ICS 71.100.01;87.060.10 CCS G 57 备案号：025
CDIA
中国染料工业协会团体标准
T/CDIA0025—2021
低盐活性黑液体KN-B Low salt activeblackLiquidKN-B
2021-07-30发布
2021-10-01实施
发布
中国染料工业协会 T/CDIA0025—2021
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由中国染料工业协会提出。 本文件由中国染料工业协会团体标准化技术委员会归口。 本文件起草单位：浙江吉华集团股份有限公司、江苏锦鸡实业股份有限公司（泰兴锦云染料有限
公司）、中国染料工业协会
本文件主要起草人：陈美芬、苏金奇、戴仲林、王丽娜。
1 T/CDIA 0025—2021
低盐活性黑液体KN-B
1范围
本文件规定了低盐活性黑液体KN-B的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。
本文件适用于低盐活性黑液体KN-B的质量控制，该系列主要用于纤维素纤维的喷墨印花或染色。 结构式：
NH2 OH
SO2CH2CH2OSO3Na
N=N-
Na0gSOH2CH2C02S
-N=N
NaO3S
SO3Na
分子式：C2H2iNsNa:O19S6 相对分子质量：991.82（按2019年国际相对原子质量） CAS RN:17095-24-8
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 23742017 染料 染色测定的一般条件规定 GB/T2386-2014 染料及染料中间体水分的测定 GB/T2387—2013 反应染料 色光和强度的测定 GB/T2390—2013 水溶性染料pH值的测定 GB/T 3920-2008 纺织品1 色牢度试验耐摩擦色牢度（IS0105一X12：2001，MOD） GB/T 3921-2008 纺织品1 色牢度试验耐皂洗色牢度：试验4（IS0105一C10：2006，MOD） GB/T 3922-2013 纺织品耐汗渍色牢度试验方法（IS0105一E04：2013，MOD） GB/T4841.2-2006 染料染色标准深度色卡藏青和黑色 GB/T6152—1997 纺织品色牢度试验耐热压色牢度（eqvIS0105一X11：1994） GB/T 6678—2003 化工产品采样总则 GB/T 84272019 纺织品色牢度试验耐人造光色牢度：氙弧（eqVISO105一B02：1994） GB/T 8433—2013 纺织品色牢度试验耐氯化水色牢度（游泳池水） （eqvIS0105—E03:1994) GB/T145762009 纺织品耐光、汗复合色牢度试验方法 GB 15258 化学品安全标准编写规定 GB 19601 染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定 GB 20814 染料产品中重金属元素的限量及测定 GB/T23978-2009液体染料氯离子含量的测定离子色谱法
2 T/CDIA0025—2021
GB/T24101 1染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定
术语
3
规范性引用文件中界定的术语和定义适用于本文件。
要求
4
4. 1 质量要求
低盐活性黑液体KN-B产品应符合表1的要求
表1低盐活性黑液体KN-B的质量要求
序号 1 外观 2 强度（为标准品的）／分
项目
指标黑色均匀液体
试验方法 6.1 6.2 6.2
100 近似～微 0.30 -0.30~0.30 -0.30~0.30 40~45 4.5~5.5 0.20 0.70 100.0 100.0
目测
色光（与标准品） 测色（D65光源） DC
DE ≤ DH
3
6.2
4 含固率/% 5 pH值 6 氯化钠(以CI计）/% 7 硫酸钠（以SO42计）/% 8 钙离子（mg/kg） 9 镁离子（mg/kg） 10 有害芳香胺的量，(mg/kg) 11 重金属元素的质量分数/(mg/kg) 供需双方协商决定是否控制测色色光指标。 4. 2 在纯棉织物上的色牢度
6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.7 6.8 6.9
≤
≤ ≤ 符合GB19601-2013和GB/T24101的标准要求
符合GB20814的要求
a
低盐活性黑液体KN-B在纯棉织物上的染色色牢度按本文件5.10测定， 应不低于表2的规定，
表2 低盐活性黑液体KN-B在纯棉织物上的染色色牢度
单位为级
指 标汗渍牢度
摩擦 耐热压牢度 200℃ 耐氯化水
染 耐 耐汗光 皂洗牢度
90°℃ 原 棉 粘 原 棉 毛 原 棉 毛变 色 色 变 色 色 变 色 色
色 北深度 氙
碱
酸
有效氯 50 mg/L
% 弧 酸 碱 样 沾 沾 样 沾 沾 样 沾 沾 摩 干 变色 6.0 4 3-4 3 3-4 3-4 4 4
湿摩 4h后
4 4-5 4 4 4-5 4-5 3 4
2
注6.0%（owf）相当于浅黑染色标准深度。
采样
5
3 T/CDIA 0025—2021
