ICS 25.220.01 H 60
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T8005.2—2011
铝及铝合金术语第2部分：化学分析
Terms of aluminium and aluminium alloys-
Part 2 :Chemical analysis
2012-02-01实施
2011-05-12发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
发布 GB/T 8005.22011
前言
GB/T8005《铝及铝合金术语》分为三个部分：
第1部分：产品；一第2部分：化学分析；一第3部分：表面处理。 本部分为GB/T8005的第2部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分使用重新起草法参考EN12258-2：2004《铝及铝合金—-术语和定义——--第2部分：化学分
析》编制，与EN12258-2:2004的一致性程度为修改采用。与EN12258-2:2004相比，主要变化如下：
-增加了规范性引用文件GB/T17433《冶金产品化学分析基础术语》； -增加条款“3.54其他术语和定义”；删除对ISO的引用；删除附录A。
-
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。 本部分起草单位：东北轻合金有限责任公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所。 本部分主要起草人：周兵、席欢、胡智敏、刘双庆、王志超、郭瑞、侯向东、王涛。
I GB/T8005.2—2011
铝及铝合金术语第2部分：化学分析
1范围
本部分规定了铝及铝合金中与化学分析有关的术语。 本部分适用于铝及铝合金的化学分析。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T17433冶金产品化学分析基础术语
3术语与定义
3. 1
准确度accuracy 测量结果与被测量真值或约定真值间的一致程度。 注：应用于一组试验结果时，“准确度”这个术语包括（或描述)随机部分、共同系统误差或偏差部分。
3. 2
加法校正 additivecorrection:correctionbyadditior 分析物测量值的校正与干扰元素含量成比例[见式（1)]。
Ieor I-k, Winterering elemen
.....(1)
式中： Ior 1 ka Winterfering elen 注：光谱干扰、大多数的谱线叠加是加法校正的原因。
校正的测量值（强度）；原始测量值（强度）；
加法校正的校正因数
干扰元素的含量。
3. 3
分析物谱线 analyteline 分析物的原子或离子发射的谱线。
3. 4
分析线analyticalline 用于测定分析物含量或质量的分析物谱线。 注：在一个分析过程中分析线是固定的。
3. 5
分析程序analyticalprogram 分析具有相似基体样品的分析方法的一部分，主要形式是电子文档或电脑程序，记录详细的分析过
1 GB/T8005.2—2011
程和测量参数，例如：漂移校正、评价函数、结果校正和计算分析极差。 3. 6
分析方法 analytical procedure 以文件形式建立分析方法，同整个分析过程紧密结合，方法中特别说明如下：
分析，标样和再校准样品；样品的制备：一测量仪器（例如：光密度计、光谱仪）；测量；
校准和再校准；一评估；一精确度的确定；一结果不确定度的确定； —测定检出限；
一确定最低检测量。
注：以前也曾称为“指定分析方法"和“化学分析的标准方法”。 3.7
背景相当含量backgroundequivalencecontent 背景相当含量与分析线的背景强度有关。 注：背景相当含量取决于光谱仪的激发参数和性能，例如：取决于分辨率和狭缝宽度；然而随着分辨率的提高背景
相当含将达到一个恒定的极限值。
3. 8
双点校准binary（sample）calibration 双点校准用的双样包括分析物和基础元素。 注1：由双点建立的校准系统也称为标准曲线。 注2：一个多成分系统的评估经常以双点校准为基础（见3.53)。
3. 9
空白样品blanksample 空白样品大部分成分与分析样品相同，但不包含分析物或含量很少并已知含量。
3. 10
空白溶液blanksolution 空白溶液包含制备的样品溶液中所有杂质成分和基体，如同分析样品在相同或相近的浓度上影响
测量值，但不含分析物本身。 3. 11
插入法（内插法）bracketingmethod 在两个校准样品的含量（浓度）之间通过线性内插法插人分析样品的含量（浓度）。
3.12
校准样品 calibration sample 校准样品是已知组成及元素含量不确定度的均匀样品，在一段时间不会改变，并包含所有相关分
析物。 3. 13
