ICS 65.020.20
CCS B05
DB/4452
揭 阳 市 地 方 标 准
DB4452/T 19-2024
“普薯 32 号”甘薯脱毒种苗繁育技术规范
Technical code of practice for virus-free sweetpotato seedlings of "Pushu No.32"
2024 - 12 - 18 发布
2025 - 03 - 18 实施
揭阳市市场监督管理局 发布
DB4452/T 19-2024
前
言
本文件按照GB/T 1. 1—2020《标准化工作导则
起草。
第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由揭阳市农业农村局提出并归口。
本文件起草单位：普宁市农业科学研究所。
本文件主要起草人：冯顺洪、陈晓琼、张松鑫、钟俊昌、陈嘉玲、谢漫丽、方洁丽、谢江丽、翁淑
芬、黄林珊。
I
DB4452/T 19-2024
“普薯 32 号”甘薯脱毒种苗繁育技术规范
1
范围
本文件规定了“普薯 32 号”鲜食型甘薯脱毒种苗繁育技术的术语和定义、脱毒组培苗繁育、温网
室繁育、脱毒种苗大田扩繁、脱毒健康种苗繁育、采苗、种苗运输、种苗管理档案等方面的要求。
本文件适用于揭阳市区域“普薯 32 号”脱毒种苗的繁育，亦可供广东省其他栽培条件相近的地区
参考。
2
规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本
文件。
GB 7413-2009
甘薯种苗产地检疫规程
NY/T 402-2016
脱毒甘薯种薯(苗)病毒检测技术规程
NY/T 1200-2006
甘薯脱毒种薯
NY/T 2789-2015
薯类贮藏技术规范
NY/T 3537-2020
甘薯脱毒种薯(苗)生产技术规范
DB 44/T 1803-2016
下录甘薯生产技术规程
3
术语和定义
NY/T 3537-2020 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
甘薯健康种苗
sweetpotato healthy seedlings
经按 GB 7413-2009 进行产地检疫，未发现检疫对象和危险性病虫害的甘薯薯块和薯苗。
4 “普薯 32 号”脱毒组培苗繁育
4.1 品种来源
2001 年用“普薯 24 号”为母本，“徐薯 94/47-1”为父本人工杂交获得该品系。该品种于 2012
年 6 月通过了广东省农作物品种审定，2020 年 6 月通过国家农业农村部非主要农作物品种登记。
4.2
品种主要特征特性
株型半直立，分枝性中等，蔓长中等，顶叶紫色，叶心形，叶片较大，叶脉绿色，茎较粗、呈绿色，
结薯集中，单株结薯数 5 个-7 个，薯块纺锤形，薯皮红色，薯肉桔红色，薯块干物率 30%左右。 适应
1
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性广，丰产稳产；早熟，可提早上市供应淡季；优质，胡萝卜素含量高，熟食味优；美观度好，卖相好，
商品价值高；糯甜型，表现为肉质细腻、软糯无丝；耐贮藏。
4.3
组培种苗的选择
挑选具有“普薯 32 号”品种典型性状，茎叶生长健壮，无任何病症的薯苗或薯块。
4.4
茎尖材料准备
4.4.1
预备苗培育
将“普薯 32 号”薯块或薯苗种植于已消毒的泥炭土或营养基质的花盆中，在温度 25 ℃～30 ℃，
光照 2000 lx～ 2500 lx，光照时间 12 h/d 条件下进行培养。按照采用 NY∕T 402-2016 的规定对薯苗或薯
块培育的嫩苗进行病毒检测。
4.4.2
茎尖脱毒材料
剪取预备苗再生能力强、生长健康的长约 4 cm 的茎尖部位作为茎尖脱毒材料。
4.5
卫生要求
4.5.1
组培实验室消毒
