ICS 77.120.60 CCS H 13
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T8151.26—2023/ISO15247:2015
锌精矿化学分析方法第26部分：银含量的测定 酸溶解-火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of zinc concentrates-
Part26：Determinationofsilvercontent-
Acid dissolution and flame atomic absorption spectrometric method
(ISO15247:2015，Zincsulfideconcentrates—Determinationofsilvercontent-
Acid dissolution and flame atomic absorption spectrometric method,IDT)
2024-03-01实施
2023-08-06发布
国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
发布 GB/T 8151.26--2023/ESO15247:2015
前言
本文件按照GB/T1.1-2020标化工作导则第1部分：标准化文件的结树和超草规则的规定起章。
本文件悬GB/T8151锋精矿化学分析方法》的第26部分。GB/T8151E经发布了以下部分： -第1部分，锋量的测定抗淀分离NEDTA满定法和萃取分育NaEDTA滴定法： 2都分碗意的定 燃烧中和鑫定法一第3部分，铁量的测定 NsEDTA演定法：一第4谢分二氧化磁微的定帮蓝分光光度法第5部分舒量的激定火熔惠子暖收光法！第6部分：销意的测定 火焙意子暖收光谱法：一第7部分，#最的阅定 复化物发生-源子费光光谱法和携酸钾滴定法：第8部分，爆量的测定 火焰原于暖收光谱法；
一第9部分：算量的测定 离子选辉电极送第10部分：银适的潮定 燕化德发生原子荧光光谱法第11部分，#量的#定 急化费发生-康子荧光光诺法：第12部分·银最的定 火焰原子吸收光谱法：第13部分储量的满定 氧化勒发生-原子荧光光谱法和防离分光光度法第14部分，牌量的测定 火焰溪子吸收光带法第15部分聚量的测定 原于荧光光游法：第16部分：钻量的测定 火焙原子吸收光谱法：第17部分：锌盘的微定 氟氧化物沉淀-NaEDTA定法： m第18部分：等量的测定 于变楼-NEDTA猫定法第19部分：金和银食量的潮定铅析灰吹火试金和火焰爆子發收光谱法：第20部分：钢、铅、铁、碎、锅、梯、锈、镁的定电感辆合等离子体康子发射光谱法：第21部分：能盘的测定电感视合等离子体质谐法和电感解合等离子体~原子发射光谢法， -第22部分：锋、钢、铅、、铝、奶和锁含最的测宽波长色散X射綫荧光光脊法 .第23部分：录含量的谢定固体班样直接法算24部分：可落溶性辞含量的测定火烩原子吸收光落法；馨5部分：爆含爱的定火赠魔子避收光法：一第26部分：银含意的测定股游解火焰原子吸收光谱法。 本文件等同采用I5015247：2015%碗化锋精矿银含量的测定 度落器火格原子吸收光增法发。 本文作增加了“术语和定义”章。 本文件假了下列最小限度的端解性改动：
为与现有标准协调，将标准各称改为锌锋精登化学分析方法第26部都分：银食量的费定酸落解一火焰原子吸收光谱法》：
为统-低温加热漫度，8.3增加附加俺意条文注 —-原1S0标准公（7）和公式（8）的标题享公式写反，将10.3中1）和c）公式标题对调，公（7）
箱公式（8）维持不变：一源15标雅募10章试验报告中）“样品中领的质量分数，以百分数表示表述管读，更政为
1 GB/T 8151.26--2023/150 15247:2015
“祥品中爆含意，以总/我采?；原SO标准中衰C.1的表题”钢糖矿样品成分”衰达谐读，更改为”锋精矿祥品成分” --原15O标密中装C2中1（3处）P5处），8r3处）就（4处）共计15处小数点位爱操，根媒
1S015247：1991版本夏正：对附最C中器C艺献坐标无法完馨是示最高点允许菱诚行了拓展优化谐注靠本文件的茶整内容可能沙及专科。本文件的发布格不承扭识别专利的责任。 本文件由中国有色金展工业协会捷出本文件邮全国有色金牌标准化技术要员会（SAC/TC243）归口：本文件总草单位：桥洲将家集团服份有限公司、广西社族自治区净金产语隆意检教站，中国检验
