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HG/T 6075-2022 水处理用生物药剂 脱硫菌剂

资料类别:行业标准

文档格式:PDF电子版

文件大小:3.37 MB

资料语言:中文

更新时间:2023-12-12 08:11:21



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内容简介

HG/T 6075-2022 水处理用生物药剂 脱硫菌剂 ICS 13. 060.30; 71. 100. 40 CCS G77
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 6075—2022
水处理用生物药剂
脱硫菌剂
Biologicalagentsforwatertreatment-
Desulfurizing microbial agents
2022-09-30发布
2023-04-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 6075—2022
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)归口。 本文件起草单位:山东海景天环保科技股份公司、深圳市长隆科技有限公司、中海油天津化工研
究设计院有限公司、南京御水科技有限公司、普罗生物技术(上海)有限公司、武汉水之国环保科技有限公司、碧沃丰生物科技(广东)股份有限公司、中创新海(天津)认证服务有限公司、江西爱地生生物高分子材料有限公司。
本文件主要起草人:燕锡尧、董红红、白莹、陈伟、袁磊、吴定心、范德朋、王学钧。 HG/T6075—2022
水处理用生物药剂
脱硫菌剂
1范围
本文件规定了水处理用生物药剂脱硫菌剂产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存以及安全要求
本文件适用于工业废污水的生化处理用及生态修复用的脱硫菌剂。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T191—2008 包装储运图示标志 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB20287—2006 农用微生物菌剂 HJ/T 415 环保用微生物菌剂环境安全评价导则
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3. 1
脱硫菌剂desulfurizingmicrobialagents 由有效菌经过工业化生产扩繁后加工制成的,具有氧化硫离子为硫单质或更高价态硫的化合物功
能,且不存在安全风险(依据HJ/T415评价)的活菌制剂。 3. 2
硫化物氧化性能 sulfideoxidation performance 单位质量或单位体积的脱硫菌剂在单位时间内氧化硫化物(以S计)的质量。
4 要求
4.1外观:液体产品为无色、淡黄色至红褐色液体;固体产品为类白色至棕褐色或红棕色粉末。 4.2水处理用生物药剂脱硫菌剂的技术指标应满足表1的要求。
1 HG/T6075—2022
表 1
指 标
液 体异养菌 白养菌
项 目
固体 (异养菌)
≥ 5. 0X108 2.0×107 1.0×109
总菌量/(CFU/g或CFU/mL) 水分/% pH值杂菌率(以霉菌计)/%
15. 0
<
理化指标
6.5~8.5(原液) 6.5~8.5 (500g/L)
10. 0 200.0
N
10. 0 100. 0
性能指标 硫化物氧化性能/[mg/(g·d)或mg/(mL·d)] M
5试验方法
5.1 通则
本文件所用的试剂和水,除非另有规定,均指分析纯及以上试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品,除非另有规定,均按GB/T601、GB/T603的规定制备。 5.2外观检验
在自然光下,于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定。 5.3 总菌量的测定
5.3.1 方法提要
每个活菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落,培养基内部及表面生长的每个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。将脱硫菌剂在一定条件下培养后,测定每克或每毫升样品中的微生物菌落总数,即为总菌量。 5.3.2 仪器设备 5.3.2.1 高压蒸汽灭菌锅:温度可控制在121℃土1℃。 5. 3.2. 2 恒温培养箱:温度可控制在28℃±1℃。 5. 3.2.3 旋转式摇床。 5. 3. 3 分析步骤
5. 3. 3.1 无菌水的制备
将水装人三角瓶中,用组培封口膜封口,于121℃土1℃高压蒸汽灭菌30min,冷却后备用。 5. 3. 3. 2 2培养基的制备
根据脱硫菌剂的性质选择适宜的培养基,常用培养基的制备见附录A。
2 HG/T6075—2022
5.7.3仪器、设备
恒温摇床。 5.7.4分析步骤。 5.7.4.1生化反应 5.7.4.1.1移取200mL硫化钠溶液,置于500mL锥形瓶中。迅速加人一定体积的乙酸溶液(乙酸溶液的加人量应预先确定,使加人此体积乙酸溶液后溶液pH值为8.0~8.5),立即加塞,缓慢混匀。迅速加人约0.2g固体样品(精确至0.2mg)或0.20mL液体样品,立即封口(封口宜采用多层不透气组培封口膜和多层保鲜膜覆盖,橡皮筋固定。也可采用其他封口方式),以防杂菌进入及硫化物的挥发。同时以不加菌剂组做参比。
注:如有硫化氢异味持续溢出,则表明封口不合格。 5.7.4.1.2将锥形瓶放人28℃恒温摇床,在150r/min转速条件下培养24h。
注:上述操作的硫化钠溶液加入量、pH范围、菌剂加人量和培养时间仅供参考,在符合附录B规定的试验有效
性的前提下,可根据菌剂的生存适宜条件,选择适宜的硫化钠溶液加人量、PH范围、菌剂加人量和培养时间进行生化反应。
5.7.4.2测定 5.7.4.2.1移取10.00mL生化反应后的试液,置于预先加有2mL.乙酸锌溶液的250mL碘量瓶中,加入4mL氢氧化钠溶液,加塞,摇匀至沉淀完全。 5.7.4.2.2使用定量滤纸过滤沉淀,将沉淀连同滤纸一起转移回250mL碘量瓶中,捣散滤纸,加入50mL水和10mL碘标准溶液,加入5mL盐酸溶液后立即盖上瓶塞,水封,缓缓摇匀后,暗处放置10 min。 5.7.4.2.3用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,至溶液呈淡黄色时,加人1mL淀粉指示液,继续滴定至溶液蓝色刚好消失且滤纸无颜色附着即为终点。同时做空白试验。 5.7.5结果计算 5.7.5.1硫化物(以S计)的质量以m计,数值以mg表示,按公式(5)计算:
(V。-V)cM/2 m= VB/Vs
... (5)
式中: V。一一空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); V 试样溶液消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); c 硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); M一—硫(S)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=32.06); VB一—移取生化反应后试液的体积的数值,单位为毫升(mL)(Vs=10); Vs—移取硫化钠溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)(Vs=200)。 计算结果修约到小数点后2位。
5.7.5.2固体脱硫菌剂的硫化物氧化性能以P,计.数值以mg/(g·d)表示,按公式(6)计算:
mo-m
P, =
·(6)
mt
6
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