ICS 83.040 G 32 备案号：49642—2015
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T23662015 代替HG/T2366—1992
二甲基硅油
Polydimethylsiloxanetrimethylsiloxyterminated
2015-10-01实施
2015-05-11发布
中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2366—2015
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2366—1992《二甲基硅油》，与HG/T2366—1992相比，除编辑性修改外主
要技术变化如下：
修改了外观要求（见4.1，1992年版的4.1）；修改了产品型号（见3，1992年版的3）；
-
修改了理化性能指标（见4.2，1992年版的4.2）；修改了黏度的引用方法（见5.3，1992年版的5.2）；修改了酸值的检测方法（见5.7，1992年版的5.10）；删除了黏温系数的测定（见1992年版的5.3）；
-
一删除了倾点的测定（见1992年版的5.4)；
一修改了闪点的引用方法（见5.6，1992年版的5.5）；删除了相对介电常数的测定（见1992年版的5.8）。
-
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国塑料标准化技术委员会通用方法和产品分技术委员会（SAC/TC15/SC4）归口。 本标准负责起草单位：蓝星化工新材料股份有限公司江西星火有机硅厂、中国蓝星（集团）股份
有限公司。
本标准参加起草单位：广州市白云化工实业有限公司、中蓝晨光化工研究设计院有限公司、浙江新安化工集团股份有限公司、浙江恒业成有机硅有限公司、广东标美硅氟新材料有限公司、江西海多化工有限公司、四川新达粘胶科技有限公司
本标准主要起草人：刘雪梅、黄玲丽、牛蓉、刘力荣、俞虹、王琼燕、黄振宏、廖洪流、吴红、 陈卫东、刘和、周建军、牟六生。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：
HG2-1490—1983、HG/T2366—1992。
I HG/T2366—2015
二甲基硅油
1范围
本标准规定了二甲基硅油的产品结构式和型号，要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运
输和贮存。
本标准适用于以八甲基环四硅氧烷、二甲基硅氧烷混合环体或二甲基二氯硅烷的水解物为原料，
与六甲基二硅氧烷混合，经催化聚合反应制得的二甲基硅油。本标准只适用于工业标准。
本标准不适用于以其他副产物或废料裂解回收的二甲基硅氧烷混合环体为原料制得的二甲基硅油。 2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T601—2002 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T3536—2008 石油产品闪点与燃点测定法克利夫兰开口杯法 GB/T4472—2011 化工产品密度、相对密度的测定 GB/T6488 液体化工产品折光率的测定（20℃） GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6680—2003 液体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T10247—2008 粘度测量方法
3产品结构式和型号 3.1产品结构式
CH CH, CH,
-CH,
H,C—
-0 S
CH, L CHn CH,
3.2产品型号
二甲基硅油型号包括常用型号和特殊型号。 a）常用型号由硅油代号、甲基代号和黏度规格三部分组成。
210-区
黏度规格甲基代号硅油代号
常用型号包括；201-100，201-350，201-500，201-1000，201-12500，201-60000。 b）特殊型号由硅油代号、甲基代号和特殊黏度规格三部分组成。
[2101TX
特殊黏度规格甲基代号
硅油代号
示例：201-T10，201-T50，201-T100000，201-T600000
1 HG/T2366—2015
5.4密度
按GB/T4472一2011中4.3.3规定的方法进行测定，测定温度为25℃。 5.5折射率
按GB/T6488规定的方法进行测定，测定温度为25℃。 注：25℃时二次蒸馏水的折射率为1.3325。
5.6闪点
按GB/T3536一2008中闪点规定的方法测定。 5.7酸值
酸值的测定见附录A。 5.8挥发分
挥发分的测定见附录B。 6检验规则 6.1检验分类 6.1.1出厂检验
出厂检验项目为第4章所有项目。 6.1.2型式检验
型式检验是依据产品标准，由质量技术监督部门检验机构对产品各项指标进行的抽样全面检验。 检验项目为第4章所有项目。
有下列情况之一时，应进行型式检验： a) 新产品投产时；
b) 原料、配方或工艺条件改变时； c) 长期停产后恢复生产时； d) 正常生产，每半年至少一次； e) 国家质量监督机构提出要求时； f) 合同规定。
6.2组批
按生产方式的不同分为间歇法和连续法。间歇法生产的产品在相同的原料、相同的工艺条件下，同一反应釜或多釜混合均匀后的产品为一批次。连续法生产的产品在相同的原料、相同的配比、相同的工艺条件下，同一生产线每班生产的产品为一批次。每一批次不宜超过10t。当采用槽罐车装运时，每一槽罐车内的混合产品为一批次。 6.3采样
采样单元以包装桶或槽罐车计，按GB/T6678和GB/T6680一2003中7.1规定的采样技术确定采样单元和采样方法。 6.4合格判定依据 6.4.1型式检验项目，全项通过检验为合格。 6.4.2出厂检验项目，全项通过检验为合格。若某项不能通过检验，应重新在该批产品两倍量的包装单元数采样复检，全项通过，该批合格，复检结果仍有任意一项不能通过时，则该批产品不合格。 7标志、包装、运输和贮存 7.1标志
包装容器上应有清晰、牢固的标志，其内容应包括：生产厂商标、生产厂名称、生产厂地址、产
3 HG/T2366—2015 品名称、型号、生产批号、生产日期、标准编号、净重等。 7.2包装 7.2.1产品应采用清洁、干燥、密封良好的包装桶包装， 7.2.2每一批产品检验都应附有一份质量检验报告单。质量检验报告单内容应包括：产品名称、批号、生产日期等及第4章要求规定的所有项目的结果及判定结果 7.3运输
产品为非危险品，运输时必须注意防火、防潮、防晒。 7.4贮存