证筑团产军有限公司、播建发金矿冶测试技术有限公司，北诊检测技术股份有限公司，五矿解业（湖南）有限公司，额南有色金属研究院有限贵任公闻，限西东龄洛慈有限公司。
本文件主夏刻草人王军、于亮、密意蹈、朱徽、然敏、何小房、江荆、伍斯静、盘露英、秋样、史博洋、 谢题食、最琪、炒娟、候丹、庭戏，韩芳。
2 GB/T8151,26--2023/1SO15247:2015
引育
本文件为GB/T8151《锌糖矿化学分析方法》系列标准的第26部分，悬对该套系列标准的补充和完警。GB/T8151.12-2012锋糖矿化学分折方法第12部分：的测定火焰源子吸收光谱法和GB/T8151.19-2012锌精矿化学分析方法第19部分：金和银含量的定铅新或家吹火试金和火满原子吸收光谱法》两部分快沙及锌精矿中银量的测定。本文件等间采用IS015247，2015，本文件所用方法与本系列标推中其他两个测银方法相比，采用不顾的落样处理方法。
GB/T8151由26个部分组成：第部分：穿量的测定证淀分离NaEDTA满定祛和萃最分离NaEDTA滴定法：一第2都分碗谁的测定 燃烧中和滚定法：第3部分饮量的测定 NaEDTA滴宠法：第部分：二氧化硅黛的德定钢蓝分光光度法 .第5分：锅量的测定火焰愿子吸收光谱法！一第6部分：销量的剩定 火耀原子吸收光谱法第7部分，碑量的遇定 氢化响发生一原子费光光谱法和换藏邻满定法，第8都分，照最的期定 火焰原于吸收光谱法：第9您分戴整的#定 高子选择电极法；
一第10部分：保量的期定 点化物发生-原子荧光光谱洁；
-
第11部分：铺是的刻定 化物发生~康子蒙光光港法第12部分：银量的测定 火焰照子吸收光谱法：
一第13部分：错量的测定 氧化物发生一原子荧光光谱法和菜药霸分光光度然一第14部分：银最的测定 火焙原子吸收光谱兹：第15部分乘量的测定 原子荧光光诺法： -第16部分：钻量的测定 火焙原子吸收光谱：第1？部分华量的测庭 急氧化物祝淀NEDTA湾建法第18部分：锌量的测定 离子交换-N&EDTA演定法；第19都分：金和银含量的想定铅析成灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法一第20部分：钢、铅、饮、碑，馨、梯、钙、馍煎的测定电感橘合等离子体原子发时光请法：第21部分：艳量的定电感攀合等离子体照谐法和电感满合等离子体~原子发射光谐法第22部分锌、，铅、铁，铅、钙和美含量的洲定波长色散X射线荧光光谱法 -第23部分：求含邀的测定固体进样真接法第24部分：可溶性锋含量的激定火箱源于限收光谱法： .第25部分锯含量的测定火滤原子吸收光谱法，第28部分银含放的燃定酸焙解火焰原子吸收光燃法本文件补充了锌精矿中银含遗的测定，对市场贺易结算，指导冶练生产，具有很量婆的现实性利必
A
婴性：
医 GB/T8151.26—2023/IS015247:2015
锌精矿化学分析方法第26部分：银含量的测定酸溶解-火焰原子吸收光谱法
1范围
本文件描述了酸溶解-火焰原子吸收光谱法测定硫化锌精矿中银含量的方法。 本文件适用于锌含量不大于60%（质量分数）的硫化锌精矿中银含量的测定。测定范围为10g/t~
500g/t。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
ISO385实验室玻璃仪器滴定管（Laboratoryglassware-Burettes）注：GB/T12805一2011实验室玻璃仪器滴定管（ISO385：2005，NEQ） ISO648实验室玻璃仪器单一容量移液管（Laboratoryglassware一Single-volumepipettes） ISO1042实验室玻璃仪器单标线容量瓶（Laboratoryglassware一One-markvolumetric
flasks)
注：GB/T12806—2011实验室玻璃仪器单标线容量瓶（ISO1042：1998，NEQ） ISO3696分析实验室用水规格和试验方法（Waterforanalyticallaboratoryuse一Specificationand
test methods)
注：GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD) ISO4787实验室玻璃仪器玻璃量器的容量测试和使用方法（Laboratoryglassandplastic
ware—Volumetric instrumentsMethods for testing of capacity and for use)
