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YS/T 1550.4-2022 铍合金化学分析方法 第4部分:碳含量的测定 红外吸收法

资料类别:行业标准

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资料语言:中文

更新时间:2023-11-17 10:59:48



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内容简介

YS/T 1550.4-2022 铍合金化学分析方法 第4部分:碳含量的测定 红外吸收法 ICS 77. 120. 99 CCSH14
YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T1550.4--2022
铍合金化学分析方法第4部分:碳含量的测定
红外吸收法
Methods for chemical analysis of Beryllium alloys--.
Part 4, Deternination of carbon content-
Infrared absorption nethod
2022-09~30发布
2023-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布 YST1550.42022

本文件接服GB/T1.12020标准化工作导财增1部分,标准化文件的结构和要草规测》的想定超草
本文件是量S/T1550被会金化掌分新为法》的第4部分。YS/个1550三发带以下部分
第1排分:被含滋的数定蒙化评滴定法:第名部分:银、结和装含量的脚定电稠合等高子体原子发射光赠法。 第容都分避营靠的滋定蓝分光光度法:一第4部分:碳合盈的谢定红外吸收法
雾5部分:黄含的潮定情气婚红外服收法。 谐主意本文件的基些内容可能教及专利。本文件的教布机构不承担就验专利的资任。 本文件由全国有色金属标推化梳术学烫会家AC/TC23)提出并日口。 本文件都草章位,群北程有金属材科研究院宁夏有限公司、五学被业股份有限公司、高赢恒型铁业有
履黄经公司,宁厦中他新材料有限公司
本文件主要超章人,刘军,马当,陈红,李辉、殷艺丹,激更勇、谢斌,张新群、冉警链、泰雅男
fml YS/T1550.4—2022
引言
铍合金(铍质量分数范围:60%~65%)具有质量轻、高强度、高比刚度、优异的尺寸稳定性和减振降噪作用,且热膨胀系数低、导热性能良好等诸多优良特征,是国防和航空航天惯性导航系统、飞行器光电系统及其电子器件等结构支撑的重要选材之一,是当前及未来航空航天领域中必不可少的关键材料。因此,通过实验研究建立一套完整、切实可行的铍合金化学成分分析的方法标准十分必要。
YS/T1550拟由以下5个部分组成:
第1部分:铍含量的测定氟化钾滴定法;一第2部分:银、钻和锗含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法;一第3部分:硅含量的测定 钼蓝分光光度法;一第4部分:碳含量的测定 红外吸收法;一第5部分:氧含量的测定 惰气熔融红外吸收法。 本系列方法填补了国内在铍合金检验领域的空白,对提升铍合金材料研发、应用与生产,提供有力
支撑。
Ⅲ YS/T1550.4—2022
铍合金化学分析方法
第4部分:碳含量的测定红外吸收法
警示一一铍合金样品有全身性毒作用。本文件并未指出所有可能出现的安全问题。使用本文件的人员应有正规实验室工作的经验。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合有关国家法规规定的条件。
1范围
本文件规定了铍合金中碳含量的测定方法。 本文件适用于铍合金中碳含量的测定,测定范围:0.0050%~0.30%。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
在助熔剂存在下,试料于高频感应炉中通氧燃烧,游离碳及化合碳反应生成的二氧化碳由氧气载至红外气体检测器进行测量。
5试剂与材料
5.1钨锡助熔剂,wc<0.001%。 5.2纯铁助熔剂,wc≤0.001%。 5.3无水高氯酸镁,优级纯。 5.4稀土氧化铜,优级纯。 5.5陶瓷埚,25mm×25mm。使用前于900℃~1000℃高温炉中灼烧4h,冷却后置于干燥器中备用。 5.6标准物质/标准样品:应选用相应的标准物质或标准样品。 5.7氧气:体积分数不小于99.99%。 5.8氩气:体积分数不小于99.99%。