产品应存放在通风、干燥的库房内，防止日光直接照射，并应隔离火源。贮存过程中不应与酸、 碱等腐蚀性物品混放。本产品自生产之日起，贮存期为36个月。逾期可按本标准规定重新检验，如符合本标准要求时仍可使用。
4 HG/T2366—2015
附录 A （规范性附录）酸值的测定
A.1适用范围
本附录规定了二甲基硅油的酸值的测定方法。 A.2仪器设备 A.2.1 自动电位滴定仪。 A.2.1.1电位计：分辨率为2mV。 A.2.1.2光度电极：光度波长为520nm。 A.2.1.3 滴定管：2mL或5mL。 A.2.1.4 最小滴定体积：0.005mL。 A.2.1.5最小滴定时间：3s。 A.2.2滴定杯：100mL。 A.2.3 滴定管：1mL，2mL。 A. 2. 4 量筒：100mL。 A.2.5 分析天平：分度值为0.0001g。 A.3试剂 A.3.1 甲苯：分析纯。 A. 3. 2 2正丁醇：分析纯。 A.3.3氢氧化钾：分析纯。 A.3.4 无水乙醇：分析纯。 A.3.5 溴甲酚紫：分析纯。 A. 3. 6 甲苯-正丁醇混合溶液：称取4mg溴甲酚紫（A.3.5），再分别加入500mL甲苯（A.3.1）和500mL正丁醇（A.3.2），混匀。 A.3.7氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液：0.1mol/L。
按GB/T601一2002中4.24规定的方法配制和标定0.1mo1/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（有效期1个月）， A.3.8氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液：0.01mol/L。
吸取100mL0.1mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.7）至1000mL容量瓶中，用无水乙醇（A.3.4）定容至刻度，混匀（使用时配制）。 A.3.9氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液：0.001mol/L
吸取10mL0.1mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.7）至1000mL容量瓶中，用无水乙醇（A.3.4）定容至刻度，混匀（使用时配制）。 A.4自动电位滴定 A.4.1测定步骤 A.4.1.1空白试验
在滴定杯中加人100mL有指示剂的甲苯-正丁醇混合溶液（A.3.6），固定放置在电位滴定仪上，用0.01mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.8）进行滴定，滴定终点由黄色至蓝色
5 HG/T2366—2015 A.4.1.2样品试验
称取4g5g试样（精确至0.0001g），置于滴定杯中，加入100mL有指示剂的甲苯-正丁醇混合溶液（A.3.6），固定放置在电位滴定仪上，用0.01mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.8）进行滴定，滴定终点由黄色至蓝色。 A.4.1.3分析结果的表述
试样中的酸值X（以KOH计），按公式（A.1）计算：
X=c(Vi-Vo)Mx1 000
...(A.1)
m
式中： X一试样的酸值的数值，单位为微克每克（μg/g）；
氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.8）的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L)；
C
Vi- 试样消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.8）的体积的数值，单位为毫升（mL）； Vo- 空白试验消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.8）的体积的数值，单位为毫升（mL）； M - 氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=56.1)； m 试样的质量的数值，单位为克（g）。
A.4.1.4允许差
两次平行测定结果的绝对差值不应大于2μg/g，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。 A. 5 手动滴定 A.5.1测定步骤 A.5.1.1空白试验
在滴定杯中加人100mL有指示剂的甲苯-正丁醇混合溶液（A.3.6），用0.001mol/L氢氧化钾- 乙醇标准滴定溶液（A.3.9）进行滴定，滴定终点由黄色至蓝色。 A.5.1.2样品试验
称取4g～5g试样（精确至0.0001g），置于滴定杯中，加入100mL有指示剂的甲苯-正丁醇混合溶液（A.3.6），用0.001mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.9）进行滴定，滴定终点由黄色至蓝色。 A.5.1.3分析结果的表述
试样中的酸值X（以KOH计），按公式（A.2）计算：
X=c(Vi-Vo)M
X1000
(A.2)
m
式中： X 试样的酸值的数值，单位为微克每克（μg/g）； c- 氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.9）的浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）； Vi- 一试样消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.9）的体积的数值，单位为毫升（mL）； V。-—空白试验消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液（A.3.9）的体积的数值，单位为毫升（mL）； M - 氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=56.1）；
试样的质量的数值，单位为克（g）。
m
A.5.1.4允许差
两次平行测定结果的绝对差值不应大于2ug/g，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。
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