ICS 71.100. 01;87. 060. 10 G 57 备案号：30165—2011
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3431—2010 代替HG/T3431-—2001
酸性红 R (C. I. 酸性红 18)
Acid red R (C. I. Acid red 18)
2011-03-01实施
2010-11-22发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T3431—2010
前言
本标准依据GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》进行编制。 本标准代替HG/T3431一2001《酸性红R》。 本标准与HG/T3431一2001相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：
标准名称修改为《酸性红R(C.I.酸性红18）》（见标准名称，2001年版的标准名称）；调整了水不溶物指标（见3.2，2001年版的3.2)；增加了溶解度、防尘性、有害芳香胺的量和重金属元素的量指标（见3.2)；取消了细度指标（见2001年版的3.2）； -增加了溶解度、防尘性、有害芳香胺的量和重金属元素的量试验方法（见5.5、5.6、5.7、5.8）；增加了产品包装净含量规定（见7.2)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布单位不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准主要起草人：杨振梅。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
ZBG57024—1990; HG/T3431-1990; HG/T3431—2001。
性红 (C T
R
·酸性红18 HG/T 3431-2010
酸性红R(C.I.酸性红18)
1范围
本标准规定了酸性红R(C.I.酸性红18，酸性大红3R)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于酸性红R的产品质量控制。 结构式：
OH
NaO3
a
SO;Na
分子式：C2oH11N2Na3O1oS3 相对分子质量：604.47(按2007年国际相对原子质量） CAS RN:2611-82-7
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T2374—2007 染料染色测定的一般条件规定 GB/T2378—2003 酸性染料染色色光和强度的测定 GB/T2381—2006 染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T2386—2006 染料及染料中间体水分的测定 GB/T3671.1—1996 水溶性染料溶解度和溶液稳定性的测定(idtISO105-Z07：1995) GB/T3920—2008 纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度（modISO105-X12：2001) GB/T3921—2008 纺织品1 色牢度试验耐皂洗色牢度（modISO105-C10：2006) GB/T3922—1995 纺织品耐汗渍色牢度试验方法（eqvISO105-E04：1994) GB/T4841.1—2006 染料染色标准深度色卡1/1 GB/T6152—1997 纺织品色牢度试验 耐热压色牢度（eqvISO105-X11：1994) GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB/T6693—2009 染料粉尘飞扬性的测定（modISO105-Z06：1996） GB/T8427—2008 纺织品色牢度试验耐人造光色牢度：氙弧（modISO105-B02：1994） GB19601 染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定 GB20814 染料产品中10种重金属元素的限量及测定
3要求 3.1外观：红色均匀粉末。 3.2酸性红R的质量要求应符合表1的规定。
L HG/T3431—2010
表1酸性红R的质量要求
项 目
指 标
100 近似～微 5. 0 0. 5
1.强度（为标准品的）/分 2.色光（与标准品） 3.水分的质量分数/% 4.水不溶物的质量分数/% 5.溶解度(90℃)/（g/L) 6.防尘性/级 7.有害芳香胺的质量分数/(mg/kg) 8.重金属元素的质量分数/（mg/kg）
≤ ≤ ≥ ≥
20 2
符合GB19601的标准要求符合GB20814的标准要求
3. 3 酸性红R在羊毛织物上的色牢度应不低于表2的规定。
表2.酸性红R在羊毛织物上的色牢度
耐汗渍
耐热压 180℃
耐洗 50 ℃
耐摩擦
碱
酸
染色深度 (氙弧） 变 棉 毛 变 棉 毛 变 棉 毛
耐光
B 沾 沾 色 沾 沾 色 沾 沾 干 湿 (4h后) 变色
3~4 2
4~5 4～~5 4~5 3~4
2~3 2~3
3~4
1/1 注：1.0%(owf)相当于1/1染色标准深度。
4
A
4
4
A
采样
以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量不得少于200g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，另一个保存备查。 5试验方法 5.1外观的评定
采用目视评定。 5.2染色色光和强度的测定 5.2.1染色一般条件
染色时的--般条件应符合GB/T2374—2007的有关规定。染色操作按GB/T2378—2003中6.1 规定的强酸性染色法进行。
染色深度规定为1.0%（owf)，染色用4g毛线（或羊毛凡力丁），染色浴比为1：50。 5.2.2染浴的配制
以一般染色机染色为例，于五个染杯中，按表3规定配制染浴。
2 HG/T3431—2010
表3染浴的配制
单位为毫升
染浴中各组分的体积
染浴组分
3 .42 - 4 4 150
1 38
2 40
5
4
1g/L染料标准品溶液 1g/L染料样品溶液 100g/L无水硫酸钠溶液 10g/L硫酸溶液蒸馏水 5.2.3染色操作
38 4 4 154
40 4 4 152
4 4 154
4 4 152
按GB/T2378一2003中表1中的强酸性染色法和6.1.4的规定进行。 5.2.4色光和强度的评定
按GB/T2374一2007中第7章的有关规定进行。 5.3水分的测定
按GB/T2386--2006中3.2烘干法的规定进行， 5.4水不溶物的测定
按GB/T2381一2006中有关水溶性染料的规定进行。 5.5溶解度的测定
按GB/T3671.1—1996的规定进行，溶解温度为90℃～95℃。 5.6防尘性的测定
按GB/T6693一2009中有关目测法的规定进行。 5.7有害芳香胺的量的测定
按GB19601的规定进行。 5.8重金属元素的量的测定
按GB20814的规定进行。 5.9在羊毛织物上色牢度的测定 5.9.1一般规定
所有色牢度的测试样应按GB/T4841.1一2006的规定染成1/1染色标准深度。 5.9.2耐摩擦色牢度的测定
耐摩擦色牢度按GB/T3920一2008的规定进行。 5.9.3耐洗色牢度的测定
耐洗色牢度按GB/T3921一2008的规定进行。试验条件采用GB/T3921一2008表2中的试验方法B(2)。 5.9.4耐汗渍色牢度的测定
耐汗渍色牢度按GB/T3922一1995的规定进行。 5.9.5耐热压色牢度的测定
耐热压色牢度按GB/T6152一1997的规定进行，180℃干压（4h后评定）。 5.9.6耐光色牢度的测定
耐光色牢度按GB/T8427—2008的规定进行。 6检验规则 6.1检验分类
本标准3.1、3.2和3.3所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准的3.1和3.2中1～6项
3 HG/T3431—2010 为出厂检验项目，应逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验。但如有下述情况需进行型式检验：
a) 新产品最初定型时； b）产品异地生产时； c) 生产配方、工艺及原材料有较大改变时； d) 停产三个月后又恢复生产时； e） 客户提出要求时。
6.2出厂检验
酸性红R应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的酸性红R产品均符合本标准的要求。 6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。 7标志、标签、包装、运输、贮存 7.1标志、标签 7.1.1标志
酸性红R的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有： a）产品名称； b) 生产厂名称、地址； c) 生产日期； d）净含量； e）产品质量检验合格证明。
7.1.2标签
产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。 7.2包装
酸性红R装于内衬塑料袋的包装容器内，并加密封，每件净含量25kg士0.2kg，其他包装可与用户协商确定。 7.3运输
运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。 7.4贮存
酸性红R应贮存于阴凉、干燥、通风处，防止受潮受热。 中华人民共和国化工行业标准
酸性红R (C.I.酸性红18) HG/T 34312010
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)
北京云浩印刷有限责任公司印装
880mm×1230mm1/16印张%字数9千字
2011年3月北京第1版第1次印刷
书号：155025·0924
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