YY/T 1611-2018
人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（免疫层析法）
Human immunodeficiency virus antibodies detection kits (Immuno-chromatography)
2020-01-01实施
2018-12-20发布
本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
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本标准由国家药品监督管理局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136）归口。