ICS 77.120.60 H 13
YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T461.9—2013 代替YS/T461.9-2003
混合铅锌精矿化学分析方法
第9部分：银量的测定火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of lead and zinc bulk concentrates-
Part9:Thedetermination of silvercontent-
Flameatomicabsorptionspectrometry
2014-03-01实施
2013-10-17发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 YS/T461.9—2013
前言
YS/T461《混合铅锌精矿化学分析方法》分为11个部分：
第1部分：铅量与锌量的测定沉淀分离Na2EDTA滴定法；第2部分：铁量的测定 NazEDTA滴定法；一第3部分：硫量的测定 燃烧-中和滴定法；第4部分：碑量的测定 碘滴定法；第5部分：二氧化硅量的测定全 钼蓝分光光度法；第6部分：汞量的测定 原子荧光光谱法；第7部分：镉量的测定 火焰原子吸收光谱法；第8部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法； -第9部分：银量的测定 火焰原子吸收光谱法；第10部分：金量与银量的测定 火试金法；第11部分：砷、铋、镉、钴、铜、镍、锑量的测定 电感耦合等离子体-原子发射光谱法。
本部分为YS/T461的第9部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替YS/T461.9—2003《混合铅锌精矿化学分析方法 银量的测定 火焰原子吸收光谱
法》，与YS/T461.9—2003相比，主要变化如下：
对文本格式进行了修改；一增加了“再现性”条款，删除了“允许差”条款；增加了“试验报告”要求。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。 YS/T461负责起草单位：深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、白银有色集团股份有限公司、
北京矿冶研究总院。
本部分负责起草单位：深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂。 本部分参加起草单位：深圳市中金岭南有色金属股份有限公司凡口铅锌矿、白银有色集团股份有限
公司、北京矿冶研究总院、株洲冶炼集团股份有限公司、西部矿业股份有限公司锡铁山分公司、湖南有色院。
本部分主要起草人：刘仁杰、陈铁军、唐萍、陈化玲、巴建荣、阴东霞、王皓莹、陈殿耿、张艳云、 雷素函、杜峰、李莉、杨德利、庞文林。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
-YS/T461.9—2003。
I YS/T 461.92013
混合铅锌精矿化学分析方法
第9部分：银量的测定火焰原子吸收光谱法
1范围
YS/T461的本部分规定了混合铅锌精矿中银量的测定方法。 本部分适用于混合铅锌精矿中银量的测定。测定范围：50g/t～500g/t。
2方法提要
试样用盐酸、硝酸溶解，在15%体积分数的盐酸介质中，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长328.1nm处，测定银的吸光度。按标准曲线法计算银的含量，
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 3.1 盐酸（p=1.19g/mL）。 3.2 硝酸(p=1.42g/mL）。 3.3 高氯酸（p=1.67g/mL）。 3.4 硝酸1+1)。 3.5 银标准贮存溶液：称取0.5000g金属银（wAs≥99.99%）于100mL烧杯中，加人20mL硝酸 (3.4），于电热板上低温加热溶解完全，煮沸驱除氮的氧化物。取下冷却至室温，移人1000mL容量瓶中，加入20mL硝酸（3.4)，用不含氯离子的水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.5mg银。 3.6银标准溶液：移取10.00mL银标准贮存溶液（3.5）于100mL容量瓶中，加入4mL硝酸（3.4），用不含氯离子的水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含50μg银。
4仪器
原子吸收光谱仪附银空心阴极灯。 在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：
特征浓度：在与测量溶液的基体相一致的溶液中，银的特征浓度应不大于0.06ug/mL。 -精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度的标准溶液平均吸光度的0.5%。 工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.8。
5试样
5.1i 试样应通过0.100mm孔筛。
1 YS/T 461.9—2013
5.2 试样应在105℃土5℃烘箱中烘1h，并置于干燥器中冷却至室温备用。
6 分析步骤
6.1试料
按表1称取试样，精确至0.0001g。
表1称样量
试料量/g 1.00 0.50
WAg /(g/t) 50~200 >200~500
6.2 测定次数
独立地进行两次测定，取其平均值。 6.3 空白试验
随同试料做空白试验。 6.4 测定 6.4.1将试料（6.1)置于250mL烧杯中，用少量水润湿，加人15mL盐酸（3.1），低温加热分解5min，加人10mL硝酸（3.2），继续加热溶解并蒸发至近干[如试料含碳，加人3mL高氟酸（3.3），加热至冒浓烟，再加人3mL硝酸（3.2），加热直至碳完全氧化并蒸至近干]，取下冷却 6.4.2用水吹洗表面皿及杯壁，加入15mL盐酸（3.1)、50mL水，加热煮沸溶解盐类，取下冷却至室温，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。澄清或干过滤。 6.4.3使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长328.1nm处，以水调零，测定银的吸光度，减去试料空白试验溶液的吸光度，从工作曲线上查得银的浓度。 6.5 5工作曲线的绘制 6.5.1移取0mL，1.00mL，2.00mL，3.00mL，4.00mL，5.00mL，6.00mL银标准溶液（3.6)置于一组 100mL容量瓶中，加人15mL盐酸（3.1），用水稀释至刻度，混匀。此系列标准溶液所对应的银浓度为： 0μg/mL,0.50μg/mL,1.00μg/mL,1.50μg/mL,2.00μg/mL,2.50μg/mL,3.00μg/mL。 6.5.2在与测量试料溶液相同条件下，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长328.1nm处，以水调零，测量系列标准溶液的吸光度，减去系列标准溶液中“零”浓度溶液的吸光度，以银的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
分析结果的计算
7
银量以银的质量分数WA计，数值以g/t表示，按式（1)计算：
P.v m
W Ag
(1 )
式中： p -自工作曲线上查得的银的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； 2 YS/T461.9—2013
试液体积，单位为毫升（mL）；一试料的质量，单位为克（g）。
V
m-
计算结果只表示到整数位。
8精密度
8.1重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表2数据采用线性内插法求得。
表2 重复性限
WAg / (g/t) r/(g/t)
78 6
335 16
523 22
8.2 再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表3数据采用线性内插法求得。
表3 ：再现性限
WAg / (g/t) R/(g/t)
78 10
335 25
523 34
试验报告
9
试验报告至少应包含以下内容：
试样；使用的标准（YS/T461.92013）；分析结果及其表示；与基本分析步骤的差异；测定中观察到的异常现象；一试验日期。 中华人民共和国有色金属
行业标准混合铅锌精矿化学分析方法第9部分：银量的测定
火焰原子吸收光谱法 YS/T 461.92013
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开本880×12301/16 印张0.5 字数8千字 2014年4月第一版2014年4月第一次印刷
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书号：155066·2-26747定价 14.00元
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YS/T461.9-2013
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