ICS 71. 080. 30 G 17 备案号：30109—2011
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4146—2010
工业用一正丙胺
Mono-n-propylamine for industrial use
2011-03-01实施
2010~11-22 发布
中华人民共和国工业和信息化部 3发布 HG/T4146—2010
前 言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分会（SAC/TC63/SC2)归口。 本标准起草单位：浙江建德建业有机化工有限公司、浙江新化化工股份有限公司、泰州建业化工有
限公司。
本标准参加起草单位：建德市质量计量监测中心，本标准主要起草人：郑丰平、周红英、方祖祥、王烈锋、黎晓华、徐渊金。
(3)
1 HG/T4146—2010
工业用一正丙胺
1范围
本标准规定了工业用一正丙胺的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用于正丙醇通过催化氨化法制得的工业用一正丙胺。 分子式：C3HgN 结构式：CH3—CH2—CH2—NH2 相对分子质量：59.11(按2007年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志 GB/T 3143 液体化学产品颜色测定法（Hazen单位-—铂-钻色号） GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则（GB/T3723—1999，idtISO3165：1976）
GB/T 6283 化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）（GB/T6283一2008，neq ISO760:1978)
GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682--2008，modISO3696：1987) GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T23961 低碳脂肪胺含量的测定气相色谱法
3性状
工业用一正丙胺为有强烈氨味的透明液体。 4要求
工业用一正丙胺质量应符合表1所示的技术要求。
表1技术要求
指 标
项 目
优等品 99. 5 0. 2 0. 1 0. 1 0. 1
合格品 99.0 0. 4 0. 2 0. 2 0. 3
一正丙胺，w/% 二正丙胺，w/% 三正丙胺，w/% 正丙醇，w/% 水，w/% 色度/Hazen单位（铂-钻号）
≥ ≤ ≤ ≤ ≤ ≤
15
(5)
1 HG/T4146—2010
5试验方法 5.1警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。 5.2一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。 5.3一正丙胺含量、二正丙胺含量、三正丙胺含量和正丙醇含量的测定
按GB/T23961的规定进行。 5.4水含量的测定 5.4.1卡尔·费休库仑法（仲裁法） 5.4.1.1方法提要
样品中的水分与电解液中的碘和二氧化硫发生定量反应，反应式为：
I2+SO2+H2O—→2HI+SO3
2I-—2e-—→I2
参加反应的碘分子数等于水的分子数，而电解生成的碘与所消耗的电量成正比，依据法拉第定律，用测量消耗的电量得出水的量。 5.4.1.2试剂
电解液：卡尔·费休试剂或与卡尔·费休库仑法水分测定仪配套使用的电解液（市售试剂）。 5.4.1.3仪器 5.4.1.3.1卡尔·费休库仑法微量水分测定仪：配有电解电极和检测电极等。示值误差：10μg~ 1000μg水，不大于士3μg；大于1000μg水，不大于士0.3%。其他能满足分析要求的库仑法微量水分测定仪也可使用。 5.4.1.3.2微量注射器：50μL或100μL的微量注射器。 5.4.1.4分析步骤
加人电解液，按仪器说明书调节仪器，当仪器进入工作状态后，按仪器说明书要求进行标定。 用微量注射器取50μL实验室样品，用硅橡胶或耐腐蚀性固体堵住注射器针头，称量微量注射器进
样前后的质量，精确至0.0002g，两次质量之差即为试料质量。试料注人卡尔·费休库仑法水分测定仪，待反应完毕后在显示屏上读取水的质量数值。 5.4.1.5结果计算
水的质量分数w，数值以%表示，按式(1)计算：
mi
(1)
s
mX106×100
式中： ml——读取的水的质量的数值，单位为微克(μg)； m-—试料质量的数值，单位为克(g)。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。
5.4.2卡尔·费休直接电量法
按GB/T6283规定的直接电量法进行。 用注射器称取1.5g~3g实验室样品，精确至0.001g。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。
5.5色度的测定
按GB/T3143的规定进行。
(6)
2 HG/T 4146—2010
6检验规则 6.1表1中的所有项目均为出厂检验项目。 6.2工业用一正丙胺应由生产厂质量检验部门按本标准检验。生产厂应保证出厂的产品均符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书，其内容包括：生产厂名称、产品名称、产品等级、批号或生产日期和本标准的编号。 6.3工业用--正丙胺以同等质量的均匀产品为一批。桶装产品的组批不大于100t，或以一槽罐的产品量为一批。 6.4采样按GB/T3723、GB/T6678和GB/T6680的规定进行。将所采实验室样品混匀分别装人两个洁净、干燥的玻璃试剂瓶中并粘贴标签，注明产品名称、批号或生产日期、采样日期、质量等级、采样人姓名等。一瓶供检验用，另一瓶置于阴凉避光处密封保存三个月，以备查验。 6.5检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果如有任何一项指标不符合本标准要求时，则应重新自两倍数量的采样单元中采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。 7标志、包装、运输和贮存 7.1标志
12
1
工业用一正丙胺包装容器上应有牢固的标志，其内容包括：生产厂名称、厂址、产品名称、产品等级、 净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB190规定的“易燃液体”标志。 7.2包装
