ICS71.040.30 G62 备案号：606132018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3470---2017 代替HG/T3470--2000
化学试剂硝酸铅 Chemical reagent---Lead nitrate
2018-04-01实施
2017-11-07发布
中华民共御国工御信息化都发布 HG/T34702017
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3470-2000《化学试剂硝酸铅》。与HG/T3470-2000相比，除编辑性修
改外主要技术变化如下：
一澄清度试验的规格由“合格”调整为“≤3号”“≤5号”（见4，2000年版的第4章）；增加了钠、钾、钙3项规格及测定方法（见4、5.7、5.8、5.9）； —调整了含量测定的取样量（见5.2，2000年版的5.1）； -修改了铜测定方法（见5.11，2000年版的5.7）； —取消了硫化氢不沉淀物（见2000年版的4、5.8）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口。 本标准起草单位：西陇科学股份有限公司、北京化学试剂研究所。 本标准主要起草人：王军波、牛佳、徐国中、余辣娇、蔡松湖、韩宝英、王玉华。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： --HGB-3228-—60;HG/T3470-1977HG/T3470-—2000。
1 HG/T3470-2017
化学试剂硝酸铅
警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。
1范圈
本标准规定了化学试剂硝酸铅的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂硝酸铅的检验。 分子式：Pb(NO3）2 相对分子质量：331.22（根据2013年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T9723-2007 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T9724 化学试剂 PH值测定通则 GB/T9738 化学试剂 水不溶物测定通用方法 GB15258 化学品安全标签编写规定 GB15346 化学试剂 包装及标志 HG/T 3484 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921 化学试剂 采样及验收规则
3性状
本试剂为白色结晶，溶于水，有毒。
4规格
硝酸铅的规格见表1。
- HG/T3470-2017
表1 硝酸铅的规格
参 数
名 称
分析纯 ≥99.0 ≥3.5 <3 0.005 ≤0.001 0.005 ≤0.005 ≤0.005 ≤0.001 ≤0.0005
化学纯 ≥98.5 ≥3.5 N5 0.02 ≤0.005 ≤0.01 ≤0.01 ≤0.01 0.003 ≤0.001
含量[Pb(NOs)2]，W/% pH值(50g/L，25℃) 澄清度试验/号水不溶物，w/% 氨化物（CI)，W/% 钠(Na)，w/% 钾(K)，w/% 钙(Ca)，w/% 铁(Fe)，w/% 锅(Cu)，w/%
5试验
5. 1 一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、 标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。 5.2含量
称取0.6g（精确至0.0001g）样品，溶于100mL水中，加入3mL乙酸（冰醋酸）及5g六亚甲基四胺，加人3滴二甲酚橙指示液（2g/L），用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液［c（EDTA）= 0.05mol/LJ滴定至溶液呈亮黄色。
硝酸铅的质量分数w，按公式（1）计算：
VeM
wm mX1000 ×100%
(1)
00800000
式中： V一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M- -硝酸铅的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M[Pb(NO3）2］=331.2)； m 样品的质量的数值，单位为克（g）。
C **
5. 3 pH值
按GB/T9724的规定测定。 5.4 澄清度试验
称取10g样品，溶于100mL水中，其浊度不应大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准。
2 HG/T3470—2017
分析纯：3号；化学纯：5号。
5.5 6水不溶物
称取20g样品，溶于200mL水中，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定。其中：用硝酸溶液（1十45）洗涤滤渣至洗液无铅离子反应。 5.6氟化物
称取1g样品，溶于25mL水中，加人2mL硝酸溶液（25%）及1mL硝酸银溶液（17g/L），摇匀，放置10min。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氟化物（C1）标准溶液，与样品同时同样处理。 分析纯；0.01mg；化学纯：0.05mg。
5.7钠 5.7.1试剂、材料和仪器
按GB/T97232007中第5章、第6章的规定。 5.7.2 仪器条件
光源：钠空心阴极灯。 波长：589.0nm。 火焰：乙炔-空气。