校准溶液calibrationsolution 校准溶液的相关特点，例如样品基体的浓度、试剂、分析物等，都是已知和固定的。校准溶液是用来
确定试液中分析物的浓度。
2 GB/T8005.2—2011
3. 14
有证标准物质certifiedreferencematerial（CRM）具有认证证书的标准物质，其一个或多个特性值是由具有准确可靠计量溯源性的分析方法确定的。
每一个特性值均附有在某一置信水平的不确定度。
注1：认证标准物质的定义见ISO手册30：1992.4.2。 注2：先准备有证标准物质，然后通过测量整批次的代表样品以确定特性值在不确定度的限制内。
3.15
检出限detectionlimit 在给定置信水平1--α上，未知样品中分析物产生的绝对强度所对应的最低含量WL。一般，检出限
有以下关系[见式（2)]：
W=tfl-gs(W)
(2)
式中： tfi-a
置信水平为(1一α)，自由度为f=（N一p)时，单侧t分布的值（p为已测定的校准函数系数的数量）；校准中含量点的数量；
N SA（wr）-分析的标准偏差(---般是检出限L的重复性标准偏差）。 注：以前用术语“检测能力”表示分析过程关于检出限这普遍特性。
3.15.1
以空白值为基础的检出限detectionlimitbasedonblankvalues 多次测定与分析样品尽可能相似但不含分析物或含量很少的样品中分析物的强度，空白值I。，其
标准偏差s(I。）即为检出限。由式(2)得出式(3)和式(4)：
$A(Wr）)=s(I.)/b(1/m+1/q) 或wt=tf:1-as(I）/bV(1/m+1/g）
·(3) (4)
式中： b1 一 校准曲线的斜率，也称之为方法的灵敏度； m一一分析样品平行测定次数； q-空白样品测定次数。 注1；检出限由空白值得出，很大程度上对应按照式（1）、式（2)、式（3)。 注2：有时应用分析线附近的光谱背景或另一个被证实的密度，而不用分析线的空白值。
3.16
漂移drift 测量仪器任一性能特征随着时间的缓慢变化。
3.17
漂移校定溶液 drift correction solution 其中分析物的浓度足以记录漂移的溶液。如果有必要须校正。 注1：雾化和发生器性能前后不一致引起激发温度的前后不一致，由此产生漂移。 注2：通常使用的标准溶液包含分析物的最高浓度。
3.18
实验室样品laboratorysample 为送往实验室而准备的，用于检验或试验。 注：实验室样品平均化学组成应与该批受检样品相一致。
3.19
谱线干扰 line interference
3 GB/T8005.2—2011
由那些与分析线没有分开的谱线引起的光谱干扰。 注1：有时也叫“谱线重叠”。 注2：谱线的重合与谱线的完全重叠一致。
3.20
谱线轮廓lineprofile 谱线轮廓是覆盖其波长范围内谱线发射强度的分布。 注1：谱线的轮廊可以用轮席函数描述，注2：为了简单化，通常以半宽度来表示。“谱线半宽度”是谱线轮廓上峰值强度一半处的宽度，即半宽度。 注3：谱线漂移是波长变化引起的。例如由于外加电场或磁场效应可以引起波长发生变化。
3.21
基体效应 matrix effect 由基体的物理特征、化学组成而引起的干扰。 注1：在多数光谱干扰和非光谱干扰中，“基体效应”是一个非常通用的术语。 注2；这项干扰的校正计算有时叫做基体校正。 注3：术语“共存元素效应”和“第三元素效应”将不再使用。
3.22
记忆效应 memoryeffect 测量仪器中残留物的影响。
3.23
乘法校对multiplicativecorrection（correctionbymultiplication）分析物测量值的校正与干扰元素的强度（浓度）、分析物的强度（浓度）成比例[见式（5)。
Isr = I(1 - km Winterfering element )
..(5)
式中： I 1 cor km Wintefering element 干扰元素的强度或浓度。 注：非光谱干扰是乘法校正的一个因素。
一原始测量值（强度）； -校正测量值（强度）；
乘法校正的校正系数；
3.24
雾化 nebulisation 产生液体样品的气溶胶。
3.25
非光谱干扰 non-spectral interference 由输送，蒸发和激发过程而引起的于扰。
3.26
光学（原子）发射光谱分析optical（atomic）emissionspectralanalysis（OES）光学（原子）发射光谱分析是利用被激发原子或离子所辐射出来的谱线进行分析测定。 注1：以避免与"俄歇电子能谱（AugerElectronSpectroscopy，AES)”相混淆，所以不能用“AES"代替“OES"。完整
的缩写应是"OAES"，注2：固体或液体分析样品被蒸发或原子化后产生激发原子。
3.27
光学发射光谱仪 optical emission spectrometer 配备为光学（原子）发射光谱分析记录设备的光谱仪器。
4 GB/T8005.2—2011