以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定。取样时勿使外界杂质落入产品中。取样前充分搅拌，用玻璃管和洗耳球从桶的上、中、下三部份取样，所取样品总量不得少于200g。将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁干燥的容器中。其上粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、取样日期、地点。一瓶供检验，另一瓶保存备查。
6试验方法
6.1外观
在自然北昼光下目视评定。 6.2色光和强度的测定 6.2.1染料标准品
染料标准品为测定色光和强度用对照品，由供需双方协商确定并共同封存。 6.2.2染色一般条件
染色时的一般条件应符合GB/T2374-2017的有关规定。 染色用棉布或棉纱：5g，染色浴比：1：20：或用棉针织布或棉纱：10g，染色浴比：1：10（在
染色均匀的前提下，也可根据实际情况选择其他浴比）。染色深度：2.5%（owf) 6.2.3染液配方
以5g棉布或棉纱染色为例，染液配方如表3所示。
表3染液配方
单位为毫升
染样编号和染浴中各组份的体积
染浴组分
3 42
5 / 40 30 7.5 100
1 38
2 40
4 - 40 30 7.5 100
3.125g/L染料标准品溶液 3.125g/L染料样品溶液 200g/L无水硫酸钠溶液 200g/L无水碳酸钠溶液
I
30 7.5 100
30 7.5 100
30 7.5 100
加水至 6.2.4染色操作
按GB/T2387-2013中6.1.5的规定进行，吸色温度60℃，固色温度60℃。 6.2.5皂煮
按GB/T2387-2013中6.1.6的规定进行。 6.2.6色光和强度的评定
按GB/T2374-2017中7.1的有关规定进行。 6. 3 水分的测定
按GB/T2386-2014中3.2烘于法的规定进行。
N T/CDIA0025—2021
6.4pH值的测定
按GB/T2390-2013的规定进行。 6.5液体染料氯离子含量的测定
按GB/T23978-2009的规定进行。 6.6液体染料硫酸根离子含量的测定 6.6.1方法提要
本标准方法采用离子色谱电导检测器及阴离子色谱柱，以3.5mmol/L碳酸钠和1.0mmol/L碳酸氢钠的混合水溶液为淋洗液，用峰面积外标法测定液体染料中的硫酸根离子含量 6.6.2仪器设备
a) 离子色谱仪：美国戴安公司ICS-90 IonChromatographySystem
检测器为DS5型；
b) 色谱柱：IonPacAS23 4.0mm×150mm； c) 保护柱：IonPacAG234.0mm×50mm; d) 数据处理机：色谱工作站；
注射器：平头，1.0mL； f) 定量环：10μL； g) 超声波发生器。
e)
6.6.3试剂和溶液
a) 水：超纯水； b) 碳酸钠：分析纯； c) 碳酸氢钠：分析纯； d) 无水硫酸钠：基准试剂。
6.6.4 色谱分析条件
a) 淋洗液：3.5mmol/L碳酸钠和1.0mmol/L碳酸氢钠混合水溶液； b) 流速：1.0ml/min； c) 进样量：10μL； d) 柱温：30℃。
6.6.5溶液配制 6.6.5.1 硫酸根离子标准溶液的配制
称取无水硫酸钠1.479g左右（精确至0.0002g）于100mL容量瓶中，加入水溶解并定容，配成浓度为1.0mg/mL硫酸根离子溶液。
从1.0mg/mL硫酸根离子溶液中吸取10mL，用去离子水定容至1000mL,浓度为0.01mg/mL。 从0.01mg/mL硫酸根离子溶液中分别吸取4mL、6mL、10mL、15mL、20mL于5只100mL容量
瓶中，加入水稀释、定容，配成五种浓度的标准溶液，备用。 6.6.5.2试样溶液的制备
称取液体染料1.0g左右（精确至0.0002g）于100mL容量瓶中，加入水溶解并定容。吸取该溶液 1mL于100mL容量瓶中，加入水定容。该溶液待测。
L0 T/CDIA0025—2021
可根据溶解试样的颜色适当调整溶液稀释倍数。 6.6.6测定步骤
待仪器运行稳定后，用注射器分别吸取五种标准溶液和样品溶液注满定量环进样，待硫酸根离子峰流出完毕（见色谱图1），用色谱工作站进行结果处理。测定标准溶液中硫酸根离子的峰面积并绘制标准曲线，再根据标准曲线求出样品中硫酸根离子的含量。 6.6.7分析结果的表示与计算
硫酸根离子的标准曲线方程按（1）计算：
...(1)
A=kC-b.....
试样中硫酸根离子的含量以质量分数w计，数值用（mg/kg）表示，按式（2）计算：
CxVxn
..(2)
W=
m
式中：
A一一试样溶液中硫酸根离子的峰面积； C一一标准溶液中硫酸根离子的浓度，单位为微克每毫升（mg/L)； V一一试样溶液最终定容体积，单位为毫升（mL)； n一试样的稀释倍数； m一一试样的质量，单位为克（g)。 计算结果表示到小数点后两位。
6.7液体染料钙、镁离子测定 6.7.1测定原理
采用离子色谱法，用2.Ommo1/L甲烷磺酸溶液作淋洗液，对经前处理后的液体活性染料样品进行保
留时间定性、峰面积外标法测量低盐活性黑液体KN-B中的Ca2+、Mg2+离子含量测定。 6.7.2 仪器与试剂
a) 色谱仪：戴安离子色谱仪ICS-90型 b) 色谱工作站 c) 进样针：1mL d) 去离子水：电导小于0.1us/cm e) 甲烷磺酸：分析纯 f) 四丁基氢氧化铵：分析纯（55%水溶液） g) 盐酸、高氯酸：分析纯 h) 硝酸；98%浓度 i) 氨水：分析纯 j) 镁条：分析纯 k) 碳酸钙：分析纯
6.7.3 色谱分析条件
a) 淋洗液：2.0mmol/L甲烷磺酸溶液作淋洗液； b) 流速：1.0ml/min； c) 进样量：10μL； d) 柱温：30℃。
6