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Q/SY 17754-2019 炼化循环水用杀菌剂技术规范

资料类别:行业标准

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资料语言:中文

更新时间:2023-10-25 16:24:54



推荐标签: 炼化 循环水 技术规范 杀菌剂 杀菌剂 17754

内容简介

Q/SY 17754-2019 炼化循环水用杀菌剂技术规范 Q/SY
中国石油天然气集团有限公司企业标准
Q/SY177542019
(2019年确认)
炼化循环水用杀菌剂技术规范
Specifications of biocides used in cooling water of petrochemical processes
2019—12—05实施
2019—12—05发布
发布
中国石油天然气集团有限公司 Q/SY177542019
再版说明
本标准于2019年复审,复审结论为继续有效。 本标准在发市复审结论的同时,按照《关于调整集团公司企业标准编号规则的通知》(中油质
[2016】434号】的要求对标准编号进行了修改。
本次印刷与前一版相比,技术内容与前版完全一致。 本次仅对标准的封面进行了如下修改:
标准编号由Q/SY1754—2014修改为Q/SY17754—2019:一标准发布单位按照企业公章,修改为“中国石油天然气集团有限公司” Q/SY17754—2019
目 次
前言
范围 2 规范性引用文件
1
技术要求和试验方法检验规则
3
4
---.
标志、包装、运输与储衣 6 健康。安全。环境控制要附录A(规范性附录) 异养菌杀菌性柜评价试验方
5
0 Q/SY17754—2019
前 言
本标准按照GB/T1.1一2009标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写》给出的规则
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国石油天然气集团有限公司标准化委员会油田化学剂及材料专业标准化直属工作组提出并
归口。
本标准起草单位:中国石油天然气集国公司石油化工研究院兰州化工研究中心、兰州石化分公司、抚顺石化分公司。
本标准主要起草人:史 小云,常宝锋、王素珍、杜金海、潘新明、刘光利。
S /
ⅡI Q/SY177542019
炼化循环水用杀菌剂技术规范
警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问
题,使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并符合国家法律规定的条件。
1范围
本标准规定了炼化循环水用杀菌剂的技术要求。试验方法。检验规则。包装,标志,运输,储存、健康、安全,环境控制要
本标准适用于炼化企业循环冷却水用生氧化性杀菌剂的质量检验,评价和验收。
规范性引用文件
2.
下列文件对于本文件的虚用是必不可少的 凡是注日期的引用文件, 仅注日期的版本适用于本文
包括所有的修改单,适用于本文件。
件。凡是不注日期的引用文
最新版本
GB/T 4472 化工产品密度 相对密度的测定 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T22592 水处理剂 pH值测定方法通则 HG/T4207 工业循环冷邦水异养菌菌数测定 平皿计数法
技术要求与试验方法
3
炼化循环水用杀菌剂在符合 生产企业明示的产品标准的基品和试验方法。
品还应符合表1的技术要求
杀菌剂的技术要求和试验 方驰

项目 pH值密度,g/cm 异养菌杀首率,%
试验方法 GB/T 22592 GB/T 4472 见附录A
魔量指标
M,±I.0 p± 0. 100 ≥98.0
评价时药剂的投加浓度范围不得大于100mg/L。 液体产品应测定原液的PH值,固体产品应测定应用浓度的PH值。 注:本表中“Ma,p”由生产企业给出。
1 Q/SY177542019
检验规则 4.1抽样 4.1.1 样品的抽取按GB/T6679和GB/T6680的规定进行。 4.1.2抽取总量不少于1000mL(g),充分混勾:分装于两个清洁,干燥的塑料容器中,封样:容器上贴标签,并注明产品名称,产品型号,采样日期和采样者。一份供检验用,另一份保存备查。 4.2 检验及相关内容
按照生产企业产品标准与第了幸中检验方达村所采样品进行检验。 4.3判定规则
检验后,按第3章要求 选行判宠。 全部项日检验结果符合第3章要求,判定该批产品合格,检验结果有一项不符合第3章要代,要加倍取样进行复检:再不合格:则判定该批产品不合格,
5标志,包装,运输与储存
5.1标志
产品应有明显标志,标志内容位店产品名你,产品代号,商标,规格型号,产品的标准编号,净质量、生产日期和批号、保质期、 生产企业名 企业地址 5.2包装
液体产品采用塑料桶或内衬塑料胆的铁栖包装:固体产品采用内衬塑料袋的纸袋、编织袋或桶包装。 5. 3 运输
运输过程中应小心轻放, 亚 撞击:雅免批漏 5.4储存
产品应储存于阴凉通风干媒处。 远离火源。
健康,安全,环境控制要求

