ICS 71.100.40 G 71
Q/SH
中国石油化工集团有限公司企业标准
Q/SH CG0138—2021
代替Q/SH0070—2007
硬脂酸钙技术要求
2021-10-01实施
2021-08-09 发布
中国石油化工集团有限公司发布 Q/SHCG0138—2021
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
H0070一2007相比，除结构调整和编
本文件代替Q/SH0070一2007
技术要求》，
辑性改动外，主要技术变化如下
量铂6.5%土0.5%修改 18% 6.3%; 点指标由149℃~155℃修改 50 160℃；
一高纯级及食品级硬脂一高纯级及食品级硬 S 一删除了超高纯级一删除了堆积密质一增加了高纯级
1
酸钅
量测试项目
试验方
粒级集团有石油化
调整了超高
%修
%~10.1%
AL
本文件由中国硅本文件起草单位
本文件主要起喜队： 静、 本文件及其所代替 生的历次
S
2007年首 欢 内Q/SH 本次为第
/:
F Q/SHCG0138—2021
硬脂酸钙技术要求
范围
1
本文件规定了硬脂酸钙的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 硬脂酸钙主要用作聚烯烃的稳定剂和润滑剂。 结构式：RCOOCaOOCR（R为工业硬脂酸中的混合烷基）。 本文件适用于硬脂酸钙的准入、采购、质量监督检验、入库验收和性能评价。 本文件适用于工业硬脂酸与工业氢氧化钙一步干法反应制得的硬脂酸钙。
规范性引用文件
2
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 617 化学试剂 熔点范围测定通用方法 HG/T2424—2012 硬脂酸钙
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义
4产品分类
硬脂酸钙分为高纯级和超高纯级，颗粒级和食品级，
5 要求
5.1 高纯级硬脂酸钙应符合表1所示的技术要求
表1 高纯级硬脂酸钙技术要求
项 目
指 标
外观钙含量，w/% 灰分，w/% 加热减量，w/%
白色粉末 6.8±0.3 9.0~10.3 ≤2.0
1 Q/SHCG0138—2021
表1高纯级硬脂酸钙技术要求（续）
指 标
项 目
游离酸（以硬脂酸计），w/% 熔点/℃ 细度（200目）/%
≤0.5 150~160 ≥99
5.2 超高纯级硬脂酸钙应符合表2所示的技术要求
表2 超高纯级硬脂酸钙技术要求
指 标
项 目
外观灰分，w/% 加热减量，w/% 游离酸（以硬脂酸计），w/% 碘值/（g/100g）细度（325目）/% 污染物熔点/℃
白色粉末 9.0~10.1 ≤2.0 ≤0.5 ≤0.5 ≥99 无 150~160
5.3 颗粒级硬脂酸钙应符合表3所示的技术要求，
表3颗粒级硬脂酸钙技术要求
项 目
指 标
白色颗粒 9.0~10.1 ≤2.0 ≤0.5 ≤0.5 150~160
外观灰分，w/% 加热减量，w/% 游离酸（以硬脂酸计），w/% 碘值/（g/100g）熔点/℃
5.4 食品级硬脂酸钙应符合表4所示的技术要求
表4食品级硬脂酸钙技术要求
项 目
指 标
外观钙含量，w/% 加热减量，w/% 游离酸（以硬脂酸计），w/% 熔点/℃
白色粉末 6.8±0.3 ≤2.0 ≤0.1 150~160
2 Q/SHCG0138—2021
表4食品级硬脂酸钙技术要求（续）
项 目
指 标
铅（Pb）／（mg/kg）镉（Cd）／（mg/kg）锌（Zn）／（mg/kg）
≤5 ≤5 ≤5
试验方法
6
6.1一般规定
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。 试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601、 GB/T602、GB/T603的规定制备。 6.2 外观的测定
目测。 6.3 钙含量的测定
按照HG/T2424一 2012中4.3的规定进行 6.4 加热减量的测定
按照HG/T2424一2012中4.5的规定进行。 6.5 游离酸的测定
按照HG/T2424一2012中4.4的规定进行。 6.6熔点的测定
按GB/T617的规定进行，测定结果以终熔为熔点。 6.7 细度的测定
按照HG/T2424一2012中4.7的规定进行。 6.8 灰分的测定 6.8.1 仪器 6.8.1.1 50mL带盖瓷埚； 6.8.1.2 电炉； 6.8.1.3 马弗炉。 6.8.2操作步骤
称取试样2g（准确至0.0002g），置于50mL瓷埚中（已在850℃灼烧至恒重），并置于电炉上加热，控制加热温度，不使其沸腾，加热至不再冒烟，转移入高温炉中于850℃灼烧1h后，取出放入干
3 Q/SHCG0138—2021 燥器中，冷却至室温后称量，重复上述操作至恒重。 6.8.3结果计算
灰分的质量分数w，按式（1）计算：
m,-mz×100 m
(1)
w, :
式中： m, m2 埚质量，单位为克（g）；
灼烧残渣及质量，单位为克（g)；
试样质量，单位为克（g）。
m
6.9 碘值的测定 6.9.1 试剂与溶液 6.9.1.1 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S2O3）=0.1mol/L； 6.9.1.2 三氯甲烷； 6.9.1.3碘化钾：15%水溶液； 6.9.1.4淀粉指示剂：1%水溶液；
一氯化碘溶液：25g一氯化碘溶于1500mL冰乙酸中，摇匀。
6.9.1.5
6.9.22 分析步骤
称取试样10g（准确至0.1g），置于300mL碘量瓶中，加50mL三氯甲烷，待样品充分浸润，摇匀，加入25mL氯化碘溶液，摇动使试样溶解，用5mL碘化钾封口，放置于暗处30min，加10mL碘化钾、 50mL水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色时，加入2mL淀粉指示剂，继续滴定蓝色消失为终点，同时做空白试验 6.9.3结果计算
碘值w按式（2）计算：
cx(V,-V,)×0.1269
(2)
X100
W.
m
式中：
硫代硫酸钠标准滴定溶液的准确浓度，单位为摩尔每升（mol/L）：
.
V. 空白试验耗用标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）； V, 样品试验耗用标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）； m 样品质量，单位为克（g）；
0.1269 碘的毫摩尔质量，单位为克每毫摩尔（g/mmol） 6.10 污染物的测定
称取10g试样，置于250mL三角瓶中，加100mL乙醇，充分摇匀静止，用10倍放大镜从下向上观察，瓶底应无沉淀物。 6.11 重金属的测定 6.11.1 试剂与溶液
4