ICS 71. 100. 01;87. 060. 10 G 56 备案号：30215—2011
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4163—2010
苯胺-2,5-双磺酸单钠盐
Aniline-2,5-disulfonic acid monosodium salt
2011-03-01实施
2010-11-22发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T 41632010
前 言
本标准按GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》进行编制。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准的附录A为规范性附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：河北建新化工股份有限公司、深圳泛胜塑胶助剂有限公司、沈阳化工研究院有限
公司。
本标准主要起草人：于建才、阎龙、梁沛基、刘凤旭、吴九英。
苯胺 -2 -n
·双锁酸单钠
盐 HG/T4163—2010
苯胺-2,5-双磺酸单钠盐
-j2 -
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 范围
1
本标准规定了苯胺-2，5-双磺酸单钠盐的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于苯胺-2,5-双磺酸单钠盐的产品质量控制。 结构式：
NH2
SO;H
NaO,S
分子式：CsHeNNaOS2 相对分子质量：275.23（按2007年国际相对原子质量） CAS RN:24605-36-5
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T6011 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 」试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，neqISO6353-1：
1982)
苯胺 2 n 双碳
GB/T2386—2006 染料及染料中间体 水分的测定 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987) GB/T8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
酸单钠盐。
3要求
苯胺-2，5-双磺酸单钠盐的质量要求应符合表1的规定。 HG/T-4163—2010
表1苯胺-2,5-双磺酸单钠盐的质量要求
指 标一等品白色粉末
项 目
潮品白色结品 90.-00
优等品白色粉末 98.00
(1)外观 (2)苯胺-2,5-双磺酸单钠盐的质量分数（总氨
95. 00
>
基值)/% (3)苯胺-2,5-双磺酸单钠盐的纯度(HPLC)/%
98.00
>
0. 30
（4)对氨基苯磺酸的质量分数(HPLC)/%≤ (5)间氨基苯磺酸的质量分数(HPLC)/%≤ (6)苯胺-2,4,5-三磺酸的质量分数(HPLC)/%
0. 20
1. 50
< ≤
0.50 0.10 2.00
7. 00
2. 00
(7)水分的质量分数/%
0.10 4. 00
0. 10
≤
(8)水不溶物的质量分数/% (9)氯化物及硫酸盐总量的质量分数/% S
5. 00
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。潮品从每批产品的100%袋（或桶)中取样，干品每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量潮品不得少于1000g，干品不得少于500g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。 5试验方法 5. 1 一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。 检验结果的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行。 5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。 5.3苯胺-2,5-双磺酸单钠盐总氨基值的测定 5.3.1测定原理
采用重氮化法。在低温及过量无机酸存在下，苯胺-2，5-双磺酸单钠盐与亚硝酸钠定量进行重氮化反应，测定苯胺-2,5-双磺酸单钠盐的总氨基值。 5.3.2试剂和溶液
a) 盐酸溶液：盐酸与水的体积比=1：1； b) 碳酸钠溶液：100g/L； c) 亚硝酸钠标准滴定溶液：Lc(NaNO2）=0.1mol/L，终点判定用淀粉-碘化钾试纸；
2 HG/T4163—2010
d）淀粉-碘化钾试纸。 5.3.3测定步骤
称取试样0.5g（精确至0.0001g），置于500mL烧杯中，加10mL碳酸钠溶液溶解，加30mL盐酸溶液及200mL水，冷却至15℃以下。将滴定管尖端插入溶液中，在不断搅拌下，迅速一次性加入预计量95.%左右的亚硝酸钠标准滴定溶液，搅拌1min～2min，将滴定管提出液面并用少量水冲洗滴定管尖端，继续用亚硝酸钠标准滴定溶液滴定至淀粉-碘化钾试纸呈微蓝色，保持3min不变即为终点。
在同一条件下做一空白试验。 5.3.4结果计算
苯胺-2，5-双磺酸单钠盐的总氨基值以质量分数w1计，数值用%表示，按式(1)计算：
wi -(V-Vo)/1 00 x1..