3.28
精密度precision 在规定条件下，相互独立的测定结果之间的一致程度。 注1：精密度只取决于随机误差的分布，与真实值或规定值无关注2：精密度的测定通常不用精密度术语表示，而是计算测定结果的标准偏差。标准偏差大反映出精密度较差。 注3：“独立测量结果”意思是在一个方法中，用相同或相似的实验器具，得出的结果不受先前结果的影响。精密度
数值上的测定主要取决于规定的条件。重复性和再现性的条件是系列特定的规定条件。
3.29
一级标准物质 primaryreferencematerial 级标准物质是被指定的或广泛认可的，具有最高级的计量质量，其值是可接受的；在指定的范围
内，不需其他同级标准物质标定。
注1：一级标准物质的含义是与基本单位、导出单位同样有效。 注2：一级标准物质主要用于材料中无机成分物质的量（mol)的测定。一级标准物质有足够的纯度，并且尽可能是
一种金属物质或化合物（氧化物），其一种或多种特性被准确地了解，这些特性能用于校准实验设备，或控制实验结果。与实验方法的重复性相比，一级标准物质应具有更小的不确定度。
注3：一级标准物质是计链上溯源到SI基本单位摩尔的第一部分。 3.30
方法procedure 完成一项活动或一个过程的指定方法。 注1：方法可有文献依据，也可没有。 注2：当一个方法有文献依据时，术语“记载方法”或“文献方法”被频繁使用。包含一个方法的文件叫做“方法
文献”。
3.31
过程能力 process capability 一个给定特性的固有过程变异性的统计测试。 注1：过程能力的测试标准目前还没有达成统一的意见。例如：
a）标准偏差（o)，或极差，或倍数，都是以固有变异性为基础。 b）组分的复合值取决于固有变异性，而组分又取决于小的可确定因素。 c）固有变异性标准偏差倍数的复合值，是以一个独立过程（可用。表示)为基础，加上由可确定因索引起的
可接受的小范围的允许漂移。
注2：当使用术语“过程能力”时，是正在进行测量的必要说明（在合适的情况下可指明，或）。 注3：对化学分析变异性范图的评估，其统计置信度的默认值是（1-α)=95%。
3.32
质置控制样品 qualitycontrolsample 与分析样品一起经过整个分析过程，用来检查分析结果可靠性的标样。
3.33
再次校准recalibration （基础）校准后，对测量值I与标称值之间偏差的检查、校正（如：结果的漂移）。为此，测量仪器自身
也要调整（如：零点和灵敏度设定）或通过计算将低级再校准样品和高级再校准样品的偏差考虑进来见式(6)。
Iak = Itn + (IA. - I)(IH -- It.)
**(6)
IHr-ITr
式中： IA—一分析样品溯源到标称状态的校正强度； IA—分析样品的实际测量强度；
5 GB/T8005.2—2011
I1。一在（基础）校准过程中，测量的低级再校准样品的标称强度； I在（基础）校准过程中，测量的高级再校准样品的标称强度 IT.一在最后一次再校准中，低级再校准样品的强度； IH一一在最后一次再校准中，高级再校准样品的强度。
3.34
再校准样品 recalibrationsample 用来补偿仪器状态的变化，尤其是漂移的样品。 注1：此样品不一定是标准样品。 注2：有时也称为“调整样品”或“漂移校正样品”。
3.35
参比元素 reference element 不同于分析物的元素，存在于已知含量的样品中或被添加到样品中，与分析物同时检测，以及尽可
能具有与分析物相似的物理和化学特性。
注1：通常，在致密的样品中用一个主要元素，在粉末和液体样品中，用一个添加的元素，注2：术语“内部标准”和“外部标准”不再使用。
3.36
参比元素溶液 reference element solution 在粉末和液体样品中特别添加的溶液，为了评估分析物强度与参比元素强度的关系。 注：参比元素浓度在所有被测量的溶液中是相同的。
3.37
参比线 reference line 用于分析线强度参照的参比元素的光谱线。
3.38
标准物质referencematerial（RM) 具有一种或多种足够均匀和准确的特性值，能够用于仪器的校准，测量方法的评估，或给材料定值
的材料或物质。
注：标准物质可以是纯净或混合气体、液体、固体。例如用于黏度计校准用的水，在量热学中热容量校准用的蓝宝
石，以及在化学分析中用于校准的溶液或固体样品。
3.39
标准样品referencesample 具有一种或多种已确定特性量值的样品，能够用于校准、控制分析、检定材料的特性。 注：生产样品也能成为标准样品。
3. 40
重复性 repeatability 在同一试验室内短时间里，同一操作员对同一测试项目用相同的设备、同样的方法，得到相互独立
的测试结果所具有的精密度。
注：见3.28"精密度”)注3。 3.41
再现性 reproducibility 在不同试验室内，不同操作员对同一测试项目用相同的方法、不同的设备，得到的测试结果所具有
的精密度。 3. 42
样品sample 6