1 XS/T1550.4--2022
8设器设备
高频红外碳碗分析仪。
7样品
祥品可以是穿屑状放粉装,屑样单片尺寸不大子5m×5m
8分析步媒
8.1依器准备
按仪器爱求装配好所有部件:按婴求连接电源、裁气(氧气),动力气(氩气),餐据要求更换化学试剂相过滤装置, 8.2夜费发热
仅器分新前要充分预热,使仪器的各项播标达到设定值。 众3仅器检递
利用仪馨检程序#定仪器无满气现象, 8.4空白诚骏
按仪都空白检查覆序摄作,测定2.0袋铸餐助熔剂(5.1).0.3纯铁热烤剂(5.2)和陶瓷堵城(5.5)及氧载(5.7)的空白,平行刻定3次~5次:仅器显承的连续三个空白值的裁差不应超过00005%,进行空白补偿。 8.5校糕序格51送取种标准物质/标准样品(5.6),其碰食送包含并接近未知样品的含量,三不超过本方法的检花园。 85.2接仅囍校正程序择作,对读标准物质/标准样品至少分析3欢5次,就后作出标准曲线。 B5.3用该标准菌最/标推样品作为试样进行分析蒙证校准。碳的刻定培桌不应超出标度物质/标准样品5,6证书翁的不确定魔满, 8.8斌料
称取0.10#0.20&样品精确到0.00018 87单行试载
平行做两份试验:取其平均值。 3鲜试料分析
选择优化的分折条件,特你好的试料(8.6)放人海瓷增期(5.5)中,加人%.0套锅爆照熔剂(5.1)和 0.款储快助剂(5.2)把均璃效在增璃托上,按仪减定程序操作,仪器测定并显示出碳的测定结果: 2 YST 1550.4--2022
祥品应数平行试验,联其购值,然聚保留满位有教数字,数字修约接GB/T8170换行,
9 馨密麻
良香盆复性
在意爱性条择下激得的两铁独立抓就给聚的酒定值,在麦1给出的平均使就国内,这两个剪就结菜的绝对惊不销过质复性膜(*),超过量复性限(9)的管说不超过5%。您复性隐()携表1数摄来用载内法成外蔬法求得,精塞流试验服始致频教辫集开意人
囊1重复性膜
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0.004
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10 试险报告
试服报告成包插下难内套试验对您:本文编号:线果;一服擦满的异常现茶!试验日期。
a YS/T1550.4—2022
附录A (资料性)
精密度试验原始数据
精密度数据是在2020年由3家实验室分别对碳含量的3个不同水平样品进行共同试验确定的。每个实验室分别对每个水平的碳含量在重复性条件下独立测定11次。 测量的原始数据见表A.1。
表A.1 精密度试验原始数据
w/%(n=11)
元素 实验室 水平数
3
5
6
7
10
11
2
8
9
4
1
0.0169 0.0180 0.0174 0.0165 0.0176 0.0178 0.0169 0.0195 0.0164 0.0186 0.0167 2 0.0737 0.0796 0.0762 0. 0779 0.0756 0.0767 0.0775 0. 0745 0. 0773 0.0782 0. 0764 3 0.188 0.175 0.172 0.195 0.176 0.185 0.188 0.178 0.206 0.189 0.173 1 0.0163 0.0188 0.0167 0.0164 0.0159 0.0166 0.0175 0.0186 0.0158 0. 0176 0. 0169 2 0.0791 0.0755 0.0783 0.0789 0.0770 0.0747 0.0737 0.0793 0.0723 0. 0787 0. 0777 3 0.198 0.205 0.187 0.195 0.183 0.178 0.206 0.189 0. 179 0.198 0.193 1 0.0167 0.0169 0.0198 0.0183 0.0167 0.0188 0.0199 0.0163 0.0186 0.0175 0. 0178 2 0.0804 0.0805 0. 0734 0.0781 0. 0776 0.0781 0.0786 0. 0734 0. 0741 0. 0779 0.0787
1
C
2
3
0.196 0.185 0.192 0.175 0.183 0.196 0.207 0.188 0.175 0.199 0.188
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