ICS 77.120. 70 H 13
YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T74.92010 代替YS/T74.9—1994
镉化学分析方法第9部分：锡量的测定
氢化物发生-原子荧光光谱法
Methods for chemical analysis of cadmium-
Part 9:Determination of tin content-
Hydride generation-atomic fluorescence spectrometry
2011-03-01实施
2010-11-22 发布
中华人民共和国工业和信息化部 发布 YS/T74.9—2010
前言
YS/T74一2010《镉化学分析方法》分为11个部分：
第1部分：砷量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法；第2部分：锑量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法；第3部分：镍量的测定 电热原子吸收光谱法； -第4部分：铅量的测定 火焰原子吸收光谱法；第5部分：铜量的测定 二乙基二硫代氨基甲酸铅分光光度法；第6部分：锌量的测定 火焰原子吸收光谱法；第7部分：铁量的测定 1，10-二氮杂菲分光光度法；第8部分：铠量的测定 结晶紫分光光度法；第9部分：锡量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法；第10部分：银量的测定 火焰原子吸收光谱法；第11部分：砷、锑、镍、铅、铜、锌、铁、铊、锡和银量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法。
- -
本部分为第9部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替YS/T74.9-—1994《镉化学分析方法 苯荔酮-溴代十六烷基三甲胺分光光度法测量锡
量》，本部分与原标准相比，主要变化如下：
分析方法改为氢化物发生-原子荧光光谱法；一增加了警告性提示；一增加了精密度、质量保证和控制条款；一增加了试验报告条款。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。 本部分负责起草单位：中冶葫芦岛有色金属集团有限公司。 本部分起草单位：北京矿冶研究总院。 本部分参加起草单位：中冶葫芦岛有色金属集团有限公司、辽宁出人境检验检疫局。 本部分主要起草人：于力、汤淑芳、刘鹏飞、李文艳、杨伟林、李岩、董秀文。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
YS/T74.9--1994; GB/T2135--1980。
I YS/T74.9—2010
镐化学分析方法第9部分：锡量的测定
氢化物发生-原子荧光光谱法
警告一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验，并具备使用原子荧光光谱仪的技能，
严格按照原子荧光光谱仪安全操作规程操作。
1范围
YS/T74的本部分规定了镉中锡量的测定方法。 本部分适用于镉中锡量的测定。测定范围：0.00010%～0.0050%。
2方法原理
试样经稀硝酸、硫酸溶解后，加热至冒尽三氧化硫烟。在硫酸（1十99)介质中，锡（IV）被硼氢化钾还原成锡的氢化物，用氩气导人石英炉原子化器中，于原子荧光光光谱仪上测量锡的荧光强度。
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和二次蒸馏水或相当纯度的水。 3.1硝酸(1十1)，优级纯。 3.2硫酸(1十1)，优级纯。 "3.3硫酸（1十99），优级纯。 3.4 硫腺-抗坏血酸溶液：称取5g硫脲、5g抗坏血酸，用水溶解后，稀释至100mL，混匀。 3.5硼氢化钾溶液（15g/L）：称取7.5g硼氢化钾，溶于500mL氢氧化钾溶液（5.0g/L)中，混匀。用时现配。 3.6锡标准存溶液：称取0.1000g金属锡（wsn≥99.99%）（称前用稀盐酸洗去表面氧化物，再用乙醇充分洗涤晾干），加100mL硫酸（3.2），低温加热溶解，冷却，移人1000mL容量瓶中，以水定容至刻度，混匀。此溶液1mL含100μg锡。 3.7锡标准溶液：移取1.00mL锡标准贮存溶液（3.6)于100mL容量瓶中，加人2mL硫酸（3.2），稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1μg锡。 3.8镉基体溶液（50g/L）：称取50g高纯镉（wcd≥99.999%），置于250mL烧杯中，溶于100mL的硝酸（3.1)中，浓缩至小体积，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 3.9氩气，体积分数不小于99.99%。
4仪器
断续流动双道无色散型原子荧光光谱仪，带有石英炉原子化器和锡空心阴极灯，断续流动仪及微机处理系统。
在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：
1 YS/T74.9—2010
检出限：不大于2×10-g/mL。
精密度：用0.02μg/mL的锡标准溶液测量10次荧光强度，其标准偏差不应超过平均荧光强度的5.0%。