5.7.3 测定方法
称取2g样品，溶于水，加人2mL硝酸溶液（25%），稀释至100mL。取10mL，共4份。按 GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.8 钾 5.8.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。 5.8.2 仪器条件
光源：钾空心阴极灯。 波长：766.5nm。 火焰：乙炔-空气。
5.8.3 3测定方法
同5.7.3。 5.9钙 5.9.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。
3 HG/T3470--2017
5.9.2 仪器条件
光源：钙空心阴极灯。 波长：422.7nm。 火焰：乙炔-空气。
5.9.3测定方法
称取10g样品，溶于水，加人5mL硝酸溶液（25%），稀释至100mL。取20mL，共4份，各加人5mL硝酸锶溶液（10g/L）。按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.10铁
称取4g样品，溶于30mL水中，煮沸。滴加10mL硫酸溶液（20%），冷却。稀释至40mL，摇匀，过滤。取10mL，稀释至20mL，加人2mL磺基水杨酸溶液（100g/L），摇匀。加人5mL氨水溶液（10%），摇匀。溶液所呈黄色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁（Fe）标准溶液，稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。
分析纯：0.01mg；化学纯：0.03mg。 5.11铜 5.11.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723--2007中第5章、第6章的规定。 5.11.2 仪器条件
光源：铜空心阴极灯。 波长：324.7nm。 火焰：乙炔-空气。
5.11.3测定方法
称取20g样品，溶于水，加人10mL硝酸溶液（25%），稀释至100mL。取20mL，共4份。 按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。
检验规则
6
按HG/T3921的规定进行采样及验收，
7 包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类； -内包装形式：NB-4，NBY-4，NB-5，NBY-5，NB-7，NB-8，NB10，NB-11，NB-13，NB-15;
4 HG/T 3470—2017
一隔离材料：GC-2，GC-3，GC-4；一外包装形式：WB-1；一标签：符合GB15258的规定，注明“有毒品”“氧化剂”。
5 ICS71.040.30 G62 备案号：606132018
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3470---2017 代替HG/T3470--2000
化学试剂硝酸铅 Chemical reagent---Lead nitrate
2018-04-01实施
2017-11-07发布
中华民共御国工御信息化都发布 HG/T34702017
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3470-2000《化学试剂硝酸铅》。与HG/T3470-2000相比，除编辑性修
改外主要技术变化如下：
一澄清度试验的规格由“合格”调整为“≤3号”“≤5号”（见4，2000年版的第4章）；增加了钠、钾、钙3项规格及测定方法（见4、5.7、5.8、5.9）； —调整了含量测定的取样量（见5.2，2000年版的5.1）； -修改了铜测定方法（见5.11，2000年版的5.7）； —取消了硫化氢不沉淀物（见2000年版的4、5.8）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口。 本标准起草单位：西陇科学股份有限公司、北京化学试剂研究所。 本标准主要起草人：王军波、牛佳、徐国中、余辣娇、蔡松湖、韩宝英、王玉华。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： --HGB-3228-—60;HG/T3470-1977HG/T3470-—2000。
1 HG/T3470-2017
化学试剂硝酸铅
警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。
1范圈
本标准规定了化学试剂硝酸铅的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂硝酸铅的检验。 分子式：Pb(NO3）2 相对分子质量：331.22（根据2013年国际相对原子质量）
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T9723-2007 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T9724 化学试剂 PH值测定通则 GB/T9738 化学试剂 水不溶物测定通用方法 GB15258 化学品安全标签编写规定 GB15346 化学试剂 包装及标志 HG/T 3484 化学试剂 标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921 化学试剂 采样及验收规则
3性状
本试剂为白色结晶，溶于水，有毒。
4规格
硝酸铅的规格见表1。
- HG/T3470-2017
表1 硝酸铅的规格