注：GB/T12810一2021实验室玻璃仪器玻璃量器的容量校准和使用方法（ISO4787：2010，NEQ） ISO9599硫化铜、铅、锌和镍精矿试样中湿存水分的测定重量法（Copper，lead，zincand
nickel sulfide concentrates-Determination of hygroscopic moisture content of the analysis sample- Gravimetric method)
注：GB/T27674—2011 硫化铜、铅和锌精矿试样中湿存水分的测定重量法（ISO9599：1991，IDT）
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
锌精矿经盐酸和硝酸分解，溶解于盐酸中，于火焰原子吸收光谱仪328.1nm处测定银吸光度。
1 G3/T 8151.26--2023/IS0 15247:2015
我：采健用光下最胶试科，不要求制餐试样点录A》 7.2城料
采用家点多成胶韩的方式，风试样中分政试料，保证从样意或祥堂斯取样品觉代衰整个含益。称照 1客试料，精确至0.1m：满时，接1S09599测定证存水分，
优可选择附蒙A供的方法，直接从实验室诚撑中接备颜先干添试料。
8 试验步露
8.1#定次数
盒笔性试验条件下，每个试样联少盒复测定公次。 法，复佳条件推对网一样品，用间方换，由同一人在间实验家健用间一种就报收爆在教短的时闻阅照获得
煎捌源文的猫戴结。
82空自诚曦
短间试料做空白试验，加人测试中规定的验试料之外的所有试刻，空白就验目的在子检套所用试剂的质量，妞聚空自试验测试值较大，核育所有试剂要警解决间题。 钱就解的分#
将事取试科转人250mL整播游，吹1ml水瓶湿。 所有的孩蒋群顺在使用之前宜用氛水游滚5.7）湾洗，用水冲洗干净，以便除去在何附于孩璃妻
面的摄
加人35mL确酸（5.3）整上表直，在低温下期热直至反应停止。 控：舒激加款直快用源控电饭，整餐爆度在150℃ 加人10m热膜5.4），猫开我服，蒸干，从感热板取下，抢却再加人10mL热酸（5.4）壁复蒸于1次。 快速献热会导致试样飞游成进端，宜注就避免此卖管况的发生。 人25mL盐滋（5.5）通新解试料，加热额爆，从电热报疏下，冷部，特落孩转移至衰1所列容量瓶，用然酸（5.5）神洗井带释至刻度。
装1完容体飘
拔啤潮 aL 50 100
A食政 B/ 10~350 250--500
84的测定
采用火培医子吸收光请法膜定校准落糖（5），避试试料的含量，登优化钱馨备件使美绒爱高
且服光度与放度之间的线性关系良好。推荐使用以下新求条件：
火耀诚长
空气一艺（舞化性） 328.1nm
3 GB/T8151.26—2023/ISO152472015
5 mA 无优化到最大信号 3 s 5
灯电流背景校正雾化效率积分时间积分次数对每个校准溶液进行3次平行测定，如果吸光度差值不超过0.003时，计算平均值，保留3位有效
数字，否则重新进行校正。
宜在相同条件下进行测试溶液的测定，绘制吸光度对银浓度的校准曲线。 在所有火焰原子吸收光谱法（FAAS)测定中，测试溶液与校准溶液宜保持相同的温度和酸度，
9 试验数据处理
银含量wAg，以g/t表示，按式（1)计算：
100
CxV m 100-H
(1)
WAg
X
式中： C V- 测试溶液（见8.3)的体积，单位为毫升（mL）；
测试溶液中的银浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；
试料的质量，单位为克（g)； H-—试料湿存水分含量（如果是预先干燥试料，H=0)，%。
m-
-
10 精密度
10.1 精密度的表示
该方法的精密度用式(2)和式(3)表示：
（2） ..(3)
s,=0.0095X+0.1826 SL=0.0311X+0.8813
式中： x—试样中银平均含量，单位为克每吨(g/t)； S, 实验室内银含量的标准偏差，单位为克每吨（g/t）； SL 实验室间银含量的标准偏差，单位为克每吨（g/t）。 注：详见附录C。
10.2 获取最终结果的方法（见附录B)
按附录B流程图规定的方法，根据工和工2结果，计算下列数据： a）2组结果的平均值：
X=1+22
...(4)
2
b) 实验室内标准偏差：
s,=0.0095X+0.1826
c) 重复性限：
r=2.8s.
