
ICS 75.080 CCS E 60
SY
中华人民共和国石油天然气行业标准
SY/T 73282021 代替SY/T 7328—2016
驱油用石油磺酸盐
Petroleum sulphonate used for oil displacement
2021一11一16发布
2022一02一16实施
国家能源局 发布
SY/T 73282021
前言
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替SY/T73282016《驱油用石油磺酸盐》,与SY/T73282016相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下!
a)更改了“范围”中的适用范围(见第1章,2016年版的第1章): b)删除了“外观”(见2016年版的4.1、5.1), e)更改了“技术要求”中的项目和指标(见第4章,2016年版的4.2): d)增加了“仪器和材料”,并将2016年版的有关内容更改后纳人(见第5章,2016年版的
5.4.1、5.4.2、5.4.3、5.5.25.5.3、5.5.4.1、5.5.42) e)增加了活性物含量的柱层析测定方法(见6.1.2),更改了无机硫酸盐含量的测定方法(见
6.1.3,2016年版的5.4.4.13): f)更改了pH值的测定方法(见6.2,2016年版的5.2): g)更改了界面张力的测定方法(见6.4,2016年版的5.5); h)增加了“乳化综合指数”(见6.5)、“抗吸附次数”(见6.6)、“与聚合物配伍性(黏度保留
率)”(见6.7) i)删除了水溶性的测定方法(见2016年版的5.3),增加了 “水不溶物含量”(见6.8); j)更改了“检验规则”(见第7章,2016年版的第6章): k)增加了“石油磺酸盐原料油的测定方法”(见附录A) “石油磺酸盐乳化力的测定方法”(见
附录B)、“石油磺酸盐乳液稳定性的测定方法 (见附录C)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由石油工业标准化技术委员会油田化学剂专业标准化技术委员会提出并归口。 本文件起草单位:中国石油天然气股份有限公司勘探开发研究院、中国石油天然气股份有限公司
大庆炼化公司,中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司勘探开发研究院、中国石油天然气股份有限公司新疆油田分公司实验检测研究院。
本文件主要起草人:朱友益、樊剑、张玉、郭长虹、张学辉、吕春艳、田志铭、王红艳、聂小斌、 陈权生、栾和鑫、罗幼松、李建国、蔡红岩、王凤、下海、杨丽华、石静、彭健、云庆庆、阙庭丽。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:
SY/T 73282016.
II
SY/T 73282021
驱油用石油磺酸盐
警告:本文件所使用的有机溶剂易挥发、易燃,使用时应在通风橱中进行,远离热源和明火。如果不遵守适当的防范措施,本文件所属产品在生产,赔运和使用等过程中可能存在危险。本文件无意对本产品有关的所有安全问题提出建议。用户在使用本文件之前,有责任建立适当的安全和防范措施,并确定相关规章限制的适用性。
1范围
本文件规定了驱油用石油磺酸盐的技术要求,检验方法,检验规则、标志,包装、运输、储存及 HSE 要求。
本文件适用于石油馏分油经磺化而成的阴离子型驱油用石油磺酸盐产品,以及生产石油磺酸盐的原料油的检验及验收。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件:不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 261—2008 闪点的测定 宾斯基 马丁闭口杯法 GB/T 265—1988 石油产品运动黏度测定法和动力黏度计算法 GB/T 601—2016 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 63682008 表面活性剂 水溶液pH值的测定电位法 GB/T 66802003 液体化工产品采样通则 GB/T 66822008 分析实验室用水规格和试验方法 SH/T 0583—2004 烃类相对分子量测定法(热电测量蒸气压法) SH/T 07532005 润滑油基础油化学族组成测定法(薄层色谱法) SY/T 58622020 驱油用聚合物技术要求 SY/T 64242014 复合驱油体系性能测试方法 SY/T 6787 2010 水溶性油田化学剂环境保护技术要求
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
石油磺酸盐 petroleum sulphonate 以富含芳烃的石油馏分油为原料经磺化、中和所得到的产物。 注:石油磺酸盐产品中通常包含有水,有机溶剂。无机盐。未磺化油等非磺酸盐的物质。
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3.2
活性物含量 content of active substance 石油磺酸盐中芳烃磺酸盐占全部产品的质量百分比。 注:在测定石油磺酸盐溶液的界面、乳化、吸附性能时,需要以实际测得的活性物含量进行折算。
3.3
碱浓度范围 alkali concentration range of ultra-low interfacial tension 在测定碱和石油磺酸盐二元体系的界面张力时,不同体系配方中碱浓度的高值与低值的差值。
3.4
稀释倍数dilution factor 在测定界面张力时,不同体系配方中石油磺酸盐有效浓度的高值与低值的比值。
3.5
水不溶物含量 content of water insoluble substance 1.0%石油磺酸盐产品的水溶液中含有的大于5um的物质占石油磺酸盐产品的质量百分比。