(1)
m
式中：
-亚硝酸钠标准滴定溶液的准确浓度数值，单位为摩尔每升（mol/L）；试样耗用亚硝酸钠标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL）；
V
Vo- 空白耗用亚硝酸钠标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL）； M- 苯胺-2，5-双磺酸单钠盐的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(CsHsNNaOS2）=
275.23; 试样质量的数值，单位为克（g）。
m
计算结果表示到小数点后两位。 5.3.5允许差
苯胺-2,5-双磺酸单钠盐总氨基值两次平行测定结果之差应不大于0.30%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.4苯胺-2,5-双磺酸单钠盐纯度及有机杂质含量的测定(HPLC) 5.4.1·测定原理
采用反相高效液相色谱法，在C18柱上，以甲醇和缓冲盐水溶液（内含4g/L四丁基溴化铵和1g/L 磷酸二氢钾）为流动相，分离苯胺-2，5-双磺酸单钠盐及有机杂质，经紫外检测器（254nm)检测，用峰面积归化法计算苯胺-2，5-双磺酸单钠盐纯度及有机杂质含量。 5.4.2仪器设备
a) 液相色谱仪：输液泵一流量范围0.1mL/min～5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为土1%；检测器多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器；
b）色谱柱：长为150mm、内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为C18ODS5μm; c） 色谱工作站或积分仪； d) 平头微量注射器：25μL； e) 分析天平：感量士0.1mg； f) 超声波发生器。
5.4.3试剂和溶液
a) 甲醇：色谱纯； b) 水：经0.45um滤膜过滤； c) 缓冲盐水溶液：4g/L四丁基溴化铵和1g/L磷酸二氢钾。
5.4.4色谱分析条件
a): 流动相：甲醇与缓冲盐水溶液的体积比=40：60； b) 波长：254nm；
流量：0.8mL/min；
c)
3 HG/T4163—2010
d）进样量：10μL。 e）柱温：室温。 可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件，流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。
5.4.5试样溶液的制备
称取试样约40mg（精确至1mg）于25mL容量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，于超声波发生器中振荡溶解备用。 5.4.6测定步骤
待仪器运行稳定后，用微量注射器吸取试样溶液注人进样阀，待最后一个组分流出完毕（见色谱图 1)，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。 5.4.7结果计算
苯胺-2，5-双磺酸单钠盐纯度及有机杂质的含量以w;计，数值用%表示，按式（2)计算：
Ai
(2)
W; = ZA; X100
式中： A;—苯胺-2,5-双磺酸单钠盐及其有机杂质的峰面积数值； ZAi- 一试样中各组分的峰面积数值之和。 计算结果表示到小数点后两位。 5.4.8允许差
苯胺-2，5-双磺酸单钠盐纯度两次平行测定结果之差应不大于0.20%，有机杂质含量的两次平行测定结果之差应不大于0.05%，取其算术平均值作为测定结果。 5.4.9色谱图
苯胺-2，5-双磺酸单钠盐的液相色谱图见图1。
mAUF 50 40 30 20F 10
6 2
时间/min
20
10
15
0
1
一对氨基苯磺酸； 2- 一间氨基苯磺酸；
3,5- 一未知物； 4苯胺-2，5-双磺酸单钠盐；
苯胺-2，4,5-三磺酸。
图1苯胺-2,5-双磺酸单钠盐液相色谱示意图
5.5水分的测定
按GB/T2386--2006中3.2"烘干法”进行。烘千温度100℃～105℃，称样量3g～5g。 水分含量两次平行测定结果之差应不大于0.20%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。
5.6水不溶物含量的测定 4 HG/T4163—2010
Va- 试样耗用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL）； Mi——氯化钠的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(NaCI)=58.4]； m4 一试样质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后两位。
5.7.1.5·允许差
两次平行测定结果之差应不大于0.10%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.7.2硫酸盐（以Na2SO4计）含量的测定 5.7.2.1试剂