·（5)
4 ICS 77.120.60 CCS H 13
GB
中华人民共和国国家标准
GB/T8151.26—2023/ISO15247:2015
锌精矿化学分析方法第26部分：银含量的测定 酸溶解-火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of zinc concentrates-
Part26：Determinationofsilvercontent-
Acid dissolution and flame atomic absorption spectrometric method
(ISO15247:2015，Zincsulfideconcentrates—Determinationofsilvercontent-
Acid dissolution and flame atomic absorption spectrometric method,IDT)
2024-03-01实施
2023-08-06发布
国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
发布 GB/T 8151.26--2023/ESO15247:2015
前言
本文件按照GB/T1.1-2020标化工作导则第1部分：标准化文件的结树和超草规则的规定起章。
本文件悬GB/T8151锋精矿化学分析方法》的第26部分。GB/T8151E经发布了以下部分： -第1部分，锋量的测定抗淀分离NEDTA满定法和萃取分育NaEDTA滴定法： 2都分碗意的定 燃烧中和鑫定法一第3部分，铁量的测定 NsEDTA演定法：一第4谢分二氧化磁微的定帮蓝分光光度法第5部分舒量的激定火熔惠子暖收光法！第6部分：销意的测定 火焙意子暖收光谱法：一第7部分，#最的阅定 复化物发生-源子费光光谱法和携酸钾滴定法：第8部分，爆量的测定 火焰原于暖收光谱法；
一第9部分：算量的测定 离子选辉电极送第10部分：银适的潮定 燕化德发生原子荧光光谱法第11部分，#量的#定 急化费发生-康子荧光光诺法：第12部分·银最的定 火焰原子吸收光谱法：第13部分储量的满定 氧化勒发生-原子荧光光谱法和防离分光光度法第14部分，牌量的测定 火焰溪子吸收光带法第15部分聚量的测定 原于荧光光游法：第16部分：钻量的测定 火焙原子吸收光谱法：第17部分：锌盘的微定 氟氧化物沉淀-NaEDTA定法： m第18部分：等量的测定 于变楼-NEDTA猫定法第19部分：金和银食量的潮定铅析灰吹火试金和火焰爆子發收光谱法：第20部分：钢、铅、铁、碎、锅、梯、锈、镁的定电感辆合等离子体康子发射光谱法：第21部分：能盘的测定电感视合等离子体质谐法和电感解合等离子体~原子发射光谢法， -第22部分：锋、钢、铅、、铝、奶和锁含最的测宽波长色散X射綫荧光光脊法 .第23部分：录含量的谢定固体班样直接法算24部分：可落溶性辞含量的测定火烩原子吸收光落法；馨5部分：爆含爱的定火赠魔子避收光法：一第26部分：银含意的测定股游解火焰原子吸收光谱法。 本文件等同采用I5015247：2015%碗化锋精矿银含量的测定 度落器火格原子吸收光增法发。 本文作增加了“术语和定义”章。 本文件假了下列最小限度的端解性改动：
为与现有标准协调，将标准各称改为锌锋精登化学分析方法第26部都分：银食量的费定酸落解一火焰原子吸收光谱法》：
为统-低温加热漫度，8.3增加附加俺意条文注 —-原1S0标准公（7）和公式（8）的标题享公式写反，将10.3中1）和c）公式标题对调，公（7）
箱公式（8）维持不变：一源15标雅募10章试验报告中）“样品中领的质量分数，以百分数表示表述管读，更政为
1 GB/T 8151.26--2023/150 15247:2015
“祥品中爆含意，以总/我采?；原SO标准中衰C.1的表题”钢糖矿样品成分”衰达谐读，更改为”锋精矿祥品成分” --原15O标密中装C2中1（3处）P5处），8r3处）就（4处）共计15处小数点位爱操，根媒
1S015247：1991版本夏正：对附最C中器C艺献坐标无法完馨是示最高点允许菱诚行了拓展优化谐注靠本文件的茶整内容可能沙及专科。本文件的发布格不承扭识别专利的责任。 本文件由中国有色金展工业协会捷出本文件邮全国有色金牌标准化技术要员会（SAC/TC243）归口：本文件总草单位：桥洲将家集团服份有限公司、广西社族自治区净金产语隆意检教站，中国检验
