欧盟药品GMP指南-国外药品检查资料汇编
作者： 国家食品药品监督管理局药品认证芝理中心 
中国医药科技    
出版日期：2008

第一部分　欧盟药品管理概述
第二部分　欧盟GMP基本要求
  引言
  基本要求Ⅰ：人用药品及兽药制剂生产质量管理规范
  基本要求Ⅱ：原料药生产质量管理规范
第三部分　欧盟GMP附录
  欧盟GMP附录1　无菌药品的生产
  欧盟GMP附录2　人用生物制品的生产
  欧盟GMP附录3　放射性药品生产’
  欧盟GMP附录4　兽用非免疫药品的生产
  欧盟GMP附录5　免疫类兽药制品的生产
  欧盟GMP附录6　医用气体生产
  欧盟GMP附录7　草药制剂的生产
  欧盟GMP附录8　原辅包装材料的取样
  欧盟GMP附录9　液剂、霜剂和油膏的生产
  欧盟GMP附录10　定量吸人式气雾剂的生产
  欧盟GMP附录11　计算机系统
  欧盟GMP附录12　药品生产中电离辐射的应用
  欧盟GMP附录13　临床试验用药的生产
  欧盟GMP附录14　人血液或血浆制品的生产
  欧盟GMP附录15　确认和验证
  欧盟GMP附录16　药品放行责任人签发证书和放行批产品
  欧盟GMP附录17　参数放行
  欧盟GMP附录19　对照样品和留样
  欧盟GMP附录20　质量风险管理
  欧盟GMP术语
第四部分　欧盟GMP原文