JB/T 20082-2019代替 JB/T 2o082—2006
实心滴丸机
Solid dripping pill machine
2020-01-01 实施
2019-08-02 发布
前 言
本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。
本标准代替 JB/T 20082—2006《实心滴丸机》。
本标准与 JB/T 20082—2006 相比，主要技术内容变化如下∶
——按现行标准修订了规范性引用文件及引用的相关内容;
——修改了分类和标记（见4.1、4.2.1、4.2.2，2006年版 4.1、4.2.1、4.2.2）;
——修改了外观要求（见5.2.1、5.2.2，2006年版5.2.1、5.2.2、5.2.3）;
——修改了性能要求（见5.3.2、5.3.3、5.2.4，2006年版5.3.2、5.3.3）;
——修改了电气安全要求（见 5.4，2006年版 5.4.1～5.4.7）;
——修改了滴丸质量要求（见5.6，2006 年版5.3.5、5.3.6）;
——修改了外观试验（见6.2.1，2006年版 6.2.1）;
——修改了性能试验（见6.3.2、6.3.3，2006年版 6.3.2）;
——修改了电气安全试验（见6.4，2006年版 6.4.1、6.4.2）;
——修改了滴丸质量试验（见 6.6，2006 年版 5.3.4、5.3.5）;
——修改了型式检验（见7.3.1、7.3.3、7.3.4，2006年版7.3.1、7.3.2、7.3.3）;
——修改了运输（见 8.4，2006 年版 8.4）;
——增加了性能要求（见 5.3.7）;
——增加了气动安全要求（见 5.5.1～5.5.4）;
——增加了性能试验（见 6.3.7）;
——增加了气动安全试验（见 6.5.1～6.5.4）;
——增加了型式检验项目（见 7.3.2）;
——增加了运输发货标志（见 8.1.3）。
本标准由中国制药装备行业协会提出。
本标准由全国制药装备标准化技术委员会（SAC/TC 356）归口。