证筑团产军有限公司、播建发金矿冶测试技术有限公司，北诊检测技术股份有限公司，五矿解业（湖南）有限公司，额南有色金属研究院有限贵任公闻，限西东龄洛慈有限公司。
本文件主夏刻草人王军、于亮、密意蹈、朱徽、然敏、何小房、江荆、伍斯静、盘露英、秋样、史博洋、 谢题食、最琪、炒娟、候丹、庭戏，韩芳。
2 GB/T8151,26--2023/1SO15247:2015
引育
本文件为GB/T8151《锌糖矿化学分析方法》系列标准的第26部分，悬对该套系列标准的补充和完警。GB/T8151.12-2012锋糖矿化学分折方法第12部分：的测定火焰源子吸收光谱法和GB/T8151.19-2012锌精矿化学分析方法第19部分：金和银含量的定铅新或家吹火试金和火满原子吸收光谱法》两部分快沙及锌精矿中银量的测定。本文件等间采用IS015247，2015，本文件所用方法与本系列标推中其他两个测银方法相比，采用不顾的落样处理方法。
GB/T8151由26个部分组成：第部分：穿量的测定证淀分离NaEDTA满定祛和萃最分离NaEDTA滴定法：一第2都分碗谁的测定 燃烧中和滚定法：第3部分饮量的测定 NaEDTA滴宠法：第部分：二氧化硅黛的德定钢蓝分光光度法 .第5分：锅量的测定火焰愿子吸收光谱法！一第6部分：销量的剩定 火耀原子吸收光谱法第7部分，碑量的遇定 氢化响发生一原子费光光谱法和换藏邻满定法，第8都分，照最的期定 火焰原于吸收光谱法：第9您分戴整的#定 高子选择电极法；
一第10部分：保量的期定 点化物发生-原子荧光光谱洁；
-
第11部分：铺是的刻定 化物发生~康子蒙光光港法第12部分：银量的测定 火焰照子吸收光谱法：
一第13部分：错量的测定 氧化物发生一原子荧光光谱法和菜药霸分光光度然一第14部分：银最的测定 火焙原子吸收光谱兹：第15部分乘量的测定 原子荧光光诺法： -第16部分：钻量的测定 火焙原子吸收光谱：第1？部分华量的测庭 急氧化物祝淀NEDTA湾建法第18部分：锌量的测定 离子交换-N&EDTA演定法；第19都分：金和银含量的想定铅析成灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法一第20部分：钢、铅、饮、碑，馨、梯、钙、馍煎的测定电感橘合等离子体原子发时光请法：第21部分：艳量的定电感攀合等离子体照谐法和电感满合等离子体~原子发射光谐法第22部分锌、，铅、铁，铅、钙和美含量的洲定波长色散X射线荧光光谱法 -第23部分：求含邀的测定固体进样真接法第24部分：可溶性锋含量的激定火箱源于限收光谱法： .第25部分锯含量的测定火滤原子吸收光谱法，第28部分银含放的燃定酸焙解火焰原子吸收光燃法本文件补充了锌精矿中银含遗的测定，对市场贺易结算，指导冶练生产，具有很量婆的现实性利必
A
婴性：
医 GB/T8151.26—2023/IS015247:2015
锌精矿化学分析方法第26部分：银含量的测定酸溶解-火焰原子吸收光谱法
1范围
本文件描述了酸溶解-火焰原子吸收光谱法测定硫化锌精矿中银含量的方法。 本文件适用于锌含量不大于60%（质量分数）的硫化锌精矿中银含量的测定。测定范围为10g/t~
500g/t。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
ISO385实验室玻璃仪器滴定管（Laboratoryglassware-Burettes）注：GB/T12805一2011实验室玻璃仪器滴定管（ISO385：2005，NEQ） ISO648实验室玻璃仪器单一容量移液管（Laboratoryglassware一Single-volumepipettes） ISO1042实验室玻璃仪器单标线容量瓶（Laboratoryglassware一One-markvolumetric
flasks)
注：GB/T12806—2011实验室玻璃仪器单标线容量瓶（ISO1042：1998，NEQ） ISO3696分析实验室用水规格和试验方法（Waterforanalyticallaboratoryuse一Specificationand
test methods)
注：GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD) ISO4787实验室玻璃仪器玻璃量器的容量测试和使用方法（Laboratoryglassandplastic
ware—Volumetric instrumentsMethods for testing of capacity and for use)
