YY/T 1630-2018
医疗器械唯一标识基本要求
Fundamental requirements for unique device identifier
2020-01-01实施
2018-12-20发布
本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家药品监督管理局提出。
本标准由原国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心归口。