3.6
乳化综合指数 emulsifying composite index 石油磺酸盐乳化综合性能的量度。 注:用乳化力和乳液稳定性之积的平方根来表示。
3.7
乳化力 1 emulsifying ability 石油磺酸盐溶液乳化原油的能力。 注:用乳化相中萃取出油的质量占称取油样的总质量的百分比来表示
3.8
乳液稳定性 emulsion stability 石油磺酸盐溶液与原油乳化成均 一乳液后, 一定时间内油水两相分离的情况。 注:用1h内乳液的分水情况(1一分水率S)来表示。
4技术要求
驱油用石油磺酸盐的技术要求应符合表1的规定。
表1驱油用石油磺酸盐的技术要求
项目
指标 ≥ 32.0 7.0 - 10.0 > 60 ≤ 1.00 × 10-2
活性物含量(质量分数),% PH值(1.0%水溶液)闪点,℃
碱“和石油磺酸盐的 碱浓度的高值≤1.2%,碱浓度范围≥0.4%:
界面张力,mN/m 二元体系
石油磺酸盐有效浓度的高值=0.3%,稀释倍数≥3
石油磺酸盐单一体系石油磺酸盐有效浓度的高值=0.3%,稀释倍数≥3 ≤ 5.00 x 10-2
乳化综合指数,% 抗吸附次数,次与聚合物配伍性水不溶物含量,%
≥ 20.0 ≥4 ≥ 85.0 ≤0.10
黏度保留率,%
按照用户需求,体系满足二元或单一体系对应其一时就为合格。 碱一般宜为碳酸钠,或根据委托方需要指定。
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5仪器和材料 5.1仪器设备
检验用仪器设备如下: a)具塞磨口锥形瓶:容量20mL、50mL、100mL、150mL; b)具塞广口瓶:容量200mL、500mL、5000mL; c)烧杯:容量50mL、100mL、150mL、250mL、500mL、1000mL d)量筒:容量20mL,最小分度值0.2mL, e)移液管:容量5mL,最小分度值0.1mL: f)分液漏斗:容量250mL: g)具塞量筒:容量20mL,最小分度值0.2mL, h)称量瓶:直径40mm±5mm: i)蒸发皿:250mL,高60mm,口径110mm; j)干燥器:盛有干燥过的变色硅胶 k)具砂板层析柱:40mm×400mm; 1)电子天平:感量0.01g,感量0.0001g m)烘箱:控温范围,室温~250℃,精度0.1℃ n)立式搅拌器:不锈钢浆式搅拌器,转速Or/min~2000r/min: o)控温磁力搅拌器:转速Or/min 1~1000r/min,带加热,温度控制精度0.1℃; P)电加热套:220V,带旋钮控温 q)自动电位滴定仪:精度0.1mV,配有铅电极为指示电极,银一氯化银电极为参比电极; r)PH计:最小刻度0.01: s)闭口闪点仪:精度0.5℃: t)原油密度仪:DMA4500型安东帕密度计或等效产品,精度1×10-5g/cm u)旋转滴界面张力仪:TX500C型或等效产品 v)乳化仪:IKA乳化均质仪或同类产品,转速Or/min 30000r/min # W)恒温振荡仪:水浴或空气浴, 频率0次/min 1~200次/min; x)抽滤装置:滤杯500mL,滤板直径47mm,孔径100um,可支撑微孔膜过滤,带循环水真空泵; y)黏度计:DV-Ⅱ型布氏黏度计或等效产品,带O#转子和循环恒温水浴; z)紫外分光光度计:751型或等效产品。
5.2试剂材料
检验用试剂材料如下: a)无水硫酸钠:分析纯: b)氯化钠:分析纯: c)无水氯化钙:分析纯, d)六水合氯化镁:分析纯; e)碳酸氢钠:分析纯: f)碳酸钠:分析纯: g)无水乙醇:分析纯: h)异丙醇:分析纯; i)正戊烷:分析纯;
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j)二氯甲烷:分析纯: k)石油醚:沸程60℃~90℃,分析纯; 1)盐酸溶液:分析纯; m)硝酸铅:分析纯: n)氢氧化钠:分析纯; o)蒸馏水:应符合GB/T66822020要求的三级水规定; P)聚丙烯酰胺:应符合SY/T5862—2008要求,相对分子质量1900~2200万; q)异丙醇水溶液(体积比1:1):异丙醇与蒸馏水按等体积配制: r)原油:目标区块的脱水原油或模拟油,含水不大于0.5%: s)层析用硅胶:60~80目; t)石英砂:60~80目 u)微孔膜:核孔膜或纤维素膜,直径4.5cm,孔径5um。
5.3溶液准备 5.3.1模拟盐水
按提供水配方要求配制模拟盐水,不少于5000mL。室温密闭保存,保质期为15d。 5.3.20.5%的氯化钠溶液
在1000m烧杯中加人蒸馅水497.50g(精确至0.01g),称取氯化钠2.50g(精确至0.01g)加人水中,搅拌溶解,室温密闭保存,保质期为30d 5.3.33.0%的石油磺酸盐溶液
将石油磺酸盐样品摇匀,黏稠状样品需加热至60℃,然后用玻璃棒搅拌5min。取一个150mL 具塞磨口锥形瓶,称取石油磺酸盐mg(精确至0.01g,按活性物含量计算),用5.3.1中模拟盐水或 5.3.2中0.5%的氯化钠溶液补充至50.00g(精确至0.01g),置于磁力搅拌器上搅拌15min,混合均匀。 室温密闭保存,保质期为7d,每次使用前应搅拌均匀。 5.3.45.0%的碱液
在500mL烧杯中加人5.3.1中模拟盐水190.00g(精确至0.01g):称取碳酸钠10.00g(精确至 0.01g)加人水中,置于磁力搅拌器上搅拌至溶液澄清,转至500mL塑料瓶中,室温密闭保存,保质期为15d。 5.3.50.5%的聚合物母液
取一个500mL烧杯,称取5.3.2中0.5%的氯化钠溶液199.00g(精确至0.01g),称取聚丙烯酰胺 1.00g(精确至0.0001g),调整立式搅拌器的搅拌速度至400r/min土20r/min,缓慢地把聚丙烯酰胺加人旋涡中,搅拌2h,转至500mL具塞广口瓶中,密闭冷藏保存,保质期为7d。