a) 氯化钡标准滴定溶液：c(1/2BaCl2）=0.1mol/L(配制方法见附录A）； b). 氢氧化钠溶液：2g/L； c) 盐酸溶液：盐酸与水的体积比=1：1999； d)é 酚酞指示液：10g/L； e）玫瑰红酸钠指示液：称取0.1g玫瑰红酸钠，溶于10mL水中（现用现配）。
5.7.2.2测定步骤
称取苯胺-2，5-双磺酸单钠盐试样0.5g(精确至0.0001g)于250mL烧杯中，加50mL水溶解，加 1滴酚酥指示液，滴加氢氧化钠溶液呈粉红色，然后加盐酸溶液至粉红色消失，摇匀，溶解后在不断搅拌下用氯化钡标准滴定溶液滴定，以玫瑰红酸钠指示液指示终点，反应液与指示液在滤纸上交汇处呈现玫瑰红色斑点，2min后用同样方法检验仍不褪色即为终点。
同时以同样方法做空白实验。 5.7.2.3结果计算
硫酸盐（以Na2SO4计）的含量以质量分数W4计，数值用%表示，按式（5)计算：
_c2[(V-V4)/1000J(M2/2)
(5)
100
ms
式中： C2" 氯化标准滴定溶液的准确浓度数值，单位为摩尔每升（mol/L)； Vs 试样耗用氯化标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL）； V4----空白耗用氯化钡标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL)； M2- 硫酸钠的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(Na2SO）=142.04]；
试样质量的数值，单位为克（g）。
ms"
计算结果表示到小数点后两位。 5.7.2.4允许差
两次平行测定结果之差应不大于0.20%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.7.3氯化物及硫酸盐总量的计算
氯化物（以NaCI计）及硫酸盐（以Na2SO计）的总量以质量分数ws计，数值用%表示，按式（6）计算：
(6)
Ws=W3十
式中： w3 氯化物（以NaCI计)的质量分数，以%表示；
硫酸盐（以NazSO4计）的质量分数，以%表示。
W4
计算结果表示到小数点后两位。 ICS 71. 100. 01;87. 060. 10 G 56 备案号：30215—2011
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4163—2010
苯胺-2,5-双磺酸单钠盐
Aniline-2,5-disulfonic acid monosodium salt
2011-03-01实施
2010-11-22发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T 41632010
前 言
本标准按GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》进行编制。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准的附录A为规范性附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：河北建新化工股份有限公司、深圳泛胜塑胶助剂有限公司、沈阳化工研究院有限
公司。
本标准主要起草人：于建才、阎龙、梁沛基、刘凤旭、吴九英。
苯胺 -2 -n
·双锁酸单钠
盐 HG/T4163—2010
苯胺-2,5-双磺酸单钠盐
-j2 -
警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 范围
1
本标准规定了苯胺-2，5-双磺酸单钠盐的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于苯胺-2,5-双磺酸单钠盐的产品质量控制。 结构式：
NH2
SO;H
NaO,S
分子式：CsHeNNaOS2 相对分子质量：275.23（按2007年国际相对原子质量） CAS RN:24605-36-5
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T6011 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 」试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，neqISO6353-1：
1982)
苯胺 2 n 双碳
GB/T2386—2006 染料及染料中间体 水分的测定 GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987) GB/T8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
酸单钠盐。
3要求
苯胺-2，5-双磺酸单钠盐的质量要求应符合表1的规定。 HG/T-4163—2010
表1苯胺-2,5-双磺酸单钠盐的质量要求
指 标一等品白色粉末
项 目
潮品白色结品 90.-00
