YY/T 1652-2019
体外诊断试剂用质控物通用技术要求
General technical requirements of quality control materials for in vitro diagnostic reagents
2019-05-31 发布 
2020-06-01 实施
前 言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家药品监督管理局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC 136）归口。