第30卷，第4期 2010年4月
光谱学与光谱分析 Spectroscopy and Spectral Analysis
Vol.30,No.4.pp869-874
辉石巨晶结构OH的分子光谱结晶学定向初探
蓉，张保民*，赵珊茸，，孟
杰
王
中国地质大学（武汉)地球科学学院，潮北武汉430074
摘要利用分子光谱谱带位移、诺带强度、谱带形态等的变化，可以初步对晶体作结晶学定向。普通辉石结构OH红外光谱3组谱带值，垂直c轴方向相对于平行c轴的谱带各不相同：第一组谱带值，3629～ 3633cm~1谱带红移到3601~3616cm-1：第二组谱带值3514~3543cm-1同样有红移现象：第三组3460 ～3465cm"1的谱带值相反则有蓝移现象，相对强度上，两个方向上第一组的谱带强度相当；第二组、第三组谱带强度平行方向明显强于垂直方向。形态上则差别不大，拉曼谱垂直方向谱带强度普遍强于平行方向，
谱带位置与形态基本不变，结构OH不同结晶方向的谱图性质可以反映一定的地质构造环境。关键词结构OH；分子光谱；结晶学定向
中图分类号：0432.2
引言
文献标识码：A
DOI: 10. 3964/j. issn. 1000-0593(2010)04-0869-06
样品分析方法
矿物晶体定向在许多领域具有不可低估的作用，矿物在岩石中的定向会指示一定的地球动力学过程；矿物在材料应用中的定向会影响其性能，因矿物具有各向异性，错误的定向会降低晶体材料的使用效能；同时在宝石材料中，矿物定向会指导宝石加工，展示出宝石最为美丽迷人的一面。传统的矿物定向方法有单圈测角仪、双圈测角仪，基至根据简单的量角器粗略量出品体的面角关系，从而对样品进行结晶学定向。比较经典的矿物定向方法当属费氏台定向。随着大型仪器的发展，通过X射线衍射、以及背散射电子衔射等方法获得晶体的内部晶格衍射花样，从而精确地给晶体进行定向。而光谱学定向方法虽然不具有完全的确定性，但很大程度上可以作为辅助证据对传统的结品学定向进行验证。不同的切片方向，晶格的排列结构不同，从而品体对光谱吸收也会在强度、形态、位移上有明显不同。而矿物类质同像现象或杂质元素进入品体晶格，在晶格中结合的位置与进人含量的多少更是严重影响光谱吸收，因其进人改变了一定的晶体微尺度结构、晶体格子重复周期以及结合键力。本文即通过华南地区慢源含结构OH巨晶辉石的红外光谱和拉曼光谱测试，针对垂直和平行c轴以及任意方向的切面的光谱差异性分析，得出结构OH的红外光谱在矿物结品学定向中的应用，
收稿日期：2009-11-11，修订日期：2010-02-16
本文的研究对象是辉石巨晶，分别采自海南文昌福基田、广东英峰岭榴辉岩中的辉石巨晶以及江西安远路泾的金伯利煌斑岩中的辉石巨晶。辉石巨晶均为黑色，粒径一般为 0.5~1.5cm，镜下见(110)解理。经过一定的地质作用，辉石巨晶中均含有一定量的结构OH，即H以各种方式进人晶体品格，占据一定的晶位。
在光谱测试之前，对晶体形状和粒度都较好的样品经过接触双圈测角仪测试，确定了垂直c轴和平行c轴方向，由于样品形态影响，只能测定垂直c轴或平行c轴结晶学方向，其余方向未能完全确定。
沿已知结晶学方向切片，双面抛光，获得两面平行的晶片，厚度在0.1~1.0mm，用酒精没泡和水冲洗干净薄片上的树胶，烘于后用带IR显微镜尼高力5700FTIR（傅里叶变换红外)光谱仪进行分析。IR光谱仪分辨力为4cm-"，测量范围2000~4000cm=1，扫描64次，样品被测区经显微检查无包裹体和其他杂质，实验在室温下进行，相对湿度≤ 50%。样品厚度使用微米千分尺（精度0.02)测量。除了常规红外光谱测试，还测试了偏振红外光谱，即样品在载物台上不动，偏振器以0°，45°，90°，135°转动获得IR光谱。
实验所用拉曼光谐仪型号为RenishowRM-1000，激发光源为Ar+，A=514.5nm，样品功率：1mW，狭缝25μm，扫描波数范围为200~4000cm1，波数扫描速度；3cm1/
基金项目：国家自热科学基金项目（40372027，40872040)资助
作者简介：王暮，女，1976年生，中国地质大学（武汉)地球科学学院博士研究生
*通讯联系人
万方数据
e-mail; zbmgmy163, com; shanrongzhaoyahoo, com, cn