仪器参考工作条件见附录A中表A.1。
5分析步骤
5.1试料
按表1称取试样，精确到0.0001g。
表1称样量及定容体积
称样量/ 定容体积/ 加人硫酸(3.2)/ 加人硫脲-抗坏血酸溶液(3.4)/
锡的质量分数/%
mL 2 4
mL 100 200
mL 5 10
g 0. 200 0.100
0.00010~0.0010 >0.0010~0.0050
5.2空白试验
随同试料做空白试验。 5.3测定 5.3.1测定次数
独立地进行二次测定，取其平均值。 5.3.2将试料（5.1)置于100mL烧杯中，加人10mL硝酸（3.1)，盖上表皿，低温加热使试样溶解完全，加人2mL硫酸（3.2)，加热至冒尽三氧化硫烟，冷却至室温。加人相应体积硫酸（3.2），用水洗涤杯壁及表皿。 5.3.3将上述溶液移人相应体积的容量瓶中，按表1加人相应体积的硫脲-抗坏血酸混合溶液（3.4），以水稀释至刻度，混匀。 5.3.4在原子荧光光谱仪上，以硫酸（3.2)为载流，硼氢化钾溶液（3.5)为还原剂，以锡空心阴极灯为激发光源，随同试样空白做参比，测量试样溶液锡的荧光值，从工作曲线上查出锡的浓度。 5.4工作曲线的绘制 5.4.1锡量0.00010%~0.0010%的工作曲线的绘制 5.4.1.1移取0.00mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL锡标准溶液（3.7）于一组100mL容量瓶中，分别加人4mL镉基体溶液（3.8)和2mL硫酸（3.2），5mL硫脲-抗坏血酸溶液（3.4），用水稀释至刻度，混匀。 5.4.1.2在与试样溶液测定相同条件下测量系列标准溶液的荧光强度，减去系列标准溶液中零浓度溶液的荧光强度，以锡的质量浓度为横坐标，荧光强度为纵坐标，绘制工作曲线。 5.4.2锡量>0.0010%~0.0050%的工作曲线的绘制 5.4.2.1移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL锡标准溶液（3.7）于组
2 YS/T74.9—2010
200mL容量瓶中，分别加人2mL镉基体溶液（3.8）和4mL硫酸（3.2），10mL硫脲-抗坏血酸溶液（3.4），用水稀释至刻度，混匀。 5.4.2.2在与试样溶液测定相同条件下，测量系列标准溶液的荧光强度，减去系列标准溶液中零浓度溶液的荧光强度，以锡的质量浓度为横坐标，荧光强度为纵坐标，绘制工作曲线。
6分析结果的计算
按下式(1)计算锡含量，以锡的质量分数Ws计，数值以%表示：
ws = P V× 10-
×100
·(1 )
m
式中： p 自工作曲线上查得锡的质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）； V-试液体积，单位为毫升(mL); m—试样质量，单位为克（g）。 分析结果保留两位有效数字。
7精密度
7.1重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r)，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限(r)按以下表2数据采用线性内插法求得：
表 2 重复性限
Wse / % / %
0.001 0 0.000 2
0.005 0 0. 000 5
0.000 10 0.000 03
7.2再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限（R），超过再现性限（R)的情况不超过5%，再现性限（R)按表3数据采用线性内插法求得：
表3再现性限
Ws /% R/%
0. 000 10 0.000 05
0. 001 0 0. 000 4
0. 005 0 0. 001 0
8质量保证和控制
分析时，用标准样品或控制样品进行校核，或每年至少用标准样品或控制样品对分析方法校核一次。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。
3 YS/T74.9—2010
9
试验报告
一试样；使用的标准；
使用的方法；分析结果及其表示；与基本分析步骤的差异；
测定中观察到的异常现象；一试验日期。
4 YS/T74.9—2010
附录A （资料性附录）仪器参考工作条件
表A.1 仪器参考工作条件
元素 炉温/ 灯电流/ 读数时间/
延迟时间/ 观测高度/ 载气流量/
屏蔽气流量/ (mL/min)
℃ 200
(mL/min)
mA 40
o 2
mm 8. 0
350
Sn
14
600
5 16 5LL/SX
中华人民共和国有色金属
行业标准镉化学分析方法第9部分：锡量的测定
氢化物发生-原子荧光光谱法
YS/T74.9—2010
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开本880×12301/16 印张0.75 字数10千字
2011年1月第一版 2011年1月第一次印刷
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书号：155066·2-21445定价16.00元
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YS/T74.9-2010
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