注：GB/T12810一2021实验室玻璃仪器玻璃量器的容量校准和使用方法（ISO4787：2010，NEQ） ISO9599硫化铜、铅、锌和镍精矿试样中湿存水分的测定重量法（Copper，lead，zincand
nickel sulfide concentrates-Determination of hygroscopic moisture content of the analysis sample- Gravimetric method)
注：GB/T27674—2011 硫化铜、铅和锌精矿试样中湿存水分的测定重量法（ISO9599：1991，IDT）
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
锌精矿经盐酸和硝酸分解，溶解于盐酸中，于火焰原子吸收光谱仪328.1nm处测定银吸光度。
1 G3/T 8151.26--2023/IS0 15247:2015
我：采健用光下最胶试科，不要求制餐试样点录A》 7.2城料
采用家点多成胶韩的方式，风试样中分政试料，保证从样意或祥堂斯取样品觉代衰整个含益。称照 1客试料，精确至0.1m：满时，接1S09599测定证存水分，
优可选择附蒙A供的方法，直接从实验室诚撑中接备颜先干添试料。
8 试验步露
8.1#定次数
盒笔性试验条件下，每个试样联少盒复测定公次。 法，复佳条件推对网一样品，用间方换，由同一人在间实验家健用间一种就报收爆在教短的时闻阅照获得
煎捌源文的猫戴结。
82空自诚曦
短间试料做空白试验，加人测试中规定的验试料之外的所有试刻，空白就验目的在子检套所用试剂的质量，妞聚空自试验测试值较大，核育所有试剂要警解决间题。 钱就解的分#
将事取试科转人250mL整播游，吹1ml水瓶湿。 所有的孩蒋群顺在使用之前宜用氛水游滚5.7）湾洗，用水冲洗干净，以便除去在何附于孩璃妻
面的摄
加人35mL确酸（5.3）整上表直，在低温下期热直至反应停止。 控：舒激加款直快用源控电饭，整餐爆度在150℃ 加人10m热膜5.4），猫开我服，蒸干，从感热板取下，抢却再加人10mL热酸（5.4）壁复蒸于1次。 快速献热会导致试样飞游成进端，宜注就避免此卖管况的发生。 人25mL盐滋（5.5）通新解试料，加热额爆，从电热报疏下，冷部，特落孩转移至衰1所列容量瓶，用然酸（5.5）神洗井带释至刻度。
装1完容体飘
拔啤潮 aL 50 100
A食政 B/ 10~350 250--500
84的测定
采用火培医子吸收光请法膜定校准落糖（5），避试试料的含量，登优化钱馨备件使美绒爱高
且服光度与放度之间的线性关系良好。推荐使用以下新求条件：
火耀诚长
空气一艺（舞化性） 328.1nm
3 GB/T8151.26—2023/ISO152472015
5 mA 无优化到最大信号 3 s 5
灯电流背景校正雾化效率积分时间积分次数对每个校准溶液进行3次平行测定，如果吸光度差值不超过0.003时，计算平均值，保留3位有效
数字，否则重新进行校正。
宜在相同条件下进行测试溶液的测定，绘制吸光度对银浓度的校准曲线。 在所有火焰原子吸收光谱法（FAAS)测定中，测试溶液与校准溶液宜保持相同的温度和酸度，
9 试验数据处理
银含量wAg，以g/t表示，按式（1)计算：
100
CxV m 100-H
(1)
WAg
X
式中： C V- 测试溶液（见8.3)的体积，单位为毫升（mL）；
测试溶液中的银浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；
试料的质量，单位为克（g)； H-—试料湿存水分含量（如果是预先干燥试料，H=0)，%。
m-
-
10 精密度
10.1 精密度的表示
该方法的精密度用式(2)和式(3)表示：
（2） ..(3)
s,=0.0095X+0.1826 SL=0.0311X+0.8813
式中： x—试样中银平均含量，单位为克每吨(g/t)； S, 实验室内银含量的标准偏差，单位为克每吨（g/t）； SL 实验室间银含量的标准偏差，单位为克每吨（g/t）。 注：详见附录C。
10.2 获取最终结果的方法（见附录B)
按附录B流程图规定的方法，根据工和工2结果，计算下列数据： a）2组结果的平均值：
X=1+22
...(4)
2
b) 实验室内标准偏差：
s,=0.0095X+0.1826
c) 重复性限：
r=2.8s.
·（5)
4