ICS 75.060 CCS E 24
SY
中华人民共和国石油天然气行业标准
SY/T 7658—2021
天然气 在线气相色谱仪性能评价 Natural gas--Performance evaluation of on-line gas chromatography
202111-16发布
2022—02—16实施
国家能源局 发布 SY/T7658—2021
目 次
前言 1 范围 2 规范性引用文件 3术语和定义 4 技术要求 4.1 指标要求 4.2 其他要求气体标准物质
I
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5.1 试验气体1 5.2 试验气体2. 5.3 校准气体 6评价程序 6.1 空白试验 6.2 分析系统有效性 6.3 色谱柱分离度 6.4 组分定量重复性 6.5 高位发热量重复性 6.6 高位发热量偏差及- 一致性评价结果
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7.1 评价报告 7.2 结果附录A（资料性） 气体标准物质组分及参考含量附录B（资料性） 评价报告示例参考文献
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12 SY/T 7658—2021
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由全国天然气标准化技术委员会（SAC/TC244）提出并归口。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件起草单位：中国石油天然气股份有限公司西南油气田分公司天然气研究院、中国测试技术
研究院化学研究所、中国石油天然气股份有限公司西南油气田分公司、中国石油天然气股份有限公司西南油气田分公司输气管理处、北京市燃气集团有限责任公司、中国石油化工股份有限公司天然气分公司计量研究中心、中国计量科学研究院、中国石油天然气股份有限公司塔里木油田分公司实验检测研究院、中石油管道有限责任公司西气东输分公司南京计量测试中心、广东省天然气管网有限公司、 中油国际管道有限公司、成都润道检测技术有限责任公司、金卡智能集团股份有限公司。
本文件主要起草人：曾文平、王伟杰、王晓琴、周理、潘义、王小强、关鸿鹏、裴全斌、刘喆、 丁思家、吴海、张盖世、宋超凡、图孟格勒、王欣玮、王华青、蔡黎、杨建明、罗勤、李志昂、周代兵、倪锐、徐冲、范贤君、颜莹。
II SY/T 7658—2021
天然气在线气相色谱仪性能评价
重要提示：使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验，本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1范围
本文件规定了天然气在线气相色谱仪性能评价的项目、技术要求和评价程序。 本文件适用于天然气贸易交接分析用在线气相色谱仪的性能评价，其他在线气相色谱仪的性能评
价可参照使用。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T11062 2天然气发热量、密度、相对密度和沃泊指数的计算方法 GB/T13610 天然气的组成分析气相色谱法 GB/T 20604 天然气词汇 GB/T27894（所有部分）天然气在一定不确定度下用气相色谱法测定组成 GB/T35186 天然气计量系统性能评价 JJF1033计量标准考核规范
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
气相色谱法gaschromatographicmethod 将一个气体混合物的各组分用气相色谱进行分离的分析方法。 注：置于载气流中的样品通过色谱柱，需要分析的各组分在其中有不同的保留时间。不同的组分以不同的流速通
过柱子，它们在不同时间从柱子中洗提出来并加以鉴定。 [来源：GB/T20604—2006，2.2.2.1]
4技术要求 4.1指标要求
在线气相色谱仪的各项技术指标应符合表1的规定。
1 SY/T7658—2021
6评价程序 6.1空白试验
在正常的工作条件下，待仪器稳定后，在仪器的进样口注人载气以取代样品气进行分析，分析结束后观察色谱图是否有待测组分的响应信号。如果有待测组分的响应信号，按照外标法计算该组分的含量，其分析结果以小于0.01%（摩尔分数）为合格。 6.2分析系统有效性
在正常的工作条件下，待仪器稳定后，将试验气体1通人仪器，分析结束后观察色谱图，是否所有待测组分都有响应，以及样品中不存在的组分是否有虚假的响应信号，色谱柱的切换信号是否对相邻组分存在干扰，如果试验气体中的已烷及以上组分归并为合峰（即C*峰），即采用反吹法进行测定时，应保证样品中所有已烷及更重烃类组分都包括在合峰中，而其他组分则不能包括在合峰内。 6.3色谱柱分离度
采用有效性试验时获得的色谱图，按照公式（1）计算正丁烷和异丁烷及氮和甲烷的分离度，测定次数不少于两次，相邻组分之间的分离度取两次或两次以上的平均值。
R= 2(n2 -'n1)
(1)
W, W,
式中： R—正丁烷和异丁烷或氮和甲烷的分离度： tr1、tR2—异丁烷和正丁烷或氮和甲烷的保留时间。单位为秒（s）； W、Wz-—异丁烷和正丁烷或氮和甲烷的色谱峰的峰宽，单位为秒（s）。
6.4组分定量重复性
在正常的工作条件下，待仪器稳定后，将试验气体1通人仪器，连续分析不少于7次，记录正丁烷色谱峰的峰面积，按照公式（2）计算正丁烷峰面积的相对标准偏差RSDnc4。
2x-1
1
RSDc =1
×=×100%
.(2)
n-1 X
式中： RSDnc4—正丁烷峰面积的相对标准偏差，用百分数表示； X一第i次分析正丁烷色谱峰的峰面积，单位为微伏秒（μV·s）； X—一n次分析正丁烷色谱峰的峰面积平均值，单位为微伏秒（μV·s）。
6.5高位发热量重复性
在正常的工作条件下，待仪器稳定后，按照GB/T13610、GB/T27894.4或GB/T27894.5规定的方法分析试验气体2。先通人校准用标准气进行分析，至少连续分析3次，待分析结果的重复性满足方法标准要求后，对在线气相色谱仪进行校准。然后将试验气体2分别通人仪器，每个级别的试验气体至少连续分析7次，记录各组分含量的分析结果，各组分含量归一成100%后，由每次组分含量的分析结果，采用GB/T11062规定的方法计算高位发热量，按照公式（3）计算高位发热量的相对
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