
IC8 77.120.99 OCSH14
中华人民共和国国家标准
GB/T6150.6-2023 代替GB/T6150.6-2008
钨精矿化学分析方法
第6部分:湿存水含量的测定 重量法
Methods for chemical analysis of tungsten concentrates--
Part 6.Determination of moisture content-
Gravimetrie metod
2024-03-01实施
2023-08-06发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会 爱发布
GB/T6150.8--2023
前富
本文件按照GB/T1.12020标准化工作导制第1部分:标准化文件的精构和庭草规购的规定起章。
本文件是GB/T6150停精矿化学分析方秋的第6部分,G8/T6150三经发布了以下部分:一一帮1部分,三就化美含量的测定端酸做你量最送:一第部分:爆合量的测定换教评满定法有电愿帮合等高子体原子发射光谐法,第3都分:磷含的测进 麟期戴公光光成法和电感帮合等商子体原子发射光谐法:第4您分藏合量的测定高题感皮红外吸收然烤读爱法:勇最的测定EDTA客然精火焙原子暖收光培法一第总部分源存水食最的谢定童爱送一领免凝的谢定等离子体发射光曾法和分光光度法,第名部分·智含量的消定硫避盐分光光度法钢堂的刻定火焙原子暖收光谱法:第10部分铅含最的测定化购发生源子荧光光谱法和火络原子暖嗽光港法一释量的微定火消原子吸收光谐法:一第12部分:二氧化育量的测定硅销蓝分光光度法和置量送,第13部分:醇含量的游定原子英光光谱法家DDTC-A区分光光质法:益盈的翼定碗酸亚费被容最法和火焰原子股收光带法! ~第15都分,食量的定领化物发生质子费光光谱法和火婚原子吸收光满法饮量的谢定满基水杨装分光光院法第17部分帮食量的满定原子荧光光谱法第18部分:认含量的测定电感精合等离子体累子发射光谐法。 本文件代誉8/T6150.一2008终精矿化学分析方温存水量的漢定 寳最缺,与
GB/T5150.6~-2008相比,膝结格潮整和辫性改动外,主费技术变化如下:
2)更改了方法的测定范图,测定范嘴由*0.2%5%*更改为0.20%10.00%(见第1章,2008
年版的第1章) 5)塔加了本语和宽义见3意) c)增期了试制成材料(第5意》 d) 更改称样盘(见8.1,2008年版的5.1) e 更敢了*精密度”(见第10掌,2003年版的第章): 1)蒙除了质邀保证和携(买008年版的练章))增加了“试验报告(见第11章),境生意本文存的款整内容前能沙及专。本文件的发布机树不承想识专利的豪任本文件由中国有色金国工业协会播出。 本文件由全国有色金属标准化技术要员会(SAC/TC243)妇口。 本文件起草草位,教州有色冶金研究断有限公司、业义靠源销业毅份有限公通,虹西放用技术职业
学院江西食锋与静土产器质量监管检教中心,梦州华兴信制品有限公司,江备康璜幕第七地质大队,
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GB/T 6150.6—2023
江西漂塘钨业有限公司、湖南柿竹园有色金属有限责任公司。
本文件主要起草人:黄洋成、刘鸿、罗燕生、危玲、黎英、钟志强、张冬梅、张文星、王长基、汪光鑫、 华娟霞、李西辉、张碧兰、罗肇鸣、徐国钻、陈艳玮、陈涛。
本文件1985年首次发布为GB/T6150.8一1985,2008年第一次修订为GB/T6150.6一2008,本次为第二次修订。
Ⅱ
GB/T6150.6--2023
引言
鸽精矿是一种意要的战略资源,以兽精矿作为重要工业原料生产的铭及笃合金具有高熔点,高比量,高硬度的特点,广泛应用于机裁工、金、采修,电子通销、建筑工业、兵器工业、航空航天等锁城。 GB/T6150首在通过实验研究建立一套完整,切实可行,巨造应于鹤精矿产品生产和贸易餐求的化学成分分析的方法标准:限于文件篇暑、使用像求,适用范留以及各分析方法之间的技术验立性等方面原因,GB/T6150拨由20个部分构岁:
一一第1部分:三氧化鸽含量的测定鹤验钱烧童爱法。百的在于藥立三氧化鸽含量的测定方法,第2部分:竭含需的测定读酸评演定法和电感满合等离子体原子发射光谱法。目的在于确
立铸食量的测定方法。 等3都众:播食量的定遵销童分光光度法和电感帮合等子体原子发射光语法。自的在
于确立舞含的测定方法。 一一第4部分:碗含量的测定高频感应红外暖收法和燃虑一获量法。日的在于确立碰含童的测定
方法。 一第5部分:钙含远的测定EDTA容法和火焙源子吸收光谱法。自的在于确立钙含量的测
定方法。 一一第6部分:证存水含量的罚定靠量法。目的在于确立湿存水含量的测定方法。 一第?部分:祖和翘合景的定等离子体发射光谐法和分光光度法。日的在于确立银和锐含
量的测定方法。 一第多部分:含量的测定硫氰酸款分光光度法。目的在于确立错合量的测定方法:一第9部分:钢含意的测定火焙原子吸收光谱法。目的在于确立铜合量的测定方法,一第10部分铅含量的测定氮化物发生源子变光光谱法和火始源子吸收光谱法。目的在于确
立铅含最的测定方法。 一一第11部分:评含量的要定火焰原子吸收光增法,日的在于确立舞含最的惠定芳送。 一一第12部分二氧化硅含量的测定硅销蓝分光光度法和靠最法。国的在于确文二氟化硅含量
