ICS 73.060 D 42
YS
中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T556.10--2011
锑精矿化学分析方法第10部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of antimony concentrates-
Part 10:Determination of copper content- Flame atomic absorption spectrometric method
2012-07-01实施
2011-12-20发布
发布
中华人民共和国工业和信息化部 YS/T556.102011
前言
本标准是按照GB/T1.1一2009给出的规则起草的， YS/T556《锑精矿化学分析方法》共有16个部分：
第1部分：锑量的测定 硫酸铈滴定法；一第2部分：碑量的测定 溴酸钾滴定法；第3部分：铅量的测定 火焰原子吸收光谐法；一第4部分：湿存水量的测定 重量法；第5部分：锌量的测定 火焰原子吸收光谱法；一一第6部分：硒量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法；
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一第7部分：汞量的测定 原子荧光光谐法；第8部分：硫量的测定 燃烧中和法；第9部分：金量的测定 火试金法；第10部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法；第11部分：铺量的测定 火焰原子吸收光谱法；第12部分：铋量的测定 火焰原子吸收光谱法；第13部分：镍量的测定 火焰原子吸收光谱法；
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一一第14部分：银量的测定 火焰原子吸收光谱法；
第16部分：铅、锌、铜、镉、镍量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法。 本部分为第10部分。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。 本部分负责起草单位：锡矿山闪星锑业有限责任公司、北京矿冶研究总院。 本部分起草单位：北京矿冶研究总院。 本部分参加起草单位：锡矿山闪星业有限责任公司、广州有色金属研究院、湖南有色金属研究院。 本部分主要起草人：汤淑芳、刘春峰、李敏、崔德海、戴风英、宋应球、麦丽碧、庞文林。
I YS/T556.10—2011
锑精矿化学分析方法第10部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法
1范围
YS/T556的本部分规定了精矿中铜量的测定方法。 本部分适用于锑精矿中铜量的测定。测定范围为0.0020%～0.10%。
2方法提要
试料用盐酸、硝酸溶解后，氢漠挥发除锑，在盐酸（1+19）介质中，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪上波长324.7nm处测量铜的吸光度。
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 3.1氟化氢铵。 3.2盐酸（p=1.19g/mL)。 3.3硝酸(p=1.42g/mL)。 3.4氢漠酸（p=1.38g/mL）。 3.5高氯酸（p=l.68g/mL）。 3.6盐酸(1+1)。 3.7硝酸（1+1)。 3.8铜标准存溶液：称取1.0000g金属铜（wcu≥99.99%）于250mL烧杯中，加人40mL硝酸（3.7），加热溶解，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷却至室温，移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含铜1mg。 3.9铜标准溶液：移取25.00ml铜标准贮存溶液（3.8)于500mL容量瓶中，加入20mL盐酸（3.6），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含铜50μg。
4仪器
原子吸收光谱仪，附铜空心阴极灯。 在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。
特征浓度：在与测量试液的基体相一致的溶液中，铜的特征浓度应不大于0.03"g/mL。 一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.85。 精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1%；用最低浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标
1 YS/T556.10—2011
准溶液平均吸光度的0.5%。 原子吸收光谱仪的参考工作条件： —波长324.7nm；一贫燃火焰。
5试样
5.1试样粒度应小于0.100mm。 5.2试样应在100℃105℃烘干1h，置于干燥器中冷却至室温。
6分析步骤
6.1试料
按表1称取试料，精确到0.0001g。
表1称样量及稀释体积
试料/g 0.50 0. 20
铜量/% 0.0020~0.020 >0.020~0.10
试液体积/mL
定容用盐酸（3.6）体积/mL
5 10
50 100
6.2 空白试验
随同试料做空白试验。 6.3测定 6.3.1将试料（6.1)置于200mL烧杯中，以少量水润湿，加人10mL盐酸（3.2），盖上表皿，置于电热板上加热溶解5min，驱除硫化氢，加入5mL盐酸（3.2）、5mL硝酸（3.3），继续加热溶解并蒸干（注）。 取下冷却，加入2mL盐酸（3.2）、5mL氢溴酸（3.4），低温加热蒸干，挥发除锑，继续加人3mL氢漠酸（3.4），蒸干，加入5mL盐酸（3.2)蒸干，赶尽氢漠酸。根据铜含量按表1加人对应的盐酸，用水冲洗表血及杯壁，煮沸使可溶性盐类溶解，取下冷却。按表1移人相应体积的容量瓶中，以水定容，摇匀，静置。
注1：若试料中硅含量较高时，需加入0.5多氯化氢铵。 注2：若试料中碳含量较高时，需加人5mL10mL高氧酸，加热溶解至无黑色残渣，蒸发至高氯酸烟冒尽后再挥
发除锑.
6.3.2使用空气-乙炔火焰，在原子吸收光谱仪波长324.7nm处，以水调零，与标准溶液系列平行测量试液的吸光度，减去随同试料空白溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的铜质量浓度。 6.4工作曲线的绘制 6.4.1移取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL铜标准溶液（3.9），分别置于一组 100mL容量瓶中，加人10mL盐酸（3.6），以水定容，摇匀。 6.4.2在与试液测定相同条件下，以水调零，测量标准溶液的吸光度，减去“零”浓度溶液的吸光度。以铜质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
2 YS/T556.10—2011
7分析结果的计算
按式（1）计算铜的质量分数Wcu，数值以%表示：
p.Vx10-6
Wca=
×100
(1)
mo
式中： p V mo- 试料的质量，单位为克（g）。 所得结果保留两位有效数字。
自工作曲线上查得铜的质量浓度，单位为微克每旁升（ug/mL）；试液体积，单位为毫升（mL）；
8精密度
8.1重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r)的情况不超过5%，重复性限（r)按表2数据采用线性内插法求得。
表2 重复性限
wca / % r/%
0. 002 0 0.000 7
0. 005 0 0. 001 0
0.020 0.003
0.050 0, 005
0. 10 0. 01
8.2再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R)的情况不超过5%，再现性限（R)按表3数据采用线性内插法求得。
表3 再现性限
wca/ % R/%
0. 002 0 0.001 0
0.005 0 0.002 0
0.020 0.003
0. 050 0. 008
0. 10 0. 02
9质量保证和控制
应用国家级标准样品或行业级标准样品（当两者没有时，也可用控制样替代），每周或每两周验证- 次本分析方法过程的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核，并采取相应的预防措施。 中华人民共和国有色金属
行业标准锑精矿化学分析方法第10部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法
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开本880×1230 1/16印张0.5 字数7千字 2012年6月第一版2012年6月第一次印刷
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书号：155066·2-23644定价 14.00元
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