L，钴、铜、铁、锰、锌、钙、镁、铬、镉、铅、钠质量分数均不大于0.0002%。
称取20.0g土0.1g金属镍（镍质量分数不小于99.99%），置于400mL烧杯中，加少量水润湿。 缓缓加人150mL硝酸溶液，加热至全部溶解。冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 7.4.2.3混合标准溶液：1mL含钻（Co）、钙（Ca）、镁（Mg）0.02mg，含铜（Cu）、铁（Fe）、 锰（Mn）、锌（Zn）、铬（Cr）、镉（Cd）、铅（Pb）0.01mg。
用移液管分别移取2ml.按HG/T3696.2配制的钻、钙、镁标准贮备溶液和1mL按HG/T3696.2 配制的铜、铁、锰、锌、铬、镉、铅标准贮备溶液，置于同一个100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液现用现配。 7.4.2.4水：符合GB/T66822008中规定的二级水。 7.4.3仪器设备
电感耦合等离子体发射光谱仪。 7.4.4试验步骤 7.4.4.1标准曲线的绘制
分别移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL、10.00mL混合标准溶液，置于7个100mL容量瓶中，各加入10mL镍基体溶液、2mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
将电感耦合等离子体发射光谱仪调至最佳工作条件，以标准空白溶液调零，于表2中给出的各待测元素测定波长处，测定其标准溶液的光谱强度。
以每个标准溶液中待测元素的质量浓度（mg/L）为横坐标、对应的光谱强度为纵坐标，分别绘制各待测元素标准曲线。
表 2
项日元素测定波长/nm 238.892 324. 754 259.939 259.372 206. 200 396.372 279.553 267.716 214. 440 283.310
参 数
钻
铜
铁
钙
锰
锌
镁
铬
镭
铅
1 HG/T2824—2022
7.4.4.2试验 7.4.4.2.1试验溶液1和空白试验溶液
称取1.0g试样（精确至0.0002g），置于100mL烧杯中，加适量水，搅拌使其全部溶解。加人 2mL硝酸溶液，全部转移至100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。
同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加人试剂的种类和量与试验溶液相同。 7.4.4.2.2试验溶液2和空白试验溶液
移取2mL试样溶液1至100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。该溶液用于Ⅱ类产品的钻含量测定。
同时同样做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量与试验溶液相同。 7.4.4.2.3测定
测定试验溶液1、试验溶液2和对应的空白试验溶液中各待测元素的光谱强度。根据测得的光谱强度，分别从标准曲线上查出相应的各待测元素的质量浓度。
保留试验溶液1和空白试验溶液用于钠含量的测定。 7.4.5 5试验数据处理
待测元素含量以待测单质的质量分数w；计，按公式（3）计算：
(p;=Po)×0.1×103
-X100%
...(3)
w, =
mF
式中：
P;—从标准曲线上查出的试验溶液中待测元素的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； P。———从标准曲线上查出的空白试验溶液中待测元素的质量浓度的数值，单位为毫克每升
(mg/L) ;
m——试料的质量的数值，单位为克（g)； F一一分取系数（试验溶液1为1，试验溶液2为0.02）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值
的10%。
7.5钠含量的测定
7.5.1原理
在硝酸介质中，采用标准曲线法，用电感耦合等离子体发射光谱仪测定钠含量。 7.5.2试剂或材料 7.5.2.1硝酸溶液：1+1。
使用优级纯硝酸配制。 7.5.2.2钠标准溶液：1mL溶液含钠（Na）0.05mg。
用移液管移取5mL按HG/T3696.2配制的钠标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液现用现配。 7.5.2.3符合GB/T6682一2008中规定的二级水。 6