提前 7 d 对实验室空间进行消毒，每 1 m3 用 40 %甲醛 10 ml 高锰酸钾 5 g，先将高锰酸钾放入容器
内，再注入甲醛溶液，密闭重蒸 24 h，通风无异味后使用。
4.5.2
器具消毒
超净工作台使用前用紫外灯照射 30 min，台面和内壁用 75%酒精消毒。将用于组培的所有器具在
1.1 kg/cm2、121 ℃条件下高压灭菌 20 min。操作过程中使用的镊子、剪刀、解剖针等工具，每次使用
前用酒精灯火焰或高温灭菌器消毒。
4.5.3
操作前消毒
操作人员应用肥皂仔细清洗双手和手臂，更换消过毒的工作服、工作鞋、工作帽、口罩。进入操作
台用 75%酒精严格擦拭双手或戴无菌手套进行操作。
4.6
组培苗培育
4.6.1
茎尖消毒处理
茎尖脱毒材料除去叶片，自来水连续冲洗 10 min～15 min 后，在超净台中，用 0. 1% 氯化汞浸泡 5
min～6 min，然后用无菌水清洗 4 次～5 次。
4.6.2
茎尖剥离
将茎尖脱毒材料在 40 倍解剖镜下，用解剖针剥离带 1 个～2 个叶原基的茎尖分生组织。
4.6.3
组培苗诱导
将剥离的茎尖分生组织放入添加 0. 5 mg/L～1. 5 mg/L 6-BA 的 MS 培养基上，在温度 25 ℃～30 ℃，
光照 2000 lx～ 2500 lx，光照时间 12 h/d 条件下培养 50 d～60 d 后，茎尖成苗。
2
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4.6.4
组培苗扩繁
将茎尖苗切成一叶一节或两叶两节的茎段在 MS 培养基上，培养条件同 4. 6. 3，扩繁至 20 株左右
时进行病毒检测。
4.7
组培苗病毒检测
按 NY∕T 402-2016 中的血清检测法、PCR、RT-PCR 和指示植物检测对同一个茎尖苗扩繁的株系进
行 SPFMV、SPLV、SPVG、SPCFV、SPCSV 和 Sweepoviruses 等 6 个病毒进行检测。
4.8
脱毒组培苗扩繁
将确认的脱毒组培苗切成一叶一节或两叶两节的茎段，扦插在 MS 培养基上，培养条件同 4. 6. 3，
40 d～45 d 进入下一轮扩繁，扩繁代数不高于 13 代，直至移栽。
5 温网室繁育
5.1 苗圃准备
脱毒组培苗在 60 目防虫网室和温室扩繁，隔离条件好，周边无甘薯以及无旋花科、十字花科和茄
科等作物。中等肥力地块每 667 m2 施生物有机肥 150 kg、磷酸二铵 20 kg～25 kg、硫酸钾 18 kg～20 kg，
深翻、整细、耙平。
5.2
移栽时间
气温稳定 16 ℃以上开始移栽。
5.3
脱毒组培苗准备
长至 5 片～ 6 片叶的组培苗用镊子轻轻从培养瓶中夹出，去掉老叶、用无菌水洗掉残留培养基；放
在室内常温下炼苗 12 h。
5.4
脱毒组培苗移栽
组培苗按行距 10 cm 和株距 10 cm 移栽，保持棚内温 20 ℃～25 ℃。气温上升至 30 ℃以上时，需
覆盖遮阳网。
5.5
表型鉴定
观察脱毒组培苗表型，检验是否发生变异，淘汰变异的株系，保留符合原品种的典型性状株系。
5.6
温网室管理
按照DB 44/T 1803-2016的规定杀灭烟粉虱和蚜虫等害虫。常规水肥管理，防止干旱湿涝。按照NY/T
1200-2006的规定淘汰感染病虫害植株。
6 脱毒种苗大田扩繁
6.1 原原种苗
3
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将移栽成活的脱毒组培苗剪成 20 cm～30 cm 长的茎段，栽插至 40 目防虫网棚，或周边无旋花科、
十字花科和茄科等作物，隔离条件好的无病田进行原原种苗扩繁。原原种苗用于扩繁生产原种苗或生产
脱毒种薯。
6.2
原种苗
将原原种苗剪成 20 cm～30 cm 长的茎段，栽插至周边无旋花科、十字花科和茄科等作物，隔离条