工业用一正丙胺的包装采用闭口钢桶、塑料桶或专用槽车，或采用按供需双方协商并符合安全规定的包装。要求密封。 7.3运输
工业用一正丙胺在装卸、运输时应避免静电火花产生，搬运时不可与皮肤直接接触。 7.4贮存
工业用-正丙胺应贮存在清洁、阴凉、干燥、远离火源的库房内，防止日晒、雨淋。 8安全 8.1重要数据
一正丙胺沸点为48.5℃；闪点为一37℃。一正丙胺为低闪点易燃液体，易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限：下限为2.0%；上限为10.4%。一正丙胺遇明火、高热能引起燃烧爆炸，与氧化剂能发生强烈反应。一正丙胺蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。一正丙胺具有腐蚀性。 8.2急救措施
工业用正丙胺
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15min，就医。眼睛接触：立即提起眼脸，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15min，就医。吸人：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，就医。食人：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。 8.3灭火方法
2
喷水冷却容器，可行时将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变形或从安全泄压装置中产生声音，人员必须马上撤离现场。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳和砂土。用水灭火无效。 8.4泄漏处置
发生泄漏时，迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，严格限制人员进入，切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防化服，不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟
(7)
3 HG/T 4146—2010 等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其他不燃性材料吸附或吸收；也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放人废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容，用抗溶性泡沫覆盖，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
（8) ICS 71. 080. 30 G 17 备案号：30109—2011
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4146—2010
工业用一正丙胺
Mono-n-propylamine for industrial use
2011-03-01实施
2010~11-22 发布
中华人民共和国工业和信息化部 3发布 HG/T4146—2010
前 言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分会（SAC/TC63/SC2)归口。 本标准起草单位：浙江建德建业有机化工有限公司、浙江新化化工股份有限公司、泰州建业化工有
限公司。
本标准参加起草单位：建德市质量计量监测中心，本标准主要起草人：郑丰平、周红英、方祖祥、王烈锋、黎晓华、徐渊金。
(3)
1 HG/T4146—2010
工业用一正丙胺
1范围
本标准规定了工业用一正丙胺的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用于正丙醇通过催化氨化法制得的工业用一正丙胺。 分子式：C3HgN 结构式：CH3—CH2—CH2—NH2 相对分子质量：59.11(按2007年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB190危险货物包装标志 GB/T 3143 液体化学产品颜色测定法（Hazen单位-—铂-钻色号） GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则（GB/T3723—1999，idtISO3165：1976）
GB/T 6283 化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）（GB/T6283一2008，neq ISO760:1978)
GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6680 液体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682--2008，modISO3696：1987) GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T23961 低碳脂肪胺含量的测定气相色谱法
3性状
工业用一正丙胺为有强烈氨味的透明液体。 4要求
工业用一正丙胺质量应符合表1所示的技术要求。
表1技术要求
指 标
项 目
优等品 99. 5 0. 2 0. 1 0. 1 0. 1
合格品 99.0 0. 4 0. 2 0. 2 0. 3
一正丙胺，w/% 二正丙胺，w/% 三正丙胺，w/% 正丙醇，w/% 水，w/% 色度/Hazen单位（铂-钻号）
≥ ≤ ≤ ≤ ≤ ≤
15
(5)
1 HG/T4146—2010
5试验方法 5.1警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。 5.2一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。 5.3一正丙胺含量、二正丙胺含量、三正丙胺含量和正丙醇含量的测定
按GB/T23961的规定进行。 5.4水含量的测定 5.4.1卡尔·费休库仑法（仲裁法） 5.4.1.1方法提要
样品中的水分与电解液中的碘和二氧化硫发生定量反应，反应式为：