参 数
名 称
分析纯 ≥99.0 ≥3.5 <3 0.005 ≤0.001 0.005 ≤0.005 ≤0.005 ≤0.001 ≤0.0005
化学纯 ≥98.5 ≥3.5 N5 0.02 ≤0.005 ≤0.01 ≤0.01 ≤0.01 0.003 ≤0.001
含量[Pb(NOs)2]，W/% pH值(50g/L，25℃) 澄清度试验/号水不溶物，w/% 氨化物（CI)，W/% 钠(Na)，w/% 钾(K)，w/% 钙(Ca)，w/% 铁(Fe)，w/% 锅(Cu)，w/%
5试验
5. 1 一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、 标准溶液、制剂及制品均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。 5.2含量
称取0.6g（精确至0.0001g）样品，溶于100mL水中，加入3mL乙酸（冰醋酸）及5g六亚甲基四胺，加人3滴二甲酚橙指示液（2g/L），用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液［c（EDTA）= 0.05mol/LJ滴定至溶液呈亮黄色。
硝酸铅的质量分数w，按公式（1）计算：
VeM
wm mX1000 ×100%
(1)
00800000
式中： V一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M- -硝酸铅的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M[Pb(NO3）2］=331.2)； m 样品的质量的数值，单位为克（g）。
C **
5. 3 pH值
按GB/T9724的规定测定。 5.4 澄清度试验
称取10g样品，溶于100mL水中，其浊度不应大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准。
2 HG/T3470—2017
分析纯：3号；化学纯：5号。
5.5 6水不溶物
称取20g样品，溶于200mL水中，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定。其中：用硝酸溶液（1十45）洗涤滤渣至洗液无铅离子反应。 5.6氟化物
称取1g样品，溶于25mL水中，加人2mL硝酸溶液（25%）及1mL硝酸银溶液（17g/L），摇匀，放置10min。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氟化物（C1）标准溶液，与样品同时同样处理。 分析纯；0.01mg；化学纯：0.05mg。
5.7钠 5.7.1试剂、材料和仪器
按GB/T97232007中第5章、第6章的规定。 5.7.2 仪器条件
光源：钠空心阴极灯。 波长：589.0nm。 火焰：乙炔-空气。
5.7.3 测定方法
称取2g样品，溶于水，加人2mL硝酸溶液（25%），稀释至100mL。取10mL，共4份。按 GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.8 钾 5.8.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。 5.8.2 仪器条件
光源：钾空心阴极灯。 波长：766.5nm。 火焰：乙炔-空气。
5.8.3 3测定方法
同5.7.3。 5.9钙 5.9.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723一2007中第5章、第6章的规定。
3 HG/T3470--2017
5.9.2 仪器条件
光源：钙空心阴极灯。 波长：422.7nm。 火焰：乙炔-空气。
5.9.3测定方法
称取10g样品，溶于水，加人5mL硝酸溶液（25%），稀释至100mL。取20mL，共4份，各加人5mL硝酸锶溶液（10g/L）。按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.10铁
称取4g样品，溶于30mL水中，煮沸。滴加10mL硫酸溶液（20%），冷却。稀释至40mL，摇匀，过滤。取10mL，稀释至20mL，加人2mL磺基水杨酸溶液（100g/L），摇匀。加人5mL氨水溶液（10%），摇匀。溶液所呈黄色不应深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁（Fe）标准溶液，稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。
分析纯：0.01mg；化学纯：0.03mg。 5.11铜 5.11.1试剂、材料和仪器
按GB/T9723--2007中第5章、第6章的规定。 5.11.2 仪器条件
光源：铜空心阴极灯。 波长：324.7nm。 火焰：乙炔-空气。
5.11.3测定方法
称取20g样品，溶于水，加人10mL硝酸溶液（25%），稀释至100mL。取20mL，共4份。 按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。
检验规则
6
按HG/T3921的规定进行采样及验收，
7 包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类； -内包装形式：NB-4，NBY-4，NB-5，NBY-5，NB-7，NB-8，NB10，NB-11，NB-13，NB-15;
4 HG/T 3470—2017
一隔离材料：GC-2，GC-3，GC-4；一外包装形式：WB-1；一标签：符合GB15258的规定，注明“有毒品”“氧化剂”。
5