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SF/T 0114-2021 生物检材中吗啡、0°-单乙酰吗啡和可待因的检验方法

资料类别:行业标准

文档格式:PDF电子版

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资料语言:中文

更新时间:2021-12-30 11:42:12



推荐标签: sf 生物 吗啡 方法 检验方法 检验 乙酰 检材中 0114 可待因

内容简介

SF/T 0114-2021 生物检材中吗啡、0°-单乙酰吗啡和可待因的检验方法 SF/T 0114-2021 代替 SF/Z JD010700—2010
生物检材中吗啡、0°-单乙酰吗啡和可待因的检验方法
Determination of morphine,O-monoacetylmorphine and codeine in biological sample
2021-11-17实施
2021- 11-17发布
目次
前言 ................................................................................1
1 范围 ............................................................................... 1
2 规范性引用文件 ..................................................................... 1
3 术语和定义 ......................................................................... 1
4 原理 ............................................................................... 1
5 试剂、仪器和材料 ................................................................... 1
6 定性分析 ........................................................................... 2
7 定量分析 ........................................................................... 5
8 分析结果评价 ....................................................................... 6
附录 A(资料性) 血液、尿液和组织中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的检出限 ................ 8
前言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替SF/Z JD0107006—2010《生物检材中单乙酰吗啡、吗啡、可待因的测定》,与SF/ZJD0107006—2010相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:
a) 删除了免疫筛选法和毛发检验表述(见 2010 年版的第 1 章);
b) 删除了免疫筛选法(见 2010 年版的第 3 章、第 4 章、第 5 章和第 6 章);
c) 增加了控制样品(见 6.1.1.3 和 6.1.2.3);
d) 删除了毛发提取(见 2010 年版的 10.1.5 和 16.1.4);
e) 增加了分析结果评价(见第 8 章)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由司法鉴定科学研究院提出。
本文件由司法部信息中心归口。
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