I2+SO2+H2O—→2HI+SO3
2I-—2e-—→I2
参加反应的碘分子数等于水的分子数，而电解生成的碘与所消耗的电量成正比，依据法拉第定律，用测量消耗的电量得出水的量。 5.4.1.2试剂
电解液：卡尔·费休试剂或与卡尔·费休库仑法水分测定仪配套使用的电解液（市售试剂）。 5.4.1.3仪器 5.4.1.3.1卡尔·费休库仑法微量水分测定仪：配有电解电极和检测电极等。示值误差：10μg~ 1000μg水，不大于士3μg；大于1000μg水，不大于士0.3%。其他能满足分析要求的库仑法微量水分测定仪也可使用。 5.4.1.3.2微量注射器：50μL或100μL的微量注射器。 5.4.1.4分析步骤
加人电解液，按仪器说明书调节仪器，当仪器进入工作状态后，按仪器说明书要求进行标定。 用微量注射器取50μL实验室样品，用硅橡胶或耐腐蚀性固体堵住注射器针头，称量微量注射器进
样前后的质量，精确至0.0002g，两次质量之差即为试料质量。试料注人卡尔·费休库仑法水分测定仪，待反应完毕后在显示屏上读取水的质量数值。 5.4.1.5结果计算
水的质量分数w，数值以%表示，按式(1)计算：
mi
(1)
s
mX106×100
式中： ml——读取的水的质量的数值，单位为微克(μg)； m-—试料质量的数值，单位为克(g)。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。
5.4.2卡尔·费休直接电量法
按GB/T6283规定的直接电量法进行。 用注射器称取1.5g~3g实验室样品，精确至0.001g。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。
5.5色度的测定
按GB/T3143的规定进行。
(6)
2 HG/T 4146—2010
6检验规则 6.1表1中的所有项目均为出厂检验项目。 6.2工业用一正丙胺应由生产厂质量检验部门按本标准检验。生产厂应保证出厂的产品均符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书，其内容包括：生产厂名称、产品名称、产品等级、批号或生产日期和本标准的编号。 6.3工业用--正丙胺以同等质量的均匀产品为一批。桶装产品的组批不大于100t，或以一槽罐的产品量为一批。 6.4采样按GB/T3723、GB/T6678和GB/T6680的规定进行。将所采实验室样品混匀分别装人两个洁净、干燥的玻璃试剂瓶中并粘贴标签，注明产品名称、批号或生产日期、采样日期、质量等级、采样人姓名等。一瓶供检验用，另一瓶置于阴凉避光处密封保存三个月，以备查验。 6.5检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果如有任何一项指标不符合本标准要求时，则应重新自两倍数量的采样单元中采样进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。 7标志、包装、运输和贮存 7.1标志
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1
工业用一正丙胺包装容器上应有牢固的标志，其内容包括：生产厂名称、厂址、产品名称、产品等级、 净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB190规定的“易燃液体”标志。 7.2包装
工业用一正丙胺的包装采用闭口钢桶、塑料桶或专用槽车，或采用按供需双方协商并符合安全规定的包装。要求密封。 7.3运输
工业用一正丙胺在装卸、运输时应避免静电火花产生，搬运时不可与皮肤直接接触。 7.4贮存
工业用-正丙胺应贮存在清洁、阴凉、干燥、远离火源的库房内，防止日晒、雨淋。 8安全 8.1重要数据
一正丙胺沸点为48.5℃；闪点为一37℃。一正丙胺为低闪点易燃液体，易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限：下限为2.0%；上限为10.4%。一正丙胺遇明火、高热能引起燃烧爆炸，与氧化剂能发生强烈反应。一正丙胺蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。一正丙胺具有腐蚀性。 8.2急救措施
工业用正丙胺
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15min，就医。眼睛接触：立即提起眼脸，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15min，就医。吸人：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，就医。食人：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。 8.3灭火方法
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喷水冷却容器，可行时将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变形或从安全泄压装置中产生声音，人员必须马上撤离现场。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳和砂土。用水灭火无效。 8.4泄漏处置
发生泄漏时，迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，严格限制人员进入，切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防化服，不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟
(7)
3 HG/T 4146—2010 等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其他不燃性材料吸附或吸收；也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放人废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容，用抗溶性泡沫覆盖，用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
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