在提供产品的同时,应向用户提供产品安全技术说明书。
2 Q/SY177542019
附录A (规范性附录)
异养菌杀菌性能评价试验方法
A.1 主要仪器设备
A.1.1 常规微生物试验设 浙 A.1.2 超净工作台。
蒸汽压力灭菌锅:(121±1)。
A.1.3 A.1.4 生化培养箱:(0~30)° A.1.5电热恒温干爆箱: 00 A.1.6 震荡摇床。 A.1.7 锥形瓶:500mL,2000ml。 A.1.8 糖瓷量杯:2000ml。 A.1.9 刻度移液管:1ml Toml A.1.10 培养皿:90mm A.1.11 三角瓶:100ml。
S
A.2 试剂和材料
A. 2.1 牛肉膏:生物试剂 A.2.2 蛋白陈:生物试剂 A.2.3 氢氧化钠溶液:称取40g分析纯氢氧化销。落于门广B/T6682要求的三级水中,并稀释至 1000mL容量瓶中,此时落液浓度为40g/L。 A.2.4琼脂:生物试剂。 A.2.5乙醇溶液:量取分析纯无水乙醇 5m..
竹合GB/T6682要求的三级水
25m.
中,此时溶液浓度为V乙醇/V 341 A.2.6 氯化钠:分析纯试制 A.2.7 84消毒液。 A.2.8 牛皮纸。 A.2.9 医用脱脂棉, A.2.10 医用脱脂纱布。 A.2.11 圆筒形棉布口袋。
A.3 试验前准备
A.3.1 培养基的制备
准确称取牛肉膏3.0g、蛋白陈10.0g琼脂20.0g、氯化钠5.0g置于糖瓷量杯中。将四种称好试剂加约950mI符合GB/T6682要求的三级水中,在电炉上加热(要不停搅拌)溶解后,趋热用四层医用脱脂纱布过滤于塘瓷量杯中,加热水至体积到1000mL,用氢氧化钠落液调节pH值至7.2~ 7.4,并分装于锥形瓶中,每瓶分装量不超过其容积的三分之二。塞上棉塞,用牛皮纸把瓶口包好,
3 Q/SY177542019
用蒸汽压力灭菌锅于(121±1)℃灭菌30min。 A.3.2生理盐水的制备
称取8.5g氧化销,溶解在1000mL符合GB/T6682要求的三级水中,混勾:将生理盐水分装在锥形瓶中,每瓶分装量不超过其容积的三分之二,塞上棉塞,用牛皮纸把瓶口包好,用蒸汽压力灭菌锅于(121±1)℃灭菌30min。 A.3.3刻度移液管灭菌
将洗净烘干的刻度移液管用牛皮纸卷起包好,用蒸汽压力灭菌锅于(121±1)℃灭菌30min。 A.3.4培养血灭菌
将洗净烘干的培养血10个至右叠准起。成人缝制虾的布袋中,口扎紧,用蒸汽压力灭菌锅于(121±1)℃灭菌30min。 A.3.5三角瓶的灭菌
将洗净烘干的三角瓶塞上棉塞。用牛皮纸包好。 用蒸汽压力灭南锅于(121±1)℃灭菌30min。 A.4无菌室灭菌
试验前将无菌室所有暴露于卫可健模到的试验场所用84消毒液进行擦拭,并打开紫外线灯灭 30min。
A.5测定步骤
A.5.1试验水样的稀释和接种
A.5.1.12 将待测试样放人无菌室中,立即用浓度为Vz醇/V*=3/1的之醇溶液浸泡过的医用棉球擦手,所有试验水样的稀释与接种操作均在无菌超净工作台中进行 A.5.1.2用10倍稀释法稀释试样。即用1ml.无菌别度移液管吸取1mlL 待测试样注人已放人9ml 无菌生理盐水的三角瓶中,在震荡摇味中充分震荡握列。此时烯释度为10一1。 A.5.1.3另取一支1mL无南度#多液管吸取1ml.稀释度为10 D的试样移到第二个已放人9mL无菌生理盐水的三角瓶中,在震荡摇床中充分需满挥勾,此时稀释度为 ,依次类推,直到需要的稀释度为止 A.5.1.4将不同稀释度的试样分别接种到无尚培养Ⅲ中。每个棉样度重复接种(3~5)个血,每血接种1ml移液管移开时不宜再碰到培养皿。同时接种时间不宜超过4s,每接种一个稀释度需更换一支无菌吸液管。 A.5.1.5将灭菌后的培养基冷却至(40~45)℃,按A.5.1.4的方法掀开培养血盖,将培养基灌人培养皿内,每皿应灌(20~30)mL。灌皿时不要将培养基直接灌到试验水样上,灌血后要将培养基和血中水样均匀混合,小心勿使混合液溅到培养血边缘。 A.5.2培养
待培养二中的培养基固化后,倒置平血(同时注意在倒置平血面注明稀释度),在生化培养箱中
(29±1)C培养72h。 4
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