优等品白色粉末 98.00
(1)外观 (2)苯胺-2,5-双磺酸单钠盐的质量分数（总氨
95. 00
>
基值)/% (3)苯胺-2,5-双磺酸单钠盐的纯度(HPLC)/%
98.00
>
0. 30
（4)对氨基苯磺酸的质量分数(HPLC)/%≤ (5)间氨基苯磺酸的质量分数(HPLC)/%≤ (6)苯胺-2,4,5-三磺酸的质量分数(HPLC)/%
0. 20
1. 50
< ≤
0.50 0.10 2.00
7. 00
2. 00
(7)水分的质量分数/%
0.10 4. 00
0. 10
≤
(8)水不溶物的质量分数/% (9)氯化物及硫酸盐总量的质量分数/% S
5. 00
4采样
以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。潮品从每批产品的100%袋（或桶)中取样，干品每批采样数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定，所采样品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量潮品不得少于1000g，干品不得少于500g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。 5试验方法 5. 1 一般规定
除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。 检验结果的判定按GB/T8170一2008中的4.3.3修约值比较法进行。 5.2外观的评定
在自然光线下采用目视评定。 5.3苯胺-2,5-双磺酸单钠盐总氨基值的测定 5.3.1测定原理
采用重氮化法。在低温及过量无机酸存在下，苯胺-2，5-双磺酸单钠盐与亚硝酸钠定量进行重氮化反应，测定苯胺-2,5-双磺酸单钠盐的总氨基值。 5.3.2试剂和溶液
a) 盐酸溶液：盐酸与水的体积比=1：1； b) 碳酸钠溶液：100g/L； c) 亚硝酸钠标准滴定溶液：Lc(NaNO2）=0.1mol/L，终点判定用淀粉-碘化钾试纸；
2 HG/T4163—2010
d）淀粉-碘化钾试纸。 5.3.3测定步骤
称取试样0.5g（精确至0.0001g），置于500mL烧杯中，加10mL碳酸钠溶液溶解，加30mL盐酸溶液及200mL水，冷却至15℃以下。将滴定管尖端插入溶液中，在不断搅拌下，迅速一次性加入预计量95.%左右的亚硝酸钠标准滴定溶液，搅拌1min～2min，将滴定管提出液面并用少量水冲洗滴定管尖端，继续用亚硝酸钠标准滴定溶液滴定至淀粉-碘化钾试纸呈微蓝色，保持3min不变即为终点。
在同一条件下做一空白试验。 5.3.4结果计算
苯胺-2，5-双磺酸单钠盐的总氨基值以质量分数w1计，数值用%表示，按式(1)计算：
wi -(V-Vo)/1 00 x1..
(1)
m
式中：
-亚硝酸钠标准滴定溶液的准确浓度数值，单位为摩尔每升（mol/L）；试样耗用亚硝酸钠标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL）；
V
Vo- 空白耗用亚硝酸钠标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL）； M- 苯胺-2，5-双磺酸单钠盐的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(CsHsNNaOS2）=
275.23; 试样质量的数值，单位为克（g）。
m
计算结果表示到小数点后两位。 5.3.5允许差
苯胺-2,5-双磺酸单钠盐总氨基值两次平行测定结果之差应不大于0.30%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.4苯胺-2,5-双磺酸单钠盐纯度及有机杂质含量的测定(HPLC) 5.4.1·测定原理
采用反相高效液相色谱法，在C18柱上，以甲醇和缓冲盐水溶液（内含4g/L四丁基溴化铵和1g/L 磷酸二氢钾）为流动相，分离苯胺-2，5-双磺酸单钠盐及有机杂质，经紫外检测器（254nm)检测，用峰面积归化法计算苯胺-2，5-双磺酸单钠盐纯度及有机杂质含量。 5.4.2仪器设备
a) 液相色谱仪：输液泵一流量范围0.1mL/min～5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为土1%；检测器多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器；
b）色谱柱：长为150mm、内径为4.6mm的不锈钢柱，固定相为C18ODS5μm; c） 色谱工作站或积分仪； d) 平头微量注射器：25μL； e) 分析天平：感量士0.1mg； f) 超声波发生器。
5.4.3试剂和溶液
a) 甲醇：色谱纯； b) 水：经0.45um滤膜过滤； c) 缓冲盐水溶液：4g/L四丁基溴化铵和1g/L磷酸二氢钾。
5.4.4色谱分析条件
a): 流动相：甲醇与缓冲盐水溶液的体积比=40：60； b) 波长：254nm；
流量：0.8mL/min；
c)
3 HG/T4163—2010