件好的无病田进行原种苗扩繁。原种苗用于大田种植或生产脱毒种薯。
6.3
脱毒种薯
利用原原种苗、原种苗种植，按 NY/T 1200-2006 的规定生产脱毒种薯。
6.4
种薯贮藏
分品种、分级单收、单运、单贮，做到轻拿、轻起运，避免损伤。加强管理，控制温湿度，防止冻
害。剔除病烂伤坏以及变异薯块，并按 NY/T 2789-2015 的规定进行贮藏。
6.5
质量控制
观察原原种苗、原种苗表型特征，检验是否发生变异，淘汰变异的种苗，保留符合原品种的典型性
状种苗。原原种苗、原种苗和脱毒种薯的病毒检测及质量要求应分别符合 NY/T 402-2016 和 NY/T
1200-2006 的规定。
7 脱毒健康种苗繁育
7.1 种薯准备
7.1.1 种薯质量
选用原原种苗和原种苗栽培生产的脱毒健康种薯，其质量符合 NY/T 1200-2006 的规定。
7.1.2
种薯处理
种薯排种前应进行消毒，采用药剂浸种。选用皮色鲜明、活力强、大小适中、无病虫、无伤口的健
康种薯。薯块在 70%甲基托布津 800 倍～1000 倍液或 50%多菌灵可湿性粉剂 1000 倍液浸种 10 min。
7.2
种苗繁育
7.2.1
苗地选择
选择背风向阳、地势较高、排水良好、管理方便、土壤肥沃疏松的新苗床做苗地。
7.2.2
整地起垄
疏松土壤、平整苗地，清除杂草，按易排水方向起垄。垄距 90 cm～120 cm，垄高 30 cm～35 cm，
根据土壤地力水平施用 N、P、K 含量为 15:15:15 的复合肥 15 kg～20 kg，较肥沃耕地酌减或不施。
7.2.3
排种
连续 3 d 最低温度高于 8 ℃时，可以安排排种；在垄上开 1 条～2 条深约 10 cm 沟，将消毒过的种
薯按薯头朝向一致的方式排放在沟内，薯块间隔 8 cm～10 cm。排种后覆土 2 cm～3 cm，然后浇足水，
若遇低温再用塑料薄膜覆盖。
4
DB4452/T 19-2024
7.2.4
苗地管理
保持苗地土壤湿润，相对湿度 70 %～80 %。苗高 25 cm ～30 cm（8 个～10 个节）以上时，即可
采苗。采苗时苗头留 2 个～3 个节，每 667 m2 苗床内撒施 7.5 kg 尿素或当量高氮复合肥并浇水，促侧芽
生长。每次采苗后，重复上述管理过程。按照 DB 44/T 1803-2016 规程防治主要病虫害。
7.3
假植扩繁
7.3.1
苗地选择
同 7. 2. 1。
7.3.2
整地起垄
同 7. 2. 2。
7.3.3
假植
将温室大棚或大田育苗中采的种苗，经 70%甲基托布津 800 倍～1000 倍液或 50%多菌灵可湿性粉
剂 1000 倍液基部消毒后按单行或双行方式栽插在垄上，淋足定根水。
7.3.4
苗期管理
在假植苗节数达到 6 个～10 个节位时进行摘心打顶促分枝。采苗前 5 d～8 d 薄施速效氮肥，培育
壮苗，采苗时苗头留 2 个～3 个节，每 667 m2 苗床内撒施 7. 5 kg 尿素或当量高氮复合肥并浇水，促侧
芽生长。每次采苗后，重复上述管理过程。按照 DB 44/T 1803-2016 规程防治主要病虫害。
8
采苗
当原种苗或假植苗长至 25 cm ～30 cm（8 个～10 个节）时即可采摘进行大田种植。采苗时苗头
留 2 个～3 个节促侧芽生长，扩大繁苗系数。
9
种苗运输
将采摘的健康壮苗以 100 株为单位进行捆扎，装入周转筐或包装箱。异地长距离调运须进行产地
检疫，检疫规程应符合 GB 7413-2009 规定。
10
种苗管理档案
对品种名称、来源、排种期、萌芽性等繁育基本情况及农药、化肥等生产资料使用情况要简明记载。
记载的档案至少保留两年。
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