的测定方法。 一第13部分:碑含爱的测定原子荧光光谐法和DDTC-Ag分光光度法。自的在于确立种含量
的测定方法。 第14部分:经含量的满定 硫酸亚铁铵容录法和火焕原子吸收光谱法。日的在子确立钱含最
的测定方法。 第15部分:钢含意的测定 氟化物发生原子荧光光谱法和火焰原子暖收光读法。自的在于磷
立能含最的测定方法,第16部分:铁含量的测定 硬基水杨酸分光光度法。国的在于立铁含量的测定方法。 -第17前分:筛含虚的满定 原子荧光光增法。三的在于确立绑含量的测定方法。 第18部分:额含量的微定 电感释合等离子体原子发射光谱法,首的在于确立领含景的滋定
方法。 -第19部分:氧含的测定 离子选择电报法。自的在于确立含量的测定方法。 第20部分:汞含量的测定 分光光度法。日的在于确立录含景的稳定方然。 百1985年以来,先后发布了2个服本的GB/T6150。GB/T6150.6--2008发布实施日十余年,期
GB/T6150.62023
间其道用的产品标微已于2015年进行了~~次能订(YS/T231-2015),各项技术措檬帮有了新的变化:不同牌号的海精矿中源存水含量他随之变化:接行业上下游容产游精矿中设存水含量的检测造有了赫的签求:鉴于此,确有必要对GB/T61506-200条进行够订,确保标准适应行业变化租市诺带求,
本文件扩大了韩精童中存水含量的检满痘国,进一步提离了标准的适用性,在开鸽精家产品质益,优进其生产,贸易及扩大应用求方面具有重要意义。
GB/T 6150.8--2023
钨精矿化学分析方法
第6部分,湿存水含量的测定 重量法
1滋照
本文件播迹了鸽精矿中进存水含量的测定方法。 本文件适用于销精矿中湿存水含景的料定,测定范图<微益分数):0.20%~10.00%。
2激范性引用文件
下弹文件中的内攀通过文中的规幕性引用丽构成本文件海不闭少的条款。其中,日期的用文件,仅被日期对应的版本适用于本文件:不注日期的手用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用子本文件。
GB/T8170 散值修的规划与极限数值的表示和判定 GB/T17433 指金产品化学全新基谢术语
3术语和定义
GB/T17433昇定的木语狗定义遗用于本文件
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试料在105七110七烘2h,水分成以完全蒸发。称成幕邮热鼠启的质意,用减量法计算出湿
存水宫量。
5诚盛材料
5.13 玻璃称爱联(60mm):皮在105C~110C斌籍中烘于2h并置于下爆器中冷邦至室墨餐用。 52玻璃干爆器(内感洪干的变包硅胶)。
馨设备
6.1 低源干燥烘罐具有可调控爆装置,温度大于110℃,魔误燕小于出5。 6.2分新关平:分茂假0.00018。
7锋品
样品应置于密封容器中,粒庭应不大于1.65mm。
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GB/T 6150.6-o-2023
8试验步乐 8.1斌料
称取20.0样品(第7章),精薪至0.0001%。 8.2平行测定
举行微商份武验,取其平均值。 8.3谢定
将试料(8.1)爱子日在105C~110烘干至微意的玻落称量瓶(5.1)中,半开费在恒温干类烘能(6.1)内子105C~110旗2h,取出称量,益上整,移入玻璃干爆器(5.2)内冷却至蜜摄,格量。并反复进行墓爆藍。
9试验数据处理
存水含量以水的质量分数出计,按公式(1)计算:
n+m:一2×100%
*(1)
227 288
式中:既。试料的质量,单位为克g) 1-称量照短量的质送,单位为克():帮…称盘与试料须藍的质盘,单位为克(),计算结果保留至小数点后鹰位,微健修约按GB/T8170的规定热行,
10精密废
10.1照复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的满定值,在我1给出的平购值范围内,这两个测试给采的绝对整优不超过意复性限()超过最复候限()的错况不超过5%,重复性限(+)按表1据采用线性内插法或外延祛求稳。罐密度数据统计结见附录A,
袋1置复性膜()
0/% r/%
0.36 0,04
4.20 0.10
5.23 0.12
7.17 0,11
10.2 再现性
在再现性条神下获得的两次独文激试结果的测定值,在衰2给出的平均值的范题内,这两个剃试结桑的绝对差值不随过再现性限(起),超过再现性限(R)的情况不超过5%,再现性联(R)按衰2效据装用线性内播法或外延法求得。精秘度数据统计结果见附录A,
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表2 再现性限(R)
7.17 0.15
u / % R/%
0.36 0.04
4.20 0.10
5.23 0.14
11 试验报告
试验报告至少应给出以下几个方面的内容:
试验对象;本文件编号;分析结果及其表示;与基本分析步骤的差异;测定中观察到的异常现象;试验日期。
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