
ICS 37. 040.30 G 84 备案号:34677—2012
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2256—2011 代替HG/T2256—1991
照相化学品成色剂灰分的测定
Photographic chemicals--Determination of ash in color couplers
2012-07-01实施
2011-12-20发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
HG/T2256—2011
前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2256 6·1991《成色剂灰分的测定方法》。 本标准与HG/T2256-1991相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:
封面增加了英文名称。 -增加了600℃±50℃的测试温度(见3.1)。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国感光材料标准化技术委员会(SAC/TC102)归口。 本标准起草单位:中国乐凯胶片集团公司。 本标准起草人:李保民、王君。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
HG/T2256.-1991。
I
HG/T2256—2011
照相化学品成色剂灰分的测定
1范围
本标准规定了照相化学品成色剂灰分的测定方法。 本标准适用于照相化学品成色剂中灰分的测定。其他化学品在安全条件允许的情况下也可采用本
方法测定灰分含量。 2方法原理
样品经炭化、高温灼烧至恒重。 3仪器或设备 3.1高温炉:600℃±50℃和800℃±50℃。 3.2天平:感量为0.1mg。 3.3瓷地埚:100mL或更大。 3.4于燥器:装有变色硅胶或无水氯氮化钙。 4测定方法
称取1g样品,称准至0.01g,置于已恒重的瓷中,在通风柜内于电炉上缓慢加热。待样品全部炭化后,将瓷埚移入高温炉中在600℃士50℃或800℃土50℃的温度下灼烧至质量恒定(约4h~ 5h)。在干燥器中冷却至室温后称量,恒重时相邻两次结果差值不大于0.0004g。 5测定结果计算
灰分的质量分数W,数值以%表示,并按式(1)进行计算:
w=ml=m2× 100
(1)
m
式中: m1 加残渣的质量,单位为克(g); m2". 埚的质量,单位为克(g);
-样品的质量,单位为克(g)。 平行测定三次,极差应不大于士0.04%,结果取平均值。
m
-
中华人民共和国化工行业标准
照相化学品 成色剂灰分的测定
HG/T2256—2011 出版发行:化学工业出版社
(北京市东城区青年湖南街13号 邮政编码100011)
化学工业出版社印剧厂
880mm×1230mm1/16印张以 字数2千字
2012年3月北京第1版第1次印刷
书号:155025·1130
购书咨询:010-64518888 售后服务:010-64518899
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2012-07-01实施
2011-12-20发布
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前言
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2256 6·1991《成色剂灰分的测定方法》。 本标准与HG/T2256-1991相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:
封面增加了英文名称。 -增加了600℃±50℃的测试温度(见3.1)。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国感光材料标准化技术委员会(SAC/TC102)归口。 本标准起草单位:中国乐凯胶片集团公司。 本标准起草人:李保民、王君。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
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照相化学品成色剂灰分的测定
1范围
本标准规定了照相化学品成色剂灰分的测定方法。 本标准适用于照相化学品成色剂中灰分的测定。其他化学品在安全条件允许的情况下也可采用本
方法测定灰分含量。 2方法原理
样品经炭化、高温灼烧至恒重。 3仪器或设备 3.1高温炉:600℃±50℃和800℃±50℃。 3.2天平:感量为0.1mg。 3.3瓷地埚:100mL或更大。 3.4于燥器:装有变色硅胶或无水氯氮化钙。 4测定方法
称取1g样品,称准至0.01g,置于已恒重的瓷中,在通风柜内于电炉上缓慢加热。待样品全部炭化后,将瓷埚移入高温炉中在600℃士50℃或800℃土50℃的温度下灼烧至质量恒定(约4h~ 5h)。在干燥器中冷却至室温后称量,恒重时相邻两次结果差值不大于0.0004g。 5测定结果计算
灰分的质量分数W,数值以%表示,并按式(1)进行计算:
w=ml=m2× 100
(1)
m
式中: m1 加残渣的质量,单位为克(g); m2". 埚的质量,单位为克(g);
-样品的质量,单位为克(g)。 平行测定三次,极差应不大于士0.04%,结果取平均值。
m
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(北京市东城区青年湖南街13号 邮政编码100011)
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880mm×1230mm1/16印张以 字数2千字
2012年3月北京第1版第1次印刷
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购书咨询:010-64518888 售后服务:010-64518899
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