ICS83.040 G 31 备案号：45253—2014
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4574—2014
聚氨酯原料发泡反应特性的测定方法
Polyurethane material-Determination of foam reaction characteristic
2014-05-12发布
2014-10-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4574—2014
前言
本标准按照GB/T1.12009给出的规则起草。 本标准中国有油和化学工业联合会提出。 本标准山全国塑料标准化技术委员会聚氨酯塑料分技术委员会（TC15/SC8）归111。 本标准负责起草单位：江苏省化工研究所有限公司。 本标准参加起草单位：中国石化集团资产经营管理有限公司上海高桥分公司、山东东大聚合物有
限公司、常熟一统聚氨酯制品有限公司、绍兴市恒丰聚氨酯实业有限公司、上海尔大化学有限公司、黎明化工研究设计院有限责任公司、江苏省聚氨酯产品质量监督检测站。
本标准主要起草人：灵贝、宋虹设、倪新量、史淑慧、徐业峰、付尔海、陶林元、周岑楠。 HG/T4574—2014
聚氨酯原料发泡反应特性的测定方法
1范围
本标准规定了聚氨酯原料发泡反应特性的测定方法。 本标准适用于杯测法和箱测法测定聚氨酯原料发泡反应的乳白时间（起始时间）、杯顶时间、白由上
升时间、白山上升高度、凝胶时间（拉丝时间）、不粘时间、落自分比和白山发泡密度。 2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注1期的别用文件，仪注Ⅱ期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T2918 1998 塑料试样状态调节和试验的标准环境（idtIS0291：1997） GB/T6343 2009 泡沫塑料及橡胶 表观密度的测定（idtISO845：2006）
3 术语和定义
下列术语和定义适川于本文件。
3.1
乳白时间（起始时间） creamtime(initiationtime) 从物料混合开始到反成出现小细泡儿物料呈现乳白色的时间，川秒（s）表示。
3.2
杯顶时间 lopofcuptime 从物料混合开始到上升泡沫的顶端到达杯子顶部的时间.用砂（s）表示
3.3
自由上升时间 free rise time 从物料混合开始到观察到泡沫不再膨胀的时间，用秒（s）表示。
3. 4
自由上升高度 free rise height 白由上升时间里泡沫的高度，用毫米（mm）表示。
3.5
凝胶时间（拉丝时间） stringgel time (pull time) 从物料混合开始到川玻璃棒的一头或类似工具碰触泡沫表而能拉出长丝的时间，用秒（s）表示。
3.6
不粘时间 tackfreetime 从物料混合开始到川鼓于套的于指或玻璃棒碰触泡沫表而而不粘的时间，用秒（s）表示。
3. 7
回落百分比 settle back 从白山上升高度到最终高度降低的分比，用分数（%）表示。
3.8
自由发泡密度freefoamdensity 开日杯中或发泡箱内制备的聚氨酯泡沫的密度，用下克每立方米（kg/m3）表示。
1 HG/T4574—2014 3.9
最终高度 final height 发泡完成后泡沫的高度，川毫米（mm）表示。
3.10
组合聚醚（混合树脂） formulated polyol (resin blend) 除异氛酸酯之外的所有组分。
试验仪器
4
4.1 混合搅拌器
出搅拌驱动机器、不锈钢轴和螺旋状或者其他类型的搅拌叶片构成，可以参考使用下列设备规格。 a) 搅拌驱动机器：带电子数字显示时间。 b) 搅拌叶片：有3个螺旋状转片，直径约为76mm。
不锈钢轴：长度约为300mm，直径约为8mm。
c)
d）转速计：可以计量混合搅拌器的转数。 4.2发泡容器
本方法使用下列发泡容器 a) 发泡杯（杯测法、箱测法使川）：容量约1000ml.。 b）发泡箱（箱测法使用）：建议用木制，尺寸约为200mm×200mm×200mm。
4.3 切割刀具
切割试样的锋利刀具，长度要足以切下超过杯的泡沫或箱体内的泡沫。 4.4大口烧杯
体积为50ml.和250ml.， 4.5温度计
温度计应精确到0.2℃。 4.6秒表
秒表应精确到0.1s。 4.7天平
天平应精确到0.01g。 4.8直尺
直尺应精确到1mm。 4.9清洗剂
二氯甲烷或内酮，试剂级。 5试验环境
试验环境应符合GB/T29181998的要求，温度22℃±1℃，相对湿度50%土5%。 6 试验步骤 6.1杯测法
本方法试验步骤如下。 a）空载下用转速计检查混合搅拌器的转速和转动方向。把混合搅拌器的转速设置为3000r/
