第12卷第2期 2012年4月
过程工程学报
The Chinese Joumal of Process Engineering
羧酸盐类聚电解质润湿分散剂的合成与应用
秦跃军，任天瑞，彭彤
(上海师范大学生台与环境科学学院化学系，资源化学教育部重点实验室，植物神质资源开发中心，上海200234)
Vol.12 No.2 Apr.2012
摘要：以甲基丙烯酸(MAA)、苯乙烯(St)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体合成了羧酸盐类聚电解质分散剂，用丁制备吡财酮水悬浮剂，研究了聚合物的结构、组成和化学性质对水分散体系的影响。优化得到最佳合成条件为：MAA50g.St 20g.HPA20g，引发剂过硫酸铵9%()，在此条件下合成润湿分散剂SRF10，由红外和氢谱确定其结构，实验测定其
吡蚜酮水悬浮剂，其流动性、倾例性、悬浮性和贮存稳定性良好，与国外助剂YUS-SC3相当关键词：亲水亲油平衡值；吡奶酮；水悬浮剂
中图分类号：0632.5；TQ314.24 1前言
文献标识码：A
近年来，聚合物分散剂广泛用于颜料、染料、造纸、陶瓷、医药和农药等行业[1-4]，羧酸盐类聚电解质润湿分散剂是一种水落性阴离子型聚合物分散剂，主要通过空间位阻作用和静电斥力作用使体系分散稳定[5.6，其对体系的温度、pH值和离子强度不敏感，在水性体系中能最大程度发挥分散能力.庄占兴等1)以苯乙烯(Styrene, St)和丙烯酸为原料合成了无规共聚物分散剂，系统研究了案合物分敢剂质量分数和平均相对分子量对农约水悬浮剂(SuspensionConcentrate，SC)流变性的影明.水基化是当今农药剂型的发展方向，水悬浮剂9是以水为分散介质，将不溶(或微溶)于水的固体原药、润湿剂、分散剂及其它助剂，经湿法超微粉碎制成的农药剂型.该剂型不使用有机溶剂，使用方便且对人身安全，我国自 20世纪70年代开始研制悬浮剂以来，在配方研究、加工工艺和制剂品种、数量上都获得了突飞猛进的发展近年来，农药水录浮剂愈来愈显现出上大的市场需求和广阔的发展前景
本研究小组自2007年以来在羧酸盐类聚电解质分散剂的制备及应用方面一直进行深入的探索，以丙烯酸、苯乙烯磺酸钠为主单体，分别与松香衍生物马来松酸-2-甲基丙烯酰氧基乙酯(Maleopimarate 2-methacryloxyEthylEster,MPAMAEEy]、甲基丙烯酸羟乙配(2-HydroxyethyiMethacrylate，HEMA)i2)、丙烯酸羟丙酯(Hydroxypropyl Acrylate，HPA)13)和顺酐(Maleic Anhydride，MA)4)等共聚，合成了几个系列的羧酸盐类聚电解质分散剂，对无机粉体硫酸钡、碳酸钙等具有良
文章编号：1009606X(2012)02031007
好的分散效果，应用于莠去津、苯磺隆等农药水分散粒剂(WaterDispersibleGranules，WDG)也有非常好的分散稳定能力，WDG的悬浮率和最大持留量等甚至高于国外同类优秀分微剂T36
本研究以甲基内烯酸(Methacrylic Acid,MAA)、苯乙烯和丙烯酸羟内酯为单体合成了一系列三元共聚物润湿分散剂[15,16]，通过改变单体比例、调控聚合物分子的亲/疏水性质和官能化基团分布、改变引发剂量、调控聚合物的分子量和溶剂化链长度(17)，经止交实验设计，得到具有不同亲水亲油平衡值(HydrophileLipophile Balance，HLB)和疏水常数(LogP)的羧酸盐类三元共聚物，将其用于制备25%吡蚜酮水悬浮剂，以流点[18]和忌浮率为性能评价指标，筛选出了具有最优润湿分散性能的共聚物SRF10，对照组产品是日本竹本油脂株式会社的广谱水悬浮剂润湿分散剂YUS-SC3
实验 2
2.1实验材料及仪器
甲基丙烯酸(MAA，化学纯，.I:海国药集团化学试剂有限公司)，苯乙烯(St)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、过硫酸铵(AmmoniumPersulfate,APS)均为分析纯，上海国药集团化学试剂有限公司．以上试剂均按文献(19方法提纯，冷藏备用。甲醇、甲苯均为分析纯（上海国药集团化学试剂有限公司)，亚硫酸氢钠、氢氧化钠、油酸、油酸钠均为分析纯，阿拉丁试剂(上海)有限公司]，吡蚜荆原药(95%，靖江市开元化学材料有限公司)，医用纱布(纱支密度40x40，上海禾汽玻璃仪器有限公司)
收稿日期；20120210，修固日期：20120330
基金项目：国家科技支撑基金资助项目(编号：2011BAE06B06-04)：国家损技术研究发展计划(863)基金资助项目(编号：2011AA100503)：上海市教委基
金资助项目(编号：112Z122)
作者简介：秦跃军(1987)），男，山东省聊城市人，硕士研究生，高分子化学与物理专业；任天瑞，通讯联系人，Tel:021-64328850,E-mail:tren@shnu.eda.cn
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