d）进样量：10μL。 e）柱温：室温。 可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件，流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。
5.4.5试样溶液的制备
称取试样约40mg（精确至1mg）于25mL容量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，于超声波发生器中振荡溶解备用。 5.4.6测定步骤
待仪器运行稳定后，用微量注射器吸取试样溶液注人进样阀，待最后一个组分流出完毕（见色谱图 1)，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。 5.4.7结果计算
苯胺-2，5-双磺酸单钠盐纯度及有机杂质的含量以w;计，数值用%表示，按式（2)计算：
Ai
(2)
W; = ZA; X100
式中： A;—苯胺-2,5-双磺酸单钠盐及其有机杂质的峰面积数值； ZAi- 一试样中各组分的峰面积数值之和。 计算结果表示到小数点后两位。 5.4.8允许差
苯胺-2，5-双磺酸单钠盐纯度两次平行测定结果之差应不大于0.20%，有机杂质含量的两次平行测定结果之差应不大于0.05%，取其算术平均值作为测定结果。 5.4.9色谱图
苯胺-2，5-双磺酸单钠盐的液相色谱图见图1。
mAUF 50 40 30 20F 10
6 2
时间/min
20
10
15
0
1
一对氨基苯磺酸； 2- 一间氨基苯磺酸；
3,5- 一未知物； 4苯胺-2，5-双磺酸单钠盐；
苯胺-2，4,5-三磺酸。
图1苯胺-2,5-双磺酸单钠盐液相色谱示意图
5.5水分的测定
按GB/T2386--2006中3.2"烘干法”进行。烘千温度100℃～105℃，称样量3g～5g。 水分含量两次平行测定结果之差应不大于0.20%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。
5.6水不溶物含量的测定 4 HG/T4163—2010
Va- 试样耗用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL）； Mi——氯化钠的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(NaCI)=58.4]； m4 一试样质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后两位。
5.7.1.5·允许差
两次平行测定结果之差应不大于0.10%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.7.2硫酸盐（以Na2SO4计）含量的测定 5.7.2.1试剂
a) 氯化钡标准滴定溶液：c(1/2BaCl2）=0.1mol/L(配制方法见附录A）； b). 氢氧化钠溶液：2g/L； c) 盐酸溶液：盐酸与水的体积比=1：1999； d)é 酚酞指示液：10g/L； e）玫瑰红酸钠指示液：称取0.1g玫瑰红酸钠，溶于10mL水中（现用现配）。
5.7.2.2测定步骤
称取苯胺-2，5-双磺酸单钠盐试样0.5g(精确至0.0001g)于250mL烧杯中，加50mL水溶解，加 1滴酚酥指示液，滴加氢氧化钠溶液呈粉红色，然后加盐酸溶液至粉红色消失，摇匀，溶解后在不断搅拌下用氯化钡标准滴定溶液滴定，以玫瑰红酸钠指示液指示终点，反应液与指示液在滤纸上交汇处呈现玫瑰红色斑点，2min后用同样方法检验仍不褪色即为终点。
同时以同样方法做空白实验。 5.7.2.3结果计算
硫酸盐（以Na2SO4计）的含量以质量分数W4计，数值用%表示，按式（5)计算：
_c2[(V-V4)/1000J(M2/2)
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100
ms
式中： C2" 氯化标准滴定溶液的准确浓度数值，单位为摩尔每升（mol/L)； Vs 试样耗用氯化标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL）； V4----空白耗用氯化钡标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL)； M2- 硫酸钠的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(Na2SO）=142.04]；
试样质量的数值，单位为克（g）。
ms"
计算结果表示到小数点后两位。 5.7.2.4允许差
两次平行测定结果之差应不大于0.20%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.7.3氯化物及硫酸盐总量的计算
氯化物（以NaCI计）及硫酸盐（以Na2SO计）的总量以质量分数ws计，数值用%表示，按式（6）计算：
(6)
Ws=W3十
式中： w3 氯化物（以NaCI计)的质量分数，以%表示；
硫酸盐（以NazSO4计）的质量分数，以%表示。
W4
计算结果表示到小数点后两位。