min，旋转方向要使得空气的流动方向向下，调整好后关闭混合搅拌器 b） 用天平称量空发泡杯的质量并记录。 c) 在50ml的大11烧杯中放人异氰酸酯（例如放人硬泡23g、软泡16g）并将杯子没湿，把异氰
2 HG/T4574—2014
酸酯迅速倒人一个废充的容器中，并用约3s排滤，把烧杯垂直并称得皮重，这个过程是为了补偿将异氛酸酯例人聚醚过程中的萨排损失。
d) 称取需要量的异氙酸酯（例如使泡23g、软泡16g），放人50ml.的大1烧杯中，记录质量，精确
到0.Ig。 e) 在发泡杯中加入高要量的组合聚醚（例如硬泡20g、软泡35g）.记录质量，精确到0.1g。组合
聚倒人发泡杯中后，应在1min之内开始搅拌，并要确保反应物的温度与设定温度和同。
n) 在3s时间内把异氛酸能倒人盛有组合聚醚的发泡杯巾 g) 把搅片完全没入到与发泡杯底接触的开始位置，并轻轻缩进，同时开用搅拌开关和秒表，按
照规定时间搅拌原料（如5s），然后把发泡杯移开。 h) 把发泡杯放人通风榭，按本标准中第3章的定义进行观察，同时以秒为单位记录相应的发泡反
应特时间。
i) 混合15min后用刀具沿着发泡杯沿把泡沫切下。记录发泡杯加上发泡杯里泡沫的质量，精
确到0.1g。 j) 按本标准中第7章计聚氨酯原料发泡反应特性 k）每次实验后用二氯甲烷清洗搅拌叶片.建议清洗时混合搅拌器的转速为300r/min。
6.2箱测法
本方法的试验步骤如下。 a) 空载下用转速计检在混合搅拌器的转速和转动方向，把混合搅拌的转速设置为3000r/min，
旋转方间要使得空气的流动方向间下，关闭混合搅拌器。
b) 在250ml.的大11烧杯中放入异氛酸酯（例如放入便泡100g、软泡60g）并将杯子没湿，把异氙
酸酯迅速倒人一个废弃的容器中，并用3s排滤，把烧杯垂直并称得皮重，这个过程是为了补偿将氰酸酯倒人聚醚过程中的障挂损失。
c) 称取需要量的片氙酸酯（例如硬泡110g、软泡66g）.加入250ml的大11烧杯中.记录质量，精
确到0.1g。 d) 发泡杯中加人需要量的合聚醚（例如硬泡100g、软泡140g），记录质量、精确到0.1g。组合
聚醚倒人发泡杯中后，应在1min之内开始搅拌，并要确保反应物的温度与设定温度相同。 e) 在3s时间内把异氰酸酯倒人盛有组合聚醚的发泡杯中。 D 把搅拌叶片完全没人到发泡杯底接触的开始位置，并轻轻缩进，同时开启搅拌开关和秒表，
按照规定时间搅拌原料（如5s），然后把发泡杯从转动的搅拌叶片上移开，迅速将发泡杯中的混合物倒人发泡箱内。
g) 按本标准中第3章的定义进行观察，同时以秒为单位记录相应的发泡反应特性时间。 h) 发泡完成后，在泡沫中心取样，按GB/T63432009测定白山发泡密度。 i) 按本标准中第7童计算聚氢酯原料发泡反应特性 j) 每次实验后用二氯甲烷清洗搅拌叶片，建议清洗时混合搅拌器的转速为300r/min。
7 结果表示
7.1 乳白时间（起始时间）、杯顶时间、白山上升时间、白出1升高度、凝胶时间（拉丝时间）和不粘时间
单位为秒（s），结果精确到整数位。
7.2 自由发泡密度
白出发泡密度p按公式（1）计算，数值以kg/m表示：
m
(1)
p=X103
式中：
3 HG/T4574—2014
m 杯子中剩余泡质量（或白山发泡泡沫样品的质量）的数值，单位为克（g）； V 杯测法中为杯子总容积的数值，箱测法中为泡沫样品排开水的体积的数值，单位为毫升
(ml.)。
结果精确到小数点后1位。
7.3 回落百分比
回落百分比按公式（2）计算，数值以%表示：
H,-H
X100
H=
.......(2)
H.
式中： H 回落百分比的数值，以%表示； H. 白山1升高度的数值，单位为毫米（mm）； Hr 最终高度的数值，单位为毫米（mm）。 结果精确到小数点后1位。 试验报告试验报告应包括下列内容： a) 试样； b) 使用的标准（GB/T2918-1998，GB/T6343 2009); c) 使的方法（杯测法、箱测法）； d) 试验结果，包括各单次试验结果和它们的平均值，按本标准中第7章的规定计算； e) 与规定的分析步骤的差异； 1) 在试验中观察到的异常现象； g) 试验旧期。
8
q 中华人民共和国化工行业标准
聚氨酯原料发泡反应特性的测定方法
HG/T4574—2014 出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011）北京科印技术咨询服务公司海淀数码印剧分部
880mm×1230mm1/16印张% 字数12.8千字
2014年9月北京第1版第1次印